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小麦叶锈菌与TcLr19非亲和互作EST分析及TaRLP19、TaSTKC8克隆与表达

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
引言第11-17页
 1 小麦抗叶锈病基因Lr19 研究进展第11-12页
 2 表达序列标签技术第12页
 3 生物信息学第12-13页
 4 实时荧光定量PCR第13-14页
 5 受体蛋白激酶第14-15页
 6 本研究主要内容及意义第15-17页
第一章 小麦叶锈菌诱导TcLr19 cDNA 文库的EST 分析第17-33页
 1 材料与方法第17-18页
   ·试验材料第17页
   ·试验方法第17-18页
     ·菌液PCR 及质粒双酶切验证第17-18页
     ·EST 测序及数据分析第18页
 2 结果与分析第18-30页
   ·小麦叶锈菌诱导TcLr19 cDNA 文库菌液PCR 及质粒双酶切验证结果第18-19页
   ·ESTs 序列的质量评价第19-20页
   ·ESTs 聚类及拼接第20页
   ·ESTs(Unisequences)功能注释及分类研究第20-26页
   ·基因表达频率分析第26-30页
 3 讨论第30-33页
   ·EST 研究的局限性第30-31页
   ·小麦与叶锈菌互作过程中的抗病相关基因分析第31-33页
第二章 富亮氨酸类受体蛋白基因的克隆与表达分析第33-52页
 1 材料与方法第33-43页
   ·主要仪器及生化试剂第33-34页
     ·仪器第33-34页
     ·生化试剂第34页
     ·试验材料第34页
   ·试验方法第34-43页
     ·引物设计第34-35页
     ·RACE 技术克隆TaRLP19 cDNA 序列第35-39页
     ·RACE 全长序列的拼接及验证第39-41页
     ·TaRLP19 基因的生物信息学分析第41-42页
     ·实时定量RT-PCR 分析第42-43页
 2 结果与分析第43-50页
   ·TcLr19 TaRLP19 基因全长cDNA 和gDNA 克隆及序列分析第43-49页
     ·小麦叶片总RNA 的提取第43页
     ·RACE 克隆TaRLP19 基因第43-46页
     ·TaRLP19 基因编码的蛋白质结构特征与功能域预测第46-49页
   ·TaRLP19 基因的表达分析第49-50页
 3 讨论第50-52页
   ·TaRLP19 的蛋白结构分析第50-51页
   ·TaRLP19 的作用机制预测分析第51页
   ·TaRLP19 基因的下一步研究方向第51-52页
第三章丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶TaSTKC8 基因克隆与表达分析第52-69页
 1. 材料与方法第52-57页
   ·主要仪器及生化试剂第52页
   ·试验方法第52-57页
     ·引物设计第52-53页
     ·RACE 技术克隆TaSTKC8 cDNA 序列第53-55页
     ·RACE 全长序列的拼接及验证第55-56页
     ·TaSTKC8 基因的生物信息学分析第56页
     ·实时定量RT-PCR 分析第56-57页
 2 结果与分析第57-65页
   ·TcLr19 TaSTKC8 基因全长cDNA 和gDNA 克隆及序列分析第57-60页
     ·RACE PCR 扩增结果第57-58页
     ·全长序列拼接第58页
     ·TaSTKC8 全长cDNA 序列验证第58-59页
     ·cDNA 组成分析结果第59-60页
   ·TaSTKC8 基因编码的蛋白质结构特征与功能域预测第60-64页
     ·TaSTKC8 基因编码的蛋白质结构特征第60-62页
     ·TaSTKC8 蛋白跨膜结构域预测第62页
     ·TaSTKC8 蛋白疏水性分析第62-63页
     ·氨基酸二级结构及其功能结构域分析第63页
     ·氨基酸序列同源性比对与分析第63-64页
     ·TaSTKC8 抗病基因同源片段的聚类分析第64页
   ·TaSTKC8 基因的表达分析第64-65页
 3 讨论第65-68页
   ·实时荧光定量PCR 技术与其他基因表达差异方法的比较第65-66页
   ·叶锈菌诱导下的TaSTKC8 基因的实时表达分析第66页
   ·TaSTKC8 基因的下一步研究方向第66-68页
 4 结论第68-69页
参考文献第69-75页
在读期间发表的学术论文第75-76页
作者简介第76-77页
致谢第77-78页

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