| 第一章 公共健康的理论分析 | 第1-11页 |
| 一、公共健康的概念 | 第8-9页 |
| 二、公共健康存在的合理性和重要性 | 第9-11页 |
| （一） 公共健康本身的特点决定了它存在的合理价值 | 第9页 |
| （二） 从国际法角度分析公共健康的人权属性和其重要意义 | 第9-11页 |
| 第二章 全球公共健康安全与知识产权国际保护的冲突 | 第11-21页 |
| 一、专利权和健康权的冲突 | 第11-14页 |
| 二、发达国家和发展中国家的权利冲突和妥协 | 第14-21页 |
| （一） 与公共健康安全相关的知识产权争端案例 | 第14-16页 |
| （二） 《TRIPs 与公共健康多哈宣言》 | 第16-18页 |
| （三） 发达国家与发展中国家在《决议》中的主要分歧 | 第18-21页 |
| 第三章 解决公共健康与药品知识产权冲突的办法 | 第21-38页 |
| 一、强制许可问题 | 第21-26页 |
| （一） 强制许可制度在国际法上的确立 | 第21-22页 |
| （二） 强制许可制度在TRIPs 框架下的发展 | 第22-26页 |
| 二、平行进口问题 | 第26-32页 |
| （一） 平行进口的成因 | 第27页 |
| （二） 平行进口的相关问题 | 第27-31页 |
| （三） 关于平行进口的几点思考 | 第31-32页 |
| 三、差别定价问题 | 第32-36页 |
| （一） 差别定价的基本理论 | 第32-33页 |
| （二） 差别定价的可行性 | 第33-36页 |
| 四、药品捐赠 | 第36-37页 |
| 五、技术转让 | 第37-38页 |
| 第四章 药品知识产权国际保护中国面临的问题及解决思路 | 第38-44页 |
| （一） 在国际上，加强与发展中国家、其他国际组织的交流与合作，积极制订新规则 | 第38-39页 |
| （二） 国内立法上，要在遵守TRIPS协定的基础上，制定适合国情的专利制度和药品制度 | 第39-44页 |
| 1. 完善我国《专利法》 | 第39-40页 |
| 2. 制定具有操作性的强制许可制度 | 第40-41页 |
| 3. 明确规定药品专利的国际用尽原则 | 第41-42页 |
| 4. 通过规定专利权例外情况，加快药品的研发 | 第42-44页 |
| 第五章 结语 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 附录1: | 第48-49页 |
| 附录2: | 第49-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
