| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-24页 |
| 1 微卫星DNA简述 | 第8-12页 |
| ·微卫星DNA的发现与命名 | 第8页 |
| ·微卫星序列在植物基因组中的丰度与多态性 | 第8-10页 |
| ·微卫星的功能 | 第10-11页 |
| ·微卫星引物及其保守性 | 第11-12页 |
| ·微卫星标记的应用 | 第12页 |
| 2 微卫星在核果类果树中的研究进展 | 第12-14页 |
| ·桃的微卫星研究 | 第13页 |
| ·樱桃的微卫星研究 | 第13页 |
| ·杏的微卫星研究 | 第13-14页 |
| ·李、梅的微卫星研究 | 第14页 |
| 3 微卫星文库构建及微卫星引物开发研究进展 | 第14-17页 |
| ·常规的方法 | 第14-15页 |
| ·基于简单重复序引间扩增(ISSR)产物的微卫星引物开发法 | 第15页 |
| ·链亲和素磁珠吸附法开发微卫星引物 | 第15-17页 |
| 4 核果类果树亲缘关系研究进展 | 第17-21页 |
| ·形态学分析 | 第17页 |
| ·生化分析法 | 第17-19页 |
| ·孢粉学研究 | 第19-20页 |
| ·细胞学分析 | 第20-21页 |
| ·分子标记 | 第21页 |
| 5 结论 | 第21-24页 |
| ·开发梅微卫星引物的意义 | 第21-22页 |
| ·核果类亲缘关系研究的意义 | 第22-24页 |
| 第二章 果梅微卫星引物的开发研究 | 第24-42页 |
| 1 材料与方法 | 第24-32页 |
| ·材料 | 第24-26页 |
| ·方法 | 第26-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-40页 |
| ·提取的植物总DNA质量分析 | 第32-33页 |
| ·限制性内切酶的酶切效果 | 第33页 |
| ·连接物的PCR扩增检测 | 第33-34页 |
| ·获得双链目的片段的电泳检测 | 第34页 |
| ·双链目的片段及载体的酶切 | 第34-35页 |
| ·富含重复片段文库的获得 | 第35页 |
| ·DNA测序结果 | 第35-39页 |
| ·引物设计 | 第39-40页 |
| ·PCR扩增 | 第40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 基于微卫星标记的核果类果树亲源关系研究 | 第42-60页 |
| 1 材料与方法 | 第42-48页 |
| ·植物材料 | 第42页 |
| ·酶、引物及设备 | 第42-45页 |
| ·DNA提取方法 | 第45页 |
| ·SSR和ISSR反应体系确定的正交实验 | 第45页 |
| ·SSR反应的单、双引物比较实验 | 第45-48页 |
| ·聚类分析 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-57页 |
| ·SSR和ISSR反应体系的获得 | 第48-49页 |
| ·单双引物比较实验 | 第49-50页 |
| ·SSR和ISSR标记在核果类果树中的多态性显示 | 第50-51页 |
| ·聚类分析 | 第51-57页 |
| 3 讨论 | 第57-60页 |
| 第四章 全文结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 附件1 果梅中新开发的微卫星引物的多态性检测图谱 | 第68-70页 |
| 附件2 用于亲缘关系鉴定的SSR和ISSR引物扩增产物图谱 | 第70-79页 |
| 致谢 | 第79页 |