嘌呤羧酸、哌嗪羧酸、三氮唑核苷和缩氨基硫脲类化合物的设计合成及生物活性研究
中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-11页 |
第一章 文献综述及选题思想 | 第11-40页 |
一 抗菌药物 | 第11-22页 |
1 引言 | 第11页 |
2 抗菌药物 | 第11-22页 |
·哌嗪羧酸(酯) | 第13-14页 |
·缩氨基硫脲类 | 第14-22页 |
·(取代)苯醛(酮)缩氨基硫脲 | 第14-15页 |
·含氮杂环醛(酮)缩氨基硫脲 | 第15-18页 |
·含氧杂环醛(酮)缩氨基硫脲 | 第18-19页 |
·含硫杂环醛(酮)缩氨基硫脲 | 第19页 |
·双缩氨基硫脲 | 第19-20页 |
·缩氨基硫脲金属络合物 | 第20-22页 |
二 抗病毒药物 | 第22-30页 |
1 引言 | 第22页 |
2 抗病毒药物 | 第22-30页 |
·三氮唑核苷 | 第23-30页 |
·三氮唑核苷衍生物抗病毒活性 | 第24-30页 |
·糖基改造的三氮唑核苷 | 第25-27页 |
·碱基改造的三氮唑核苷 | 第27-30页 |
三 抗肿瘤药物 | 第30-36页 |
1 引言 | 第30-31页 |
2 抗肿瘤药物 | 第31-36页 |
·氮取代嘌呤羧酸(酯) | 第32-34页 |
·缩氨基硫脲类化合物 | 第34-36页 |
·含硫杂环醛(酮)缩氨基硫脲 | 第34页 |
·含氮杂环醛(酮)缩氨基硫脲 | 第34-35页 |
·取代芳香醛(酮)缩氨基硫脲 | 第35-36页 |
·含氧杂环醛(酮)缩氨基硫脲 | 第36页 |
四 课题的提出与构想 | 第36-40页 |
·前人的研究工作小结 | 第36-38页 |
·本文拟开展的工作 | 第38-40页 |
第二章 9位取代嘌呤羧酸(酯)的设计合成 | 第40-49页 |
·引言 | 第40页 |
·9位N取代嘌呤羧酸(酯)化合物的设计合成 | 第40-41页 |
·合成路线 | 第41-42页 |
·合成实验部分 | 第42-49页 |
·仪器与试剂 | 第42页 |
·仪器 | 第42页 |
·试剂 | 第42页 |
·原料及中间体的合成 | 第42-44页 |
·原料的合成 | 第43页 |
·中间体的合成 | 第43-44页 |
·目标物3(a~m)的合成 | 第44-47页 |
·讨论与分析 | 第47-49页 |
第三章 N~4取代哌嗪羧酸类化合物的设计合成 | 第49-55页 |
·引言 | 第49页 |
·N~4取代哌嗪羧酸类化合物的设计合成 | 第49页 |
·合成路线 | 第49-50页 |
·合成实验部分 | 第50-55页 |
·仪器与试剂 | 第50页 |
·仪器 | 第50页 |
·试剂 | 第50页 |
·原料及中间体的合成 | 第50-53页 |
·原料的合成 | 第50-51页 |
·目标物的合成 | 第51-53页 |
·结果与讨论 | 第53-55页 |
第四章 三氮唑核苷及其衍生物的设计合成 | 第55-63页 |
·引言 | 第55页 |
·三氮唑核苷及其衍生物的设计合成 | 第55-56页 |
·合成路线 | 第56-57页 |
·合成实验部分 | 第57-63页 |
·仪器与试剂 | 第57-58页 |
·仪器 | 第57页 |
·试剂 | 第57-58页 |
·原料及中间体的合成 | 第58-59页 |
·原料的合成 | 第58页 |
·中间体的合成 | 第58-59页 |
·目标物Ⅲ(a~d)的合成 | 第59-60页 |
·结果与讨论 | 第60-63页 |
第五章 芳香醛(酮)缩氨基硫脲类化合物的设计合成 | 第63-74页 |
·引言 | 第63页 |
·芳香醛(酮)缩氨基硫脲类化合物的设计合成 | 第63-64页 |
·合成路线 | 第64-65页 |
·合成实验部分 | 第65-74页 |
·仪器与试剂 | 第65页 |
·仪器 | 第65页 |
·试剂 | 第65页 |
·原料及中间体的合成 | 第65-67页 |
·原料的合成 | 第65-66页 |
·中间体的合成 | 第66-67页 |
·目标化合物(2a~2r)的合成通法 | 第67-71页 |
·结果与讨论 | 第71-74页 |
第六章 部分目标化合物的生物活性初步观察 | 第74-79页 |
·三氮唑核苷类似物对流感甲型病毒活性的抑制作用 | 第74-79页 |
·测试原理 | 第74页 |
·测试材料和方法 | 第74-79页 |
·测试材料 | 第74-75页 |
·测试方法 | 第75页 |
·实验结果及评价 | 第75-79页 |
结语 | 第79-81页 |
参考文献 | 第81-86页 |
致谢 | 第86-87页 |