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苯乙烯反向原子转移自由基微乳液聚合的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
1. 前言第8-16页
 1.1 课题提出第8页
 1.2 微乳液聚合第8-9页
 1.3 可控自由基聚合第9-10页
 1.4 原子转移自由基聚合第10-14页
 1.5 本文的研究内容和方案第14-16页
2. 实验部分第16-20页
 2.1 主要原料与试剂第16页
 2.2 原料的纯化第16页
  2.2.1 苯乙烯的纯化第16页
  2.2.2 SLS重结晶第16页
 2.3 微乳液的配制第16页
 2.4 微乳液聚合第16-17页
 2.5 嵌段共聚合第17页
 2.6 甲基丙烯酸甲醋的热聚合第17页
 2.7 表征和测试第17-20页
  2.7.1 微乳液的确定第17页
  2.7.2 聚合转化率的测定第17-18页
  2.7.3 聚合物粘均分子量的测定第18页
  2.7.4 聚合物分子量分布的测定第18页
  2.7.5 聚合物乳胶粒子尺寸和形貌的测定第18页
  2.7.6 聚合物乳胶粒子分布的测定第18页
  2.7.7 乳液中铜离子含量的测定第18页
  2.7.8 嵌段聚合物玻璃化转变温度的测定第18-19页
  2.7.9 红外光谱测定第19页
  2.7.10 核磁共振氢谱测定第19-20页
3. 结果与讨论第20-58页
 3.1 单体微乳液配制第20页
 3.2 催化剂和配体对苯乙烯微乳液聚合的影响第20-23页
 3.3 不同AIBN/ CuCl_2/bpy的摩尔比的实验结果第23-28页
  3.3.1 AIBN/CuCl_2/bpy摩尔比对反应转化率-时间关系曲线的影响第23-24页
  3.3.2 AIBN/CuCl_2/bpy摩尔比对聚合物分子量-转化率关系曲线的影响第24-26页
  3.3.3 温度对聚合反应的影响第26-28页
 3.4 小分子电解质的引入第28-35页
  3.4.1 KCl/KBr的引入第29页
  3.4.2 NaCl的引入第29-31页
  3.4.3 NaBr的引入第31-32页
  3.4.4 聚合物分子量及分子量分布第32-35页
 3.5 转化率各影响因素的考察第35-38页
 3.6 引发剂的考察第38页
  3.6.1 KPS为引发剂第38页
  3.6.2 BPO为引发剂第38页
 3.7 氯化铁/三苯基膦体系第38-42页
 3.8 乳胶粒子尺寸及形貌第42-47页
 3.9 生成的聚合物的结构的确定第47-49页
 3.10 聚合反应机理分析第49-50页
 3.11 Cu~2+在水相、油相中的分配第50-54页
 3.12 嵌段聚合物PSt-b-PMMA的合成第54-58页
4. 结论第58-59页
参考文献第59-61页
致谢第61-62页
附录1第62-63页
附录2第63页

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