| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第一章 概述 | 第12-25页 |
| 1 红树林生态系统概述 | 第12-16页 |
| ·红树林的分布及其生境特征 | 第12-13页 |
| ·红树林生态系统中微生物物种多样性研究 | 第13-15页 |
| ·红树林区纤维素降解微生物研究 | 第15-16页 |
| 2 纤维素资源概述 | 第16-19页 |
| ·纤维素的结构 | 第16页 |
| ·纤维素降解酶系及其降解机理 | 第16-17页 |
| ·纤维素降解微生物 | 第17-18页 |
| ·复合菌群在纤维素降解中的应用 | 第18-19页 |
| 3 微生物多样性研究方法 | 第19-24页 |
| ·原位仿生境培养技术 | 第20页 |
| ·限制性培养技术 | 第20-21页 |
| ·单细胞微操作技术 | 第21-22页 |
| ·ARDRA技术 | 第22页 |
| ·FISH技术 | 第22-23页 |
| ·DGGE技术 | 第23页 |
| ·宏基因组测序技术 | 第23-24页 |
| 4 本论文研究的内容及目的意义 | 第24-25页 |
| 第二章 海南三亚红海榄根际沉积物中真菌的培养与多样性分析 | 第25-45页 |
| 1 材料与方法 | 第25-28页 |
| ·样品采集 | 第25-26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·菌株的分离筛选 | 第26-27页 |
| ·菌种鉴定 | 第27-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-43页 |
| ·沉积物样品中可培养真菌的分离 | 第28页 |
| ·可培养真菌基因组的提取与ITS基因的扩增 | 第28-29页 |
| ·真菌ITS基因序列的比对与系统进化分析 | 第29-30页 |
| ·可培养真菌纤维素降解活性初步分析 | 第30-33页 |
| ·几株疑似真菌新种的系统学讨分析 | 第33-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| ·红海榄根际沉积物中真菌的多样性 | 第43页 |
| ·可培养真菌纤维素降解活性分析 | 第43-45页 |
| 第三章 海南三亚红海榄根际沉积物中未培养真菌多样性分析 | 第45-54页 |
| 1 材料与方法 | 第45-48页 |
| ·样品采集 | 第45页 |
| ·土壤总DNA的提取 | 第45-46页 |
| ·真菌ITS、18S rDNA、28S rDNA部分基因序列的PCR扩增 | 第46页 |
| ·PCR产物的纯化与回收 | 第46-47页 |
| ·真菌克隆文库的构建 | 第47页 |
| ·真菌克隆文库的限制性酶切分析 | 第47-48页 |
| ·目的片段系统进化分析 | 第48页 |
| 2 结果 | 第48-53页 |
| ·沉积物总DNA的提取 | 第48-49页 |
| ·目的基因的克隆 | 第49页 |
| ·28S rDNA克隆文库构建分析 | 第49-50页 |
| ·序列比对与系统进化分析 | 第50-53页 |
| 3 讨论 | 第53-54页 |
| ·基于培养法和免培养法得到的红海榄根际真菌多样性比较 | 第53-54页 |
| 第四章 高效纤维素降解复合菌群的构建 | 第54-67页 |
| 1 材料与方法 | 第54-57页 |
| ·样品采集 | 第54-55页 |
| ·培养基 | 第55页 |
| ·复合菌群的筛选方法 | 第55页 |
| ·复合菌群中可培养菌株的分离及纤维素分解活性研究 | 第55-56页 |
| ·纯培养物基因组DNA提取及16S rDNA基因和ITS基因的扩增 | 第56页 |
| ·16S rDNA基因文库和ITS基因文库的构建 | 第56-57页 |
| ·复合菌群对不同纤维素材料的分解能力研究 | 第57页 |
| 2 结果 | 第57-65页 |
| ·复合菌群SYF的构建及其对不同纤维素材料的分解能力 | 第57-59页 |
| ·复合菌群中可培养细菌的分离及纤维素降解能力 | 第59-60页 |
| ·复合菌群16S rDNA文库的构建 | 第60-62页 |
| ·复合菌群可培养真菌的筛选及纤维素降解能力 | 第62-64页 |
| ·复合菌群ITS克隆文库的构建 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-67页 |
| 结论与展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 作者简历 | 第79页 |
