| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-20页 |
| ·蛋白酶抑制剂 | 第12-15页 |
| ·蛋白酶抑制剂的种类 | 第12-13页 |
| ·蛋白酶抑制剂作用机理 | 第13页 |
| ·蛋白酶抑制剂在转基因作物培育方面的应用 | 第13-15页 |
| ·烟草转化方法 | 第15页 |
| ·农杆菌介导法 | 第15页 |
| ·基因枪法 | 第15页 |
| ·转基因植物的筛选和检测 | 第15-16页 |
| ·转基因植物的筛选方法 | 第15页 |
| ·转基因植物的检测方法 | 第15-16页 |
| ·转基因植物的生物安全性 | 第16-17页 |
| ·转基因植物对生态系统的影响 | 第16-17页 |
| ·转基因作物对人畜健康的影响 | 第17页 |
| ·提高转基因植物标记基因安全性的策略 | 第17-19页 |
| ·转化后消除标记基因策略 | 第17页 |
| ·无标记基因转化系统策略 | 第17-18页 |
| ·安全标记基因策略 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 含 XBPI-1 基因植物表达载体的构建及转化根癌农杆菌 | 第20-24页 |
| ·材料方法 | 第20-22页 |
| ·目的基因 Xbpi-1 | 第20页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第20页 |
| ·植物表达载体构建 | 第20-21页 |
| ·植物表达载体转化根癌农杆菌 | 第21-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| 第三章 转基因烟草植株的获得 | 第24-28页 |
| ·材料和方法 | 第24-25页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第24-25页 |
| ·转基因烟草获得方法 | 第25页 |
| ·结果分析 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| 第四章 转基因烟草植株的检测 | 第28-46页 |
| ·材料和方法 | 第28-36页 |
| ·试剂和仪器 | 第28页 |
| ·主要溶液的配制 | 第28-29页 |
| ·转基因烟草植株的 PCR、RT-PCR 和半定量 RT-PCR 检测 | 第29-32页 |
| ·Southern blot 检测 | 第32-34页 |
| ·ELISA 检测及 Western blot 杂交 | 第34-36页 |
| ·荧光蛋白信号检测 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-44页 |
| ·PCR、RT-PCR 检测结果 | 第36-37页 |
| ·半定量 RT-PCT 结果 | 第37-40页 |
| ·Southern blot 检测 | 第40-41页 |
| ·ELISA 法检测目的基因在烟草中的表达 | 第41-43页 |
| ·转基因烟草的 Western blot 检测 | 第43页 |
| ·荧光蛋白信号检测 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 转基因烟草农艺性状测定 | 第46-50页 |
| ·材料和方法 | 第46-47页 |
| ·转基因烟草株高、茎围、单位面积叶片重、千粒重的测定 | 第46页 |
| ·转基因烟草多酚氧化酶活性测定 | 第46页 |
| ·转基因烟草硝酸还原酶活性测定 | 第46-47页 |
| ·结果分析 | 第47-48页 |
| ·转基因烟草的株高、茎围、叶片重、千粒重的测定 | 第47页 |
| ·转基因烟草中多酚氧化酶的测定 | 第47-48页 |
| ·转基因烟草中硝酸还原酶的活性测定 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 第六章 转基因烟草抗蚜试验 | 第50-54页 |
| ·材料和方法 | 第50-51页 |
| ·供试材料 | 第50页 |
| ·转基因烟草对烟蚜的生物活性测定 | 第50页 |
| ·转基因烟草对烟蚜蛋白酶活性影响 | 第50-51页 |
| ·结果分析 | 第51-52页 |
| ·转基因烟草对烟蚜的生物活性测定 | 第51-52页 |
| ·转基因烟草对烟蚜酶活性影响 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 第七章 全文结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 作者简历 | 第68页 |
