| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 主要符号表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-16页 |
| 1.1 胶质瘤的临床治疗现状和存在的问题（neuroglioma) | 第12-13页 |
| 1.2 Semaphorin家族及其与胶质瘤研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3 Sema3C及其与胶质瘤研究现状 | 第14页 |
| 1.4 microRNA在胶质瘤中的研究 | 第14-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-28页 |
| 2.1 材料 | 第16-18页 |
| 2.2 方法 | 第18-28页 |
| 第三章 实验结果 | 第28-36页 |
| 3.1 Sema3C在胶质瘤及神经组织中的表达 | 第28-29页 |
| 3.2 在胶质瘤患者中临床病例特点和Sema3C表达之间的相关性 | 第29-30页 |
| 3.3 沉默Sema3C后减少细胞的增殖和迁移 | 第30-31页 |
| 3.4 抑制Sema3C的表达后抑制了胶质瘤细胞的上皮间质转化 | 第31-32页 |
| 3.5 在胶质瘤细胞中Sema3C受miR-142-5p的负调控 | 第32-33页 |
| 3.6 miR-142-5p抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭 | 第33-34页 |
| 3.7 miR-142-5p通过调控EMT进程进而抑制胶质瘤细胞的侵袭 | 第34-35页 |
| 3.8 miR-142-5p的表达在人胶质瘤中的临床意义 | 第35-36页 |
| 第四章 讨论 | 第36-44页 |
| 4.1 Semaphorins家族与肿瘤 | 第36页 |
| 4.2 Sema3家族成员与肿瘤 | 第36页 |
| 4.3 Sema3C与肿瘤 | 第36-38页 |
| 4.4 Sema3C与胶质瘤研究 | 第38-39页 |
| 4.5 Sema3C可通过调控上皮-间充质细胞转化促进胶质瘤进展 | 第39页 |
| 4.6 MircroRNA与肿瘤 | 第39-40页 |
| 4.7 miR-142-5p与肿瘤 | 第40-41页 |
| 4.8 Sema3C在胶质瘤细胞中受miR-142-5p的表达调控 | 第41-42页 |
| 4.9 小结 | 第42-44页 |
| 第五章 结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 附录 | 第54-56页 |
| 攻读硕士期间取得的成果 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
