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动物性食品和水中雌激素残留污染检测的研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-5页
目录第5-8页
第一章 绪论第8-16页
   ·雌激素的性质及临床作用第8-10页
     ·雌二醇第8页
     ·雌三醇第8-9页
     ·雌酮第9页
     ·炔雌醇第9-10页
     ·己烯雌酚第10页
   ·动物性食品和水中雌激素残留的主要途径及危害第10-12页
     ·残留的主要途径第10-11页
     ·残留的危害第11-12页
   ·动物性食品和水中激素类物质的分析检测技术进展第12-14页
     ·化学检测法第12-13页
       ·气相色谱法第12页
       ·高效液相色谱法第12-13页
       ·色谱-质谱联用法第13页
       ·高效薄层色谱法第13页
     ·免疫分析法第13-14页
       ·放射免疫分析法第13-14页
       ·酶联免疫分析法第14页
       ·发光免疫分析法第14页
     ·检测方法的发展趋势第14页
   ·本项研究的目的和意义第14-15页
   ·本课题研究思路与内容第15-16页
第二章 五种雌激素标准品同时分析的HPLC 色谱条件研究第16-26页
   ·实验材料第16页
     ·仪器第16页
     ·试剂第16页
   ·实验方法第16-17页
     ·标准溶液的配制第16-17页
       ·标准储备液的配制第16-17页
       ·混合标准中间溶液的配制第17页
       ·混合标准工作溶液系列的配制第17页
     ·色谱条件第17页
   ·结果和讨论第17-25页
     ·实验条件的选择第17-22页
       ·色谱柱的选择第17页
       ·检测波长的选择第17-19页
       ·流动相及AUFS 值的选择第19-20页
       ·洗脱梯度和流速的选择第20-22页
       ·柱温的选择第22页
     ·雌激素的定性及定量分析第22页
     ·标准曲线的制作第22-23页
     ·检出限第23-24页
     ·精密度实验第24-25页
     ·重复性考察第25页
 本章小结第25-26页
第三章 水中雌激素检测HPLC 方法研究及应用第26-37页
   ·仪器与试剂第26-27页
     ·仪器第26页
     ·试剂第26-27页
   ·实验方法第27-28页
     ·色谱条件第27页
     ·前处理方法第27-28页
     ·样品测定第28页
   ·结果与讨论第28-34页
     ·固相萃取柱的选择第28-30页
     ·洗脱液的选择第30页
     ·洗脱液体积的确定第30-31页
     ·样品体积的选择第31页
     ·固相萃取和液液萃取的比较第31-32页
     ·方法的检出限和线性关系第32-33页
     ·回收率和精密度第33-34页
     ·固相萃取柱的再生次数第34页
   ·方法应用第34-35页
 本章小结第35-37页
第四章 畜禽肉中雌激素残留检测HPLC 方法研究及应用第37-47页
   ·仪器与试剂第37-38页
     ·仪器第37页
     ·试剂第37-38页
   ·实验方法第38-39页
     ·色谱条件第38页
     ·样品前处理方法第38页
     ·样品测定第38-39页
   ·结果与讨论第39-46页
     ·样品前处理条件的选择第39-43页
       ·提取条件的选择第39页
       ·固相萃取柱的选择第39-40页
       ·固相萃取条件的选择第40-42页
       ·洗脱液最佳洗脱体积的确定第42-43页
     ·固相萃取和甲醇直接提取的比较第43页
     ·方法的线性和最低检出浓度第43-44页
     ·方法的回收率和精密度第44-45页
     ·方法应用第45-46页
 本章小结第46-47页
第五章 质谱的确证实验第47-65页
   ·仪器与试剂第47页
     ·仪器第47页
     ·试剂第47页
   ·样品分析第47-64页
     ·质谱条件第47-48页
     ·结果和讨论第48-64页
       ·标准品的分析第48-49页
       ·一级质谱图的解析第49-53页
       ·裂解途径第53-55页
       ·各物质碎片的比对分析第55-57页
       ·定性测定第57-64页
 本章小结第64-65页
主要研究结论第65-66页
研究展望第66-67页
致谢第67-68页
参考文献第68-74页
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文第74页

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