| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| 第一节 药物载体系统 | 第10-18页 |
| 1． 1 传统药物的现状及发展方向 | 第10页 |
| 1． 2 药物传输系统 | 第10-13页 |
| 1． 3 纳米粒载药体系 | 第13-16页 |
| 1． 3． 1 纳米囊和纳米球 | 第14页 |
| 1． 3． 2 聚合物胶束 | 第14-15页 |
| 1． 3． 3 载药纳米粒子的效用 | 第15-16页 |
| 1． 4 药物载体系统研究的重要意义和开发前景 | 第16-18页 |
| 1． 4． 1 运载多肽和蛋白类药物 | 第16页 |
| 1． 4． 2 用于运载核苷酸 | 第16页 |
| 1． 4． 3 用于输送免疫调节剂、抗肿瘤药物和抗病毒药物 | 第16-17页 |
| 1． 4． 4 用于输送抗寄生虫和抗菌药 | 第17页 |
| 1． 4． 5 用于输送抗原和疫苗 | 第17页 |
| 1． 4． 6 磁性聚合物纳米粒子靶向药 | 第17-18页 |
| 第二节 用于药物释放的聚合物胶束体系 | 第18-29页 |
| 2． 1 聚合物胶束简介 | 第18页 |
| 2． 2 胶束形成机理 | 第18-20页 |
| 2． 3 用于制备胶束的聚合物结构与性质 | 第20-21页 |
| 2． 4 胶束的制备和胶束的形态 | 第21-23页 |
| 2． 4． 1 胶束的制备 | 第21-22页 |
| 2． 4． 2 胶束的形态 | 第22-23页 |
| 2． 5 药物包载方式 | 第23-24页 |
| 2． 6 聚合物胶束的稳定性 | 第24-26页 |
| 2． 6． 1 热力学稳定性 | 第24-25页 |
| 2． 6． 2 动力学稳定性 | 第25-26页 |
| 2． 7 胶束粒径和粒径分布 | 第26-27页 |
| 2． 8 亲水聚合物-脂质胶束体系 | 第27-29页 |
| 第三节 课题的提出 | 第29-31页 |
| 3． 1 材料的选择 | 第29-30页 |
| 3． 2 论文的研究内容 | 第30-31页 |
| 第二章实验与测试 | 第31-35页 |
| 2． 1 药品和试剂 | 第31页 |
| 2． 2 原料和试剂的纯化 | 第31页 |
| 2． 3 合成与结构表征 | 第31-33页 |
| 2． 3． 1 胆固醇丁二酸酐衍生物的合成 | 第31-32页 |
| 2． 3． 2 Me-PEG-chol的合成 | 第32页 |
| 2． 3． 3 Me-PEG-st的合成 | 第32页 |
| 2． 3． 4 傅立叶红外光谱仪 | 第32页 |
| 2． 3． 5 核磁共振谱仪 | 第32页 |
| 2． 3． 6 胶束溶液的制备 | 第32-33页 |
| 2． 4 微胶束化行为的表征 | 第33-35页 |
| 2． 4． 1 表面张力仪 | 第33页 |
| 2． 4． 2 粒径测定 | 第33页 |
| 2． 4． 3 荧光光度计 | 第33-34页 |
| 2． 4．4 透射电子显微镜 | 第34-35页 |
| 第三章 合成与产物表征 | 第35-43页 |
| 3． 1 PEG的改性 | 第35-37页 |
| 3． 2 合成路线的确定 | 第37-38页 |
| 3． 3 原料和试剂的干燥提纯 | 第38页 |
| 3． 4 结果与讨论 | 第38-43页 |
| 3． 4． 1 Me-PEG-chol及胆固醇丁二酸酐衍生物的结构分析 | 第38-42页 |
| 3． 4． 2 Me-PEG-st的结构表征 | 第42-43页 |
| 第四章 复合胶束化行为及胶束形态研究 | 第43-55页 |
| 4． 1 表面张力结果 | 第44-47页 |
| 4． 1． 1 表面张力的测试方法 | 第44-45页 |
| 4． 1． 2 溶液的表面行为及相转变 | 第45-47页 |
| 4． 2 荧光技术结果分析 | 第47-51页 |
| 4． 2． 1 荧光技术的原理及背景 | 第47-48页 |
| 4． 2． 2 荧光技术结果分析 | 第48-50页 |
| 4． 2． 3 荧光光度计法和表面张力法测定复合体系CMC的比较 | 第50-51页 |
| 4． 3 粒径及粒径分布 | 第51-54页 |
| 4． 3． 1 动态光散射原理 | 第51页 |
| 4． 3． 2 粒径结果分析 | 第51-54页 |
| 4． 4 胶束形貌 | 第54-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 论文发表情况 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
