中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-10页 |
英文缩写 | 第10-18页 |
第一部分 文献综述 | 第18-36页 |
第一章 鸭瘟免疫学研究进展 | 第18-25页 |
1 DPV的免疫原性 | 第19页 |
2 DPV对免疫器官的噬性 | 第19-20页 |
3 免疫病理 | 第20-21页 |
4 鸭瘟弱毒苗免疫效力研究 | 第21-22页 |
5 免疫途径的研究 | 第22-23页 |
6 鸭瘟的预防 | 第23-25页 |
第二章 黏膜免疫学与禽类疫病防治研究进展 | 第25-36页 |
1 黏膜免疫系统概述 | 第25-30页 |
·黏膜免疫系统组成 | 第25-26页 |
·黏膜免疫系统特点 | 第26-29页 |
·黏膜免疫系统的功能 | 第29页 |
·黏膜免疫反应的基本过程 | 第29-30页 |
·黏膜诱导的耐受 | 第30页 |
2 黏膜疫苗的研制 | 第30-31页 |
3 黏膜免疫的主要途径 | 第31-32页 |
·消化道免疫可以产生良好的黏膜免疫应答 | 第31页 |
·呼吸道是黏膜免疫中诱导黏膜免疫应答的有效部位 | 第31-32页 |
·黏膜免疫的另一途径是泌尿生殖道黏膜 | 第32页 |
·分泌腺也是一种重要的黏膜免疫途径 | 第32页 |
4 黏膜免疫与禽累疫病防治 | 第32-34页 |
5 黏膜免疫的研究动态 | 第34-36页 |
第二部分 实验研究 | 第36-113页 |
第三章 基于TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR对DPV强、弱毒在家鸭体内侵染、增殖和排泄规律的研究 | 第36-52页 |
1 材料 | 第37-38页 |
·种毒、实验鸭及试剂 | 第37页 |
·主要仪器 | 第37页 |
·主要试剂的配制 | 第37-38页 |
2 方法 | 第38-40页 |
·实验动物分组和处理 | 第38-39页 |
·样品采集部位和处理方法 | 第39页 |
·模板DNA的抽提 | 第39页 |
·TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR检测DPV-DNA | 第39-40页 |
·实验结果的数据分析 | 第40页 |
3 结果 | 第40-46页 |
·临床症状和病理变化 | 第40-41页 |
·DPV弱毒免疫鸭体内抗原分布与增殖规律 | 第41-44页 |
·DPV在同居未免疫鸭体内分布与增殖规律的检测结果 | 第44-45页 |
·DPV Chv强毒株在感染鸭体内分布与增殖规律的检测结果 | 第45-46页 |
4 讨论 | 第46-50页 |
·基于Taq-Man MGB探针荧光实时定量PCR对DPV在机体内增殖分布规律研究的优越性 | 第46-47页 |
·关于DPV强、弱毒在鸭免疫器官中的动态分布和增殖规律 | 第47-48页 |
·关于DPV弱毒在免疫鸭消化道和呼吸道内的动态分布和增殖规律 | 第48-49页 |
·关于DPV弱毒免疫鸭排毒与同居鸭感染DPV弱毒之间的关系 | 第49-50页 |
5 小结 | 第50-52页 |
第四章 不同途径接种DPV强、弱毒诱导鸭抗体介导的黏膜免疫与系统免疫发生规律的研究 | 第52-68页 |
1 材料 | 第53-54页 |
·病毒、试验动物和主要试剂 | 第53页 |
·主要仪器 | 第53-54页 |
·主要溶液的配制 | 第54页 |
2 方法 | 第54页 |
·试验动物分组及处理 | 第54页 |
·被检样本采集 | 第54页 |
·实验鸭局部黏膜分泌液、胆汁和外周血中抗DPV特异性SIgA、IgG和IgM变化规律的研究 | 第54页 |
3 结果与分析 | 第54-58页 |
·不同途径免疫DPV弱毒鸭及其同居鸭在不同时间的血清、胆汁、气管和消化道中抗DPV特异性SIgA、IgM和IgG滴度及其分布特点 | 第55-58页 |
·不同途径感染DPV强毒鸭在不同时间的血清、胆汁、气管和消化道中抗DPV特异性SIgA、IgM和IgG抗体滴度及其分布特点 | 第58页 |
·对照组 | 第58页 |
4 讨论 | 第58-65页 |
·DPV弱毒苗经不同免疫途径诱导鸭局部黏膜和系统免疫中SIgA、IgM和IgG发生规律 | 第58-64页 |
·关于免疫鸭与同居鸭体内IgG、IgM和SIgA的消长规律之间的关系 | 第64页 |
·关于胆汁中抗DPV特异性SIgA、IgG和IgM的检测 | 第64-65页 |
5 小结 | 第65-68页 |
第五章 不同途径接种DPV强、弱毒诱导鸭局部黏膜及免疫器官中IgA~+细胞水平变化的研究 | 第68-82页 |
1 材料 | 第69-71页 |
·病毒、试验动物和主要试剂 | 第69-70页 |
·主要仪器 | 第70页 |
·主要溶液的配制 | 第70-71页 |
2 方法 | 第71-73页 |
·试验动物分组及处理 | 第71页 |
·样品的采集及处理 | 第71页 |
·组织包埋及切片 | 第71页 |
·间接免疫过氧化物酶法检测IgA~+细胞方法的染色程序 | 第71-72页 |
·IgA~+细胞检测判定标准 | 第72页 |
·间接免疫组织化学检测IgA~+细胞在鸭瘟弱毒免疫鸭和同居未免疫鸭局部黏膜组织和免疫器官中动态分布和增殖规律 | 第72页 |
·正常对照鸭局部黏膜组织和免疫器官中IgA~+细胞的检测 | 第72-73页 |
3 结果与分析 | 第73-76页 |
·间接免疫组织化学法检测IgA~+细胞在DPV弱毒免疫鸭和同居未免疫鸭局部黏膜组织和免疫器官中动态分布和增殖规律 | 第73-75页 |
·间接免疫组织化学检测IgA~+细胞在DPV强毒感染鸭局部黏膜组织和免疫器官中动态分布和增殖规律 | 第75-76页 |
·间接免疫组织化学检测IgA~+细胞在正常对照鸭局部黏膜组织和免疫器官中动态分布和增殖规律 | 第76页 |
4 讨论 | 第76-79页 |
·IgA~+细胞在消化道和呼吸道黏膜组织中的发生增殖规律及其黏膜免疫学意义 | 第76-78页 |
·IgA~+细胞在免疫器官中的发生规律及其免疫学意义 | 第78-79页 |
5 小结 | 第79-82页 |
第六章 不同途径接种DPV强、弱毒诱导鸭局部黏膜及免疫器中DPV和CD3~+细胞动分布关系的研究 | 第82-98页 |
1 材料 | 第83-84页 |
·病毒、试验动物和主要试剂 | 第83页 |
·主要仪器 | 第83-84页 |
·主要溶液的配制 | 第84页 |
2 方法 | 第84-86页 |
·试验动物分组及处理 | 第84页 |
·样品的采集及处理 | 第84-85页 |
·组织包埋及切片 | 第85页 |
·间接免疫过氧化物酶法顺序检测CD3~+细胞和DPV~+方法的染色程序 | 第85-86页 |
·CD3~+细胞和DPV检测的判定标准 | 第86页 |
·双抗原间接免疫组织化学检测CD3~+细胞和DPV~+在弱毒免疫鸭局部黏膜组织和免疫器官中动态分布和增殖规律的研究 | 第86页 |
·正常对照鸭局部黏膜组织和免疫器官中CD3~+细胞和DPV~+的检测 | 第86页 |
3 结果与分析 | 第86-92页 |
·双抗原间接免疫组织化学方法检测CD3~+细胞和DPV~+在DPV弱毒免疫鸭和同居未免疫鸭局部黏膜组织和免疫器官中动态分布和增殖规律 | 第86-91页 |
·间接免疫组织化学法检测DPV~+和CD3~+细胞在DPV强毒感染鸭局部黏膜组织和免疫器官中动态分布和增殖规律 | 第91-92页 |
·间接免疫组织化学法检测DPV~+和CD3~+细胞在正常对照鸭局部黏膜组织和免疫器官中动态分布和增殖规律 | 第92页 |
4 讨论 | 第92-95页 |
·DPV和CD3~+细胞在鸭局部黏膜组织中的动态分布和增殖规律及其黏膜免疫学意义 | 第92-94页 |
·DPV和CD3~+细胞在鸭免疫器官中的动态分布和增殖规律及其黏膜免疫学意义 | 第94-95页 |
5 小结 | 第95-98页 |
第七章 不同途径免疫DPV弱毒鸭肠道菌群结构变化特征的初步分子解析 | 第98-113页 |
1 材料 | 第99-100页 |
·病毒、实验动物及试剂 | 第99页 |
·主要仪器 | 第99页 |
·主要试剂的配制 | 第99-100页 |
2 方法 | 第100-104页 |
·实验动物分组和处理 | 第100-101页 |
·样品采集及处理 | 第101页 |
·细菌模板总DNA的抽提 | 第101页 |
·引物合成 | 第101页 |
·ERIC-PCR的反应体系和反应条件 | 第101-102页 |
·各肠道菌群总DNA的ERIC-PCR扩增 | 第102页 |
·ERIC-PCR产物主带的克隆及测序 | 第102-104页 |
3 结果与分析 | 第104-108页 |
·正常对照鸭各肠段的菌群结构特征 | 第104页 |
·不同途径免疫DPV弱毒鸭各肠段菌群结构的变化规律 | 第104-107页 |
·ERIC-PCR产物的克隆测序结果与Genbank中已登录细菌DNA序列的比对分析 | 第107-108页 |
4 讨论 | 第108-111页 |
·关于健康对照鸭肠道内正常菌群结构动态分布的分析 | 第108-109页 |
·关于免疫鸭肠道中菌群结构的变化规律 | 第109-110页 |
·关于对照鸭和免疫鸭肠道菌的分析 | 第110-111页 |
5 小结 | 第111-113页 |
第三部分 结论 | 第113-115页 |
参考文献 | 第115-132页 |
文章附图和附表 | 第132-183页 |
致谢 | 第183-184页 |
作者简介 | 第184页 |