| ABSTRACT | 第1-4页 |
| 文摘 | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-20页 |
| ·前言 | 第9-10页 |
| ·文献综述 | 第10-19页 |
| ·树脂类中药 | 第10页 |
| ·SH | 第10-14页 |
| ·基原 | 第10页 |
| ·原植物 | 第10-11页 |
| ·SH 的采集 | 第11页 |
| ·SH 入药的历史悠久 | 第11页 |
| ·各国药典中所收载的 SH | 第11页 |
| ·SH 的化学成分 | 第11-12页 |
| ·SH 的药理作用 | 第12-14页 |
| ·聚丙烯酸树脂 | 第14-15页 |
| ·甲基丙烯酸/甲基丙烯酸酯共聚物 | 第14-15页 |
| ·甲基丙烯酸酯共聚物 | 第15页 |
| ·EL100(聚丙烯酸树脂Ⅱ)在药物制剂上的应用 | 第15-16页 |
| ·顶空气相色谱法术 | 第16-17页 |
| ·SH 固化粉体的研究背景 | 第17页 |
| ·SH 固化粉体的研究进展 | 第17-19页 |
| ·实验的目的与构想 | 第19-20页 |
| 第二章 SH 粉体的制备 | 第20-27页 |
| ·概述 | 第20页 |
| ·实验部分 | 第20-21页 |
| ·实验材料与仪器 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-21页 |
| ·SH 及聚丙烯酸树脂的溶解性能 | 第20-21页 |
| ·SH 固化方法的研究 | 第21页 |
| ·处方的优化与确定 | 第21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-26页 |
| ·SH 及聚丙烯酸树脂的溶解性能 | 第21-22页 |
| ·SH 的溶解性能 | 第21-22页 |
| ·聚丙烯酸树脂的溶解性能 | 第22页 |
| ·SH 固化方法的研究 | 第22-24页 |
| ·处方的优化与确定 | 第24-26页 |
| ·结论 | 第26-27页 |
| 第三章 SH 粉体的药用相关性能研究 | 第27-31页 |
| ·概述 | 第27页 |
| ·实验部分 | 第27-29页 |
| ·实验材料与仪器 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·SH 固化物薄片与粉体的酸中释放量比较 | 第28页 |
| ·SH 及其粉体的薄层层析实验 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29页 |
| ·SH 未经粉碎的固化物与经粉碎的载药粉体释放量比较 | 第29页 |
| ·SH 及SH 粉体的薄层层析实验 | 第29页 |
| ·结论 | 第29-31页 |
| 第四章 SH 粉体的含量测定 | 第31-39页 |
| ·概述 | 第31页 |
| ·实验部分 | 第31-33页 |
| ·实验材料与仪器 | 第31页 |
| ·含量测定的方法学研究与方法的建立 | 第31-32页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第31-32页 |
| ·标准曲线的制备及相关性检验 | 第32页 |
| ·含量测定方法准确度与精密度的验证 | 第32页 |
| ·SH 粉体含量测定方法的确立 | 第32页 |
| ·三批 SH 粉体的含量测定及方法重复性的验证 | 第32-33页 |
| ·三批SH 粉体的制备 | 第32页 |
| ·三批 SH 粉体的含量测定及方法重复性的验证 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-38页 |
| ·含量测定的方法学研究与方法的建立 | 第33-35页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第33页 |
| ·标准曲线的制备及相关性检验 | 第33-34页 |
| ·含量测定方法准确度与精密度的验证 | 第34-35页 |
| ·SH 粉体含量测定方法的确立 | 第35页 |
| ·三批 SH 粉体的含量测定及方法重复性的验证 | 第35-38页 |
| ·三批SH 粉体的制备 | 第35-36页 |
| ·三批SH 粉体的含量测定及方法重复性的验证 | 第36-38页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| 第五章 SH 粉体的释放度实验 | 第39-46页 |
| ·概述 | 第39页 |
| ·实验部分 | 第39-41页 |
| ·实验材料与仪器 | 第39页 |
| ·释放度实验的方法学研究与方法的建立 | 第39-41页 |
| ·释放度实验条件的确定 | 第39-40页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第40页 |
| ·标准曲线的制备及相关性检验 | 第40页 |
| ·样品稳定性和均匀性验证 | 第40页 |
| ·释放度测定方法的确定与结果的计算 | 第40-41页 |
| ·SH 粉体的释放度测定 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-45页 |
| ·释放度实验的方法学研究与方法的建立 | 第41-43页 |
| ·释放度实验条件的确定 | 第41页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第41-42页 |
| ·标准曲线的制备及相关性检验 | 第42页 |
| ·样品稳定性和均匀性验证 | 第42-43页 |
| ·SH 粉体的释放度测定 | 第43-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 第六章 SH 粉体中挥发油稳定性研究 | 第46-56页 |
| ·概述 | 第46页 |
| ·实验部分 | 第46-49页 |
| ·实验材料与仪器 | 第46-47页 |
| ·简易顶空进样法鉴定 SH 挥发油中的主要成分 | 第47页 |
| ·色谱条件 | 第47页 |
| ·鉴定实验的操作步骤 | 第47页 |
| ·改良顶空进样法的建立 | 第47页 |
| ·改良顶空进样法的方法学研究 | 第47-48页 |
| ·色谱条件 | 第48页 |
| ·标准曲线的制备与相关性检验 | 第48页 |
| ·改良顶空进样法的准确度、精密度与验证方法重复性 | 第48页 |
| ·SH 粉体、物理混合物和原药材中挥发油的稳定性比较 | 第48-49页 |
| ·样品的制备 | 第49页 |
| ·样品的测定 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-55页 |
| ·简易顶空进样法鉴定SH 挥发油中的主要成分 | 第49-50页 |
| ·改良顶空进样法的建立 | 第50-52页 |
| ·改良顶空进样法的方法学研究 | 第52-54页 |
| ·标准曲线的制备与相关性检验 | 第52页 |
| ·改良顶空进样法的准确度、精密度与方法重复性验证 | 第52-54页 |
| ·SH 粉体、物理混合物和原药材中挥发油的稳定性比较 | 第54-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| 第七章 SH 粉体的稳定性加速实验 | 第56-65页 |
| ·概述 | 第56页 |
| ·实验部分 | 第56-57页 |
| ·实验材料与仪器 | 第56-57页 |
| ·实验方法 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-63页 |
| ·第0 月稳定性加速实验结果 | 第57-58页 |
| ·第1 月稳定性加速实验结果 | 第58-59页 |
| ·第2 月稳定性加速实验结果 | 第59-60页 |
| ·稳定性加速实验结果汇总与讨论 | 第60-63页 |
| ·结论 | 第63-65页 |
| 第八章 结论 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
