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有机相脂肪酶催化合成乳酸乙酯的研究

第一章 文献综述第1-22页
 §1-1 非水相酶催化的简介第10-11页
  1-1-1 非水相酶学的发展概况第10页
  1-1-2 非水相酶催化的优点第10-11页
 §1-2 有机相酶催化的基本概念第11-14页
  1-2-1 结构完整性第11页
  1-2-2 有机相中的水第11-12页
  1-2-3 有机溶剂第12-13页
  1-2-4 脂肪酶的应用与酶活检测第13-14页
 §1-3 南极假丝酵母脂肪酶B的催化机理第14-17页
  1-3-1 分子结构与固定化第14-15页
  1-3-2 催化机理和催化特性第15-17页
 §1-4 脂肪酶的固定化第17-19页
  1-4-1 固定化方法概述第17页
  1-4-2 脂肪酶固定化的研究进展第17-19页
 §1-5 实验条件优化常用的数学方法第19-20页
  1-5-1 响应曲面优化设计法第19页
  1-5-2 部分因子实验设计第19-20页
  1-5-3 均匀设计法第20页
  1-5-4 正交试验优化法第20页
 §1-6 乳酸与乳酸乙酯的理化性质第20-21页
  1-6-1 乳酸的理化性质第20-21页
  1-6-2 乳酸乙酯的理化性质第21页
  1-6-3 乳酸乙酯的制备工艺第21页
 §1-7 本论文的研究内容第21-22页
第二章 脂肪酶催化合成乳酸乙酯第22-32页
 §2-1 引言第22页
 §2-2 实验仪器与检测方法第22-26页
  2-2-1 实验仪器和试剂第22-23页
  2-2-2 水含量的测定第23-24页
  2-2-3 酶活的测定第24页
  2-2-4 乳酸乙酯含量的测定第24-25页
  2-2-5 酶的回收第25-26页
 §2-3 反应体系的确立第26-27页
  2-3-1 溶剂的选择第26-27页
  2-3-2 脂肪酶的选择第27页
 §2-4 酯化条件的优化第27-30页
  2-4-1 最佳温度的选择第27-28页
  2-4-2 最佳底物配比的选择第28-29页
  2-4-3 最佳乳酸浓度的选择第29页
  2-4-4 最佳酶浓度的选择第29页
  2-4-5 最佳转数的选择第29-30页
 §2-5 其它优化方法的研究第30-31页
  2-5-1 脂肪酶的重复利用第30页
  2-5-2 经不同方法处理底物对产率的影响第30-31页
 §2-6 小结第31-32页
第三章 乳酸乙酯合成的响应曲面分析第32-43页
 §3-1 引言第32页
 §3-2 实验仪器与检测方法第32页
  3-2-1 实验仪器和试剂第32页
  3-2-2 酶活的测定第32页
  3-2-3 乳酸乙酯含量的测定第32页
 §3-3 响应曲面法对产率的分析第32-39页
  3-3-1 响应曲面三因素三水平的确定第32-33页
  3-3-2 Box-Behnken实验设计结果与分析第33-34页
  3-3-3 模型确认实验第34-35页
  3-3-4 响应曲面的分析第35-39页
 §3-4 响应曲面法对酶活的分析第39-42页
  3-4-1 基于Box-Behnken的三因素三水平实验设计第39-41页
  3-4-2 响应曲面3D图的分析第41-42页
 §3-5 小结第42-43页
第四章 脂肪酶的固定化研究第43-49页
 §4-1 引言第43页
 §4-2 实验仪器与检测方法第43-44页
  4-2-1 实验仪器和试剂第43-44页
  4-2-2 酶活的测定第44页
  4-2-3 乳酸乙酯含量的测定第44页
  4-2-4 脂肪酶的固定化第44页
 §4-3 酶的选择第44-45页
 §4-4 正交实验第45-48页
  4-4-1 实验设计第45-46页
  4-4-2 正交实验结果分析第46-48页
 §4-5 小结第48-49页
第五章 酶促反应的动力学研究第49-54页
 §5-1 引言第49页
 §5-2 实验仪器与检测方法第49页
  5-2-1 实验仪器和试剂第49页
  5-2-2 乳酸乙酯含量的测定第49页
 §5-3 动力学模型的确立第49-50页
 §5-4 模型的求解和动力学分析第50-53页
  5-4-1 扩散影响第50-51页
  5-4-2 非线性拟合与分析第51-53页
 §5-5 小结第53-54页
第六章 结论第54-55页
参考文献第55-59页
附录A 酯化和酶活的中心组合设计回归程序第59-60页
附录B 内标法校正因子的线性拟合第60-61页
附录C VC~(++)可视编程处理数据第61-62页
致谢第62-63页
攻读学位期间所取得的相关科研成果第63页

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