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临床毛细管电泳的研究

第一章 临床毛细管电泳(综述)第1-35页
 一、 引言第9-11页
 二、 毛细管电泳第11-15页
  2.1 毛细管电泳的原理及发展第11-12页
  2.2 操作模式第12页
  2.2.1 毛细管区带电泳第12页
  2.2.2 胶束电动毛细管色谱第12-13页
  2.2.3 毛细管筛分电泳第13页
  2.2.3.1 毛细管凝胶筛分电泳第13页
  2.2.3.2 毛细管无胶筛分电泳第13-14页
  2.2.4 毛细管等电聚焦电泳第14页
  2.2.5 毛细管等速电泳第14页
  2.3 仪器第14-15页
 三、 芯片毛细管电泳第15-17页
 四、 临床检验材料的来源及预处理第17-19页
  4.1 离心和过滤第17-18页
  4.2 提取第18页
  4.3 水解第18页
  4.4 浓缩第18页
  4.5 超滤第18页
  4.6 衍生第18-19页
  4.7 其它方法第19页
 五、 毛细管电泳在临床医学中的应用第19-27页
  5.1 核酸第20-22页
  5.2 蛋白质、肽和氨基酸第22-25页
  5.3 药物第25-26页
  5.4 内源性小分子和离子第26-27页
 六、 展望第27页
 七、 本论文所涉及到的临床研究背景和主要内容第27-35页
  第一篇 血清唾液酸的测定及其与肿瘤的相关性第35页
第二章 血清唾液酸的毛细管电泳测定第35-50页
 一、 引言第35-36页
 二、 实验部分第36-38页
 三、 结果与讨论第38-47页
  3.1 血清样品预处理有关的影响因素第38页
  3.1.1 酸水解条件第38-39页
  3.1.2 超滤第39-41页
  3.2 毛细管电泳分离条件的优化第41-43页
  3.3 唾液酸标准样品的毛细管电泳分析第43-44页
  3.4 正常人血清中唾液酸的分析第44-47页
 四、 结论第47-50页
第三章 血清唾液酸的肿瘤相关性研究第50-69页
 一、 引言第50-51页
 二、 实验部分第51-53页
 三、 结果与讨论第53-63页
  3.1 肿瘤患者血清唾液酸的毛细管电泳分析第53-56页
  3.2 肿瘤患者血清唾液酸检测的临床意义第56页
  3.2.1 乳腺癌第56-57页
  3.2.2 肺癌第57-59页
  3.2.3 妇科肿瘤第59-60页
  3.2.4 白血病第60-62页
  3.3 血清唾液酸与其它肿瘤标志物的敏感性比较第62-63页
 四、 结论第63-69页
  第二篇 STR标记的毛细管电泳测定及牙本质生长不全的基因诊断第66-69页
第四章 STR标记的测定及牙本质生长不全的基因诊断第69-86页
 一、 引言第69-70页
 二、 实验部分第70-74页
 三、 结果与讨论第74-82页
  3.1 混合筛分介质体系的优化和分离效果第74-75页
  3.2 添加剂的加入对分离效果的影响第75-76页
  3.3 混合筛分介质体系对三对STR等位基因的分析第76-78页
  3.4 等位基因的多态性及家系连锁分析第78-81页
  3.5 致病基因的初步定位第81-82页
 四、 结论第82-86页
  第三章 胰岛素样生长因子-Ⅰ的免疫毛细管电泳研究第85-86页
第五章 胰岛素样生长因子-Ⅰ的毛细管电泳测定第86-97页
 一、 引言第86-88页
 二、 实验部分第88-90页
 三、 结果与讨论第90-94页
  3.1 操作条件的选择第90页
  3.1.1 毛细管柱的选择第90页
  3.1.2 缓冲液的选择第90-91页
  3.1.3 缓冲液的pH值第91页
  3.1.4 离子强度第91-92页
  3.2 方法的精度、线性及检测限第92-93页
  3.2.1 精度第93页
  3.2.2 线性及检测限第93-94页
 四、 结论第94-97页
第六章 胰岛素样生长因子-Ⅰ及其抗体的相互作用研究第97-109页
 一、 引言第97-99页
 二、 实验部分第99-101页
 三、 结果与讨论第101-107页
  3.1 研究方法的选择第101-102页
  3.2 反应平衡时间第102-103页
  3.3 IGF-I、抗体与复合物的平衡分布第103-105页
  3.4 结合常数的测定第105-107页
 四、 结论第107-109页
  第四篇 总结论第109页
第七章 总结论第109-111页
作者简历第111-113页
致谢第113-114页

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