| 摘 要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-14页 |
| 符号对照表 | 第14-15页 |
| 第一章 引 言 | 第15-36页 |
| ·竹叶兰植物简介 | 第15-16页 |
| ·植物形态 | 第15页 |
| ·植物资源与分布 | 第15-16页 |
| ·竹叶兰在傣药中的应用 | 第16页 |
| ·进行化学成分研究的兰科植物 | 第16-18页 |
| ·兰科植物中主要化学成分研究进展 | 第18-34页 |
| ·茋类化合物 | 第18-31页 |
| ·菲类化合物 | 第18-20页 |
| ·9,10-二氢菲类化合物 | 第20-23页 |
| ·菲并吡喃酮类化合物 | 第23页 |
| ·9,10-二氢菲并吡喃酮类化合物 | 第23-24页 |
| ·菲并吡喃类化合物 | 第24页 |
| ·9,10-二氢菲并吡喃类化合物 | 第24-26页 |
| ·芘类化合物 | 第26-27页 |
| ·菲醌类化合物 | 第27-28页 |
| ·联苄类化合物 | 第28-31页 |
| ·酚类化合物 | 第31页 |
| ·萜类化合物 | 第31-32页 |
| ·苷类化合物 | 第32页 |
| ·甾醇类化合物 | 第32页 |
| ·木质素类化合物 | 第32-33页 |
| ·黄酮类化合物 | 第33页 |
| ·有机酸类化合物 | 第33页 |
| ·酯类化合物 | 第33-34页 |
| ·其它化合物 | 第34页 |
| ·兰科植物生物活性研究概况 | 第34-35页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第34页 |
| ·抗血小板凝集作用 | 第34页 |
| ·抗氧化作用 | 第34-35页 |
| ·抗菌、抗寄生虫作用 | 第35页 |
| ·本论文的目的和意义 | 第35-36页 |
| 第二章 竹叶兰化学成分研究 | 第36-76页 |
| ·茋类化合物的结构解析 | 第40-62页 |
| ·arundinan的结构解析 | 第40-42页 |
| ·arundinaol的结构解析 | 第42-45页 |
| ·orchinol的结构解析 | 第45-46页 |
| ·lusianthridin的结构解析 | 第46-48页 |
| ·coelonin的结构解析 | 第48-50页 |
| ·densiflorol B的结构解析 | 第50-52页 |
| ·ephemeranthoquinone 的结构解析 | 第52-54页 |
| ·shancidin的结构解析 | 第54-56页 |
| ·isoshancidin的结构解析 | 第56-59页 |
| ·batatasin Ⅲ的结构解析 | 第59-61页 |
| ·3-demethoxylbatatasin Ⅲ的结构解析 | 第61-62页 |
| ·实验部分 | 第62-76页 |
| ·仪器与材料 | 第62-63页 |
| ·仪器 | 第62页 |
| ·材料 | 第62-63页 |
| ·药材 | 第63页 |
| ·提取与分离 | 第63-67页 |
| ·提取 | 第63-64页 |
| ·分离 | 第64-67页 |
| ·结构鉴定 | 第67-76页 |
| 第三章 竹叶兰茋类化学成分分析方法与生物活性研究 | 第76-87页 |
| ·试验材料 | 第76-77页 |
| ·植物来源及鉴定 | 第76页 |
| ·试剂和药品 | 第76页 |
| ·仪器 | 第76-77页 |
| ·色谱条件的考察 | 第77-79页 |
| ·检测波长的考察 | 第77-78页 |
| ·流动相的考察 | 第78页 |
| ·提取方法的考察 | 第78-79页 |
| ·方法与结果 | 第79-84页 |
| ·色谱条件 | 第79页 |
| ·样品溶液的制备 | 第79页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第79-80页 |
| ·线性关系 | 第80页 |
| ·精密度实验 | 第80-81页 |
| ·稳定性实验 | 第81页 |
| ·样品的测定 | 第81-83页 |
| ·回收率实验 | 第83-84页 |
| ·讨论 | 第84页 |
| ·茋类化合物生物活性研究 | 第84-87页 |
| ·试验材料 | 第84页 |
| ·测试样品 | 第84页 |
| ·试验方法 | 第84-85页 |
| ·结果与讨论 | 第85-87页 |
| 第四章 竹叶兰化学成分研究的总结与讨论 | 第87-93页 |
| ·竹叶兰相关研究的概括总结 | 第87页 |
| ·HPLD/PAD技术在茋类化合物分析中的应用 | 第87-88页 |
| ·竹叶兰中茋类化合物的波谱学规律总结 | 第88-89页 |
| ·开环型茋类化合物 | 第88页 |
| ·闭环型茋类化合物 | 第88页 |
| ·茋类化合物 | 第88-89页 |
| ·竹叶兰中化合物的生源途径 | 第89-93页 |
| ·脂肪酸类化合物的生源途径 | 第89页 |
| ·酚酸类化合物的生源途径 | 第89页 |
| ·茋类化合物的生源途径 | 第89-93页 |
| 第五章 抗抑郁新药YL102的药学研究 | 第93-116页 |
| ·研究背景 | 第93-94页 |
| ·处方来源 | 第93页 |
| ·实验药材 | 第93-94页 |
| ·知母 | 第93页 |
| ·淫羊藿 | 第93页 |
| ·人参 | 第93-94页 |
| ·总有效成分检测方法的建立 | 第94-95页 |
| ·总黄酮 | 第94页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第94页 |
| ·标准曲线的制备 | 第94页 |
| ·测定方法 | 第94页 |
| ·总皂苷 | 第94-95页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第94页 |
| ·标准曲线的制备 | 第94-95页 |
| ·测定方法 | 第95页 |
| ·总有效成分检测方法的建立 | 第95-97页 |
| ·单因素实验 | 第95页 |
| ·正交实验 | 第95-97页 |
| ·结论 | 第97页 |
| ·精制工艺的优化 | 第97-101页 |
| ·吸附剂 | 第97页 |
| ·药液浓度和流速 | 第97-98页 |
| ·洗涤树脂的用水量 | 第98页 |
| ·解吸溶媒的选择 | 第98-99页 |
| ·树脂与生药的用量比 | 第99-100页 |
| ·大孔吸附树脂的使用次数 | 第100页 |
| ·大孔吸附树脂的预处理和再生 | 第100-101页 |
| ·抗抑郁剂YL102胶囊的质量标准的研究 | 第101-116页 |
| ·抗抑郁剂YL102胶囊中总黄酮的含量测定 | 第101-104页 |
| ·仪器与试药 | 第101页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第101页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第101-102页 |
| ·测定法 | 第102页 |
| ·线性关系的考察 | 第102-103页 |
| ·稳定性与精密度试验 | 第103页 |
| ·重现性试验 | 第103页 |
| ·回收率试验 | 第103-104页 |
| ·样品的测定 | 第104页 |
| ·制定总黄酮的限量 | 第104页 |
| ·抗抑郁剂YL102胶囊中总皂苷的含量测定 | 第104-107页 |
| ·仪器与试药 | 第104页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第104页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第104-105页 |
| ·测定法 | 第105页 |
| ·线性关系的考察 | 第105-106页 |
| ·稳定性与精密度试验 | 第106页 |
| ·重现性试验 | 第106页 |
| ·回收率试验 | 第106-107页 |
| ·样品的测定 | 第107页 |
| ·制定总皂苷的限量 | 第107页 |
| ·抗抑郁剂YL102胶囊中淫羊藿苷的含量测定 | 第107-111页 |
| ·仪器与试药 | 第107页 |
| ·色谱条件 | 第107-108页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第108页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第108页 |
| ·测定法 | 第108页 |
| ·线性关系的考察 | 第108-109页 |
| ·稳定性试验 | 第109页 |
| ·精密度试验 | 第109页 |
| ·重现性试验 | 第109-110页 |
| ·回收率试验 | 第110页 |
| ·样品的测定 | 第110页 |
| ·制定淫羊藿苷的限量 | 第110-111页 |
| ·抗抑郁剂YL102胶囊中菝葜皂苷元的含量测定 | 第111-116页 |
| ·仪器与试药 | 第111页 |
| ·色谱条件 | 第111-112页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第112页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第112页 |
| ·测定法 | 第112页 |
| ·线性关系的考察 | 第112-113页 |
| ·稳定性试验 | 第113-114页 |
| ·精密度试验 | 第114页 |
| ·重现性试验 | 第114页 |
| ·回收率试验 | 第114-115页 |
| ·样品的测定 | 第115页 |
| ·制定菝葜皂苷元的限量 | 第115-116页 |
| 结 论 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-125页 |
| 致谢及声明 | 第125-126页 |
| 附录 化合物波谱图目录 | 第126-172页 |
| 个人简历、在学期间的研究成果及发表的论文 | 第172页 |