| 缩略词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-25页 |
| 植物口服疫苗 | 第14-17页 |
| 番茄果实特异性表达启动子E8启动子 | 第17-18页 |
| 植物双元表达载体 | 第18-20页 |
| 霍乱肠毒素B亚单位(CTB) | 第20-25页 |
| 第一部分 含CTB基因的番茄果实特异性表达载体的构建及根癌农杆菌的转化 | 第25-40页 |
| ·材料 | 第25-27页 |
| ·方法 | 第27-33页 |
| ·结果 | 第33-40页 |
| ·重组质粒pCTB的获得 | 第33-34页 |
| ·E8启动子的获得和Te8-CTB的定向克隆 | 第34-37页 |
| ·植物双元载体Pe8-CTB的筛选及鉴定 | 第37页 |
| ·根癌农杆菌的转化与鉴定 | 第37-40页 |
| 第二部分 番茄子叶再生转化系统的优化及抗性芽的再生成株 | 第40-56页 |
| ·材料 | 第40-42页 |
| ·方法 | 第42-45页 |
| ·结果 | 第45-56页 |
| ·番茄无菌苗的培养及条件优化 | 第45-46页 |
| ·番茄子叶再生条件的优化 | 第46-49页 |
| ·转化条件的优化及转基因抗性芽的获得 | 第49-53页 |
| ·抗性芽的再生伸长及生根培养 | 第53-54页 |
| ·抗性植株的长大成熟 | 第54-56页 |
| 第三部分 CTB基因在番茄中整合及表达的检测 | 第56-72页 |
| ·材料 | 第56-59页 |
| ·方法 | 第59-67页 |
| ·结果 | 第67-72页 |
| ·抗性植株的PCR检测 | 第67-68页 |
| ·Southern blot杂交 | 第68-69页 |
| ·转基因番茄植株外源蛋白CTB的ELISA检测 | 第69-71页 |
| ·转基因番茄植株的Western杂交 | 第71-72页 |
| 第四部分 动物实验 | 第72-74页 |
| ·材料 | 第72页 |
| ·方法 | 第72-73页 |
| ·结果 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 讨论 | 第75-86页 |
| 植物细胞的全能性与高效再生转化系统的建立 | 第75-76页 |
| 植物基因转化过程中常遇到的问题 | 第76-79页 |
| 转基因植物的检测与鉴定 | 第79-80页 |
| 转基因植株与非转基因植株的比较 | 第80-82页 |
| 植物的转基因沉默现象 | 第82-84页 |
| 转基因植物的安全性问题 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 后记 | 第94页 |