| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一部分 早发精神分裂症神经网络连接障碍的磁共振研究 | 第14-43页 |
| 第一章 前言 | 第14-22页 |
| 1 概述 | 第14-15页 |
| 2 精神分裂症神经连接障碍假说 | 第15页 |
| 3 静息状态脑活动和功能连接 | 第15-19页 |
| 4 脑解剖连接与脑白质DTI研究 | 第19-22页 |
| 第二章 早发精神分裂症患者默认网络连接研究 | 第22-36页 |
| 1 方法 | 第22-26页 |
| ·研究对象 | 第22页 |
| ·临床评定 | 第22-23页 |
| ·图像采集 | 第23页 |
| ·磁共振图像的预处理 | 第23-24页 |
| ·基于功能连接的默认网络分析 | 第24-26页 |
| 2 结果 | 第26-31页 |
| 3 讨论 | 第31-35页 |
| 4 结论 | 第35-36页 |
| 第三章 早发精神分裂症脑白质完整性研究 | 第36-43页 |
| 1 方法 | 第36-37页 |
| ·研究对象 | 第36页 |
| ·磁共振检查方法 | 第36-37页 |
| ·统计分析 | 第37页 |
| 2 结果 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-42页 |
| 4 结论 | 第42-43页 |
| 第二部分 重性精神疾病基因组DNA拷贝数变异分析 | 第43-66页 |
| 第一章 前言 | 第43-49页 |
| 1 重性精神疾病概述 | 第43页 |
| 2 人类基因组拷贝数变异研究进展 | 第43-46页 |
| ·拷贝数变异的概念 | 第43-44页 |
| ·拷贝数变异的分析方法 | 第44-46页 |
| 3 人类基因组拷贝数变异研究发现 | 第46-48页 |
| 4 拷贝数变异与遗传疾病的研究 | 第48-49页 |
| 第二章 重性精神疾病的全基因组拷贝数变异分析 | 第49-66页 |
| 1.方法 | 第49-51页 |
| ·研究对象 | 第49页 |
| ·寡核苷酸基因组芯片 | 第49页 |
| ·数据处理 | 第49-51页 |
| 2 结果 | 第51-61页 |
| 3 讨论 | 第61-65页 |
| 4 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-77页 |
| 综述 | 第77-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
| 攻读博士期间发表的学术论文及奖励 | 第92页 |