| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 、非核苷类 HIV-1 逆转录酶抑制剂 HEPT 及 DABO 类似物的研究进展 | 第12-34页 |
| 第一节 引言 | 第12-19页 |
| ·HIV 的结构和生命周期 | 第12-14页 |
| ·HIV-1 RT 的结构和功能 | 第14-15页 |
| ·HIV-1 RT 抑制剂的分类 | 第15-16页 |
| ·非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs) | 第16-19页 |
| 第二节 HEPT 类逆转录酶抑制剂研究概况 | 第19-25页 |
| 第三节 DABO 类 HIV-1 RT 抑制剂研究进展 | 第25-34页 |
| ·C2-侧链的结构改造与 SAR 研究 | 第26-27页 |
| ·C6-位结构改造与 SAR 研究 | 第27-30页 |
| ·C3,4, 5-位结构改造与 SAR 研究 | 第30-34页 |
| 第二章 、HEPT 及 DABO 类 HIV-1 逆转录酶抑制剂的构效关系研究和目标化合物设计 | 第34-49页 |
| 第一节 6-萘甲基取代 HEPT 类 HIV-1 逆转录酶抑制剂的构效关系研究和目标化合物分子设计 | 第34-46页 |
| ·构效关系(SAR)研究 | 第34-43页 |
| ·目标化合物分子设计 | 第43-46页 |
| 第二节 DABO 类 HIV-1 逆转录酶抑制剂目标化合物分子设计 | 第46-49页 |
| 第三章 、目标化合物的合成研究 | 第49-118页 |
| 第一节 合成路线设计 | 第49-54页 |
| ·5-烷基-6-(萘甲基)取代 HEPT 类似物合成路线设计 | 第52-53页 |
| ·5-烷氧基-6-(1-萘甲基)取代 HEPT 类似物合成路线设计 | 第53页 |
| ·5-烷基-6-(1-萘甲基)取代 S-DABOs 类似物合成路线设计 | 第53-54页 |
| 第二节 结果和讨论 | 第54-60页 |
| ·5 - 烷基 - 6 - ( 萘甲基 ) 取代 H E P T 类似物的合成 | 第54-59页 |
| ·5-烷氧基-6-(1-萘甲基)取代 HEPT 类似物的合成 | 第59-60页 |
| ·5-烷基-6-(1-萘甲基)取代 S-DABO 类似物的合成 | 第60页 |
| 第三节 实验部分 | 第60-103页 |
| ·仪器及试剂 | 第60页 |
| ·中间体的制备 | 第60-67页 |
| ·HEPT 系列目标化合物的合成 | 第67-80页 |
| ·S-DABO 系列目标化合物的合成 | 第80-103页 |
| 第四节 目标化合物的结构表征和波谱解析 | 第103-118页 |
| ·5-异丙基-1-[ (4-甲基苯基)-羰基甲基]-6-(1-萘甲基)尿嘧啶(HYP21)图谱解析 | 第103-108页 |
| ·5-乙基-2-[ (4-氟苯基)-羰基甲基硫基]-6-(1-萘甲基)尿嘧啶(HYP73)图谱解析 | 第108-112页 |
| ·2-(对甲氧苯基-羰基甲基硫基)-5-异丙基-6-(1-萘甲基)-3H-嘧啶-4-酮(HYP78)的 X-单晶衍射结构分析 | 第112-118页 |
| 第四章 、目标化合物抗 HIV 活性实验与结果讨论 | 第118-135页 |
| 第一节 目标化合物抗 HIV 活性测试 | 第118-119页 |
| 第二节 HEPT 类化合物抗 HIV 活性总结 | 第119-127页 |
| 第三节 S-DABO 类化合物抗 HIV 活性总结 | 第127-135页 |
| 第五章 、目标化合物的构效关系研究 | 第135-154页 |
| 第一节 HEPT 类似物 3D-QSAR 研究 | 第135-143页 |
| ·计算方法 | 第135-137页 |
| ·3D-QSAR 计算 | 第137-138页 |
| ·结果与讨论 | 第138-142页 |
| ·结论 | 第142-143页 |
| 第二节 S-DABOs 系列分子 QSAR 研究 | 第143-154页 |
| ·3D-QSAR 研究 | 第143-148页 |
| ·分子对接与 2 D - Q S A R 研究 | 第148-154页 |
| 第 六 章 、 论 文 总 结 与 展 望 | 第154-157页 |
| 第七章 、部分目标化合物谱图 | 第157-197页 |
| 博士期间发表论文 | 第197-198页 |
| 致谢 | 第198-199页 |
