| 缩略词 | 第1-6页 |
| 材料与仪器 | 第6-10页 |
| 第一部分 CCR5 多克隆抗体拮抗小鼠肝纤维化的研究 | 第10-37页 |
| 中文摘要 | 第10-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 实验方法 | 第17-21页 |
| 一、 小鼠肝纤维化模型的复制 | 第17-18页 |
| 二、 通过测定HA/AI.T水平监测纤维化程度 | 第18-19页 |
| 三、 组化、免疫组化 | 第19-21页 |
| 实验结果 | 第21-29页 |
| 一、 小鼠肝纤维化模型的复制 | 第21-26页 |
| 二、 抗-CCR5-mAbs 拮抗肝纤维化的结果 | 第26-29页 |
| 讨论 | 第29-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 第二部分 趋化因子新基因的发现和克隆 | 第37-105页 |
| 中文摘要 | 第37-38页 |
| 英文摘要 | 第38-39页 |
| 前言 | 第39-43页 |
| 实验方法 | 第43页 |
| 生物信息学部分 | 第43-52页 |
| 一、 实验设计 | 第43-48页 |
| 二、 软件的编制 | 第48-49页 |
| 三、 用 BENSCAN.EXE 搜索基因组序列 | 第49-50页 |
| 四、 EST 步长延伸法确定全长表达序列 | 第50页 |
| 五、 GENSCAN 分析 | 第50-51页 |
| 六、 序列同源性比较 | 第51-52页 |
| 实验部分 | 第52-70页 |
| 一、 大鼠趋化因子 CCL6 的克隆 | 第52-58页 |
| 二、 大鼠趋化因子 CCL6 的表达载体构建 | 第58-65页 |
| 三、 大鼠趋化因子 CCL6 的表达蛋白的提取、纯化 | 第65-70页 |
| 实验结果 | 第70-105页 |
| 一、 BENSCAN.EXE 的源代码 | 第70-73页 |
| 二、 用 BENSCAN.EXE 搜索基因组序列 | 第73-84页 |
| 三、 EST 步长延伸法确定全长表达序列 | 第84-86页 |
| 四、 GENSCAN 分析 | 第86-89页 |
| 五、 序列同源性比较 | 第89-105页 |
| 讨论 | 第105-111页 |
| 参考文献 | 第111-114页 |
| 大综述 | 第114-140页 |