| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstact | 第4-7页 |
| 0 前言 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-27页 |
| ·蛋白质的分离纯化 | 第8-12页 |
| ·亲和层析(affinity chromatography) | 第12-17页 |
| ·卵黄免疫球蛋白(IgY)的研究进展 | 第17-22页 |
| ·长白山白眉蝮蛇磷脂酶A_2(Gln49-PLA_2)的研究进展 | 第22-23页 |
| ·本论文的研究意义和主要工作 | 第23-27页 |
| 2 卵黄免疫球蛋白(IgY)的获得与纯化 | 第27-40页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·材料与方法 | 第27-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-39页 |
| ·免疫滴定曲线 | 第34-35页 |
| ·IgY的初步分离 | 第35-36页 |
| ·特异性IgY的免疫亲和纯化 | 第36-37页 |
| ·亲和层析柱分离前后抗体活性的检测 | 第37-38页 |
| ·Gln49-PLA_2-Sepharose 4 Fast Flow免疫亲和柱的容量和解离常数的测定 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 3 应用卵黄免疫球蛋白为配基分离Gln49磷脂酶A_2 | 第40-48页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·材料和方法 | 第41-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-46页 |
| ·长白山白眉蝮蛇粗毒中Gln49磷脂酶A_2分离(Gln49-PLA_2) | 第43-45页 |
| ·亲和层析柱性能分析 | 第45-46页 |
| ·q_m(最大容量)和K_d(解离常数) | 第45-46页 |
| ·配基的稳定性 | 第46页 |
| ·小结 | 第46-48页 |
| 4 抗Gln49-PLA_2 IgY配基亲和分离大肠杆菌表达的重组Gln49-PLA_2 | 第48-53页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·材料和方法 | 第48-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-52页 |
| ·重组Gln49磷脂酶A_2分离 | 第50-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 5 结论与展望 | 第53-55页 |
| 发表论文情况 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
