| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| §1-1 课题的研究背景与意义 | 第14-15页 |
| §1-2 热固性液晶高分子 | 第15-16页 |
| §1-3 液晶双马来酰亚胺的研究进展 | 第16-18页 |
| §1-4 双马来酰亚胺改性聚甲基丙烯酸甲酯的研究进展 | 第18-20页 |
| §1-5 环氧树脂的改性研究进展 | 第20-24页 |
| §1-6 不饱和聚酯树脂的改性研究进展 | 第24-25页 |
| §1-7 本课题的研究内容及创新点 | 第25-26页 |
| 第二章 芳醚砜双马来酰亚胺(SEM)的合成与表征 | 第26-32页 |
| §2-1 前言 | 第26页 |
| §2-2 实验部分 | 第26-27页 |
| 2-2-1 主要原料 | 第26页 |
| 2-2-2 芳醚砜二胺(SED)的合成及纯化 | 第26-27页 |
| 2-2-3 芳醚砜双马来酰亚胺(SEM)的合成及纯化 | 第27页 |
| 2-2-4 产物的性能测试 | 第27页 |
| 2-2-4-1 红外光谱(FTIR) | 第27页 |
| 2-2-4-2 核磁(~1H NMR) | 第27页 |
| 2-2-4-3 差示扫描量热分析(DSC) | 第27页 |
| 2-2-4-4 热台偏光显微镜(HSPM) | 第27页 |
| §2-3 结果与讨论 | 第27-31页 |
| 2-3-1 芳醚砜二胺的合成 | 第27-28页 |
| 2-3-2 SED提纯 | 第28页 |
| 2-3-3 芳醚砜双马来酰亚胺(SEM)的合成 | 第28页 |
| 2-3-4 芳醚砜二胺，芳醚砜双马来酰亚胺的表征 | 第28-30页 |
| 2-3-5 液晶性表征 | 第30-31页 |
| §2-4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 甲基丙烯酸甲酯--芳醚砜双马来酰亚胺二元共聚物的研究 | 第32-37页 |
| §3-1 前言 | 第32页 |
| §3-2 实验部分 | 第32-33页 |
| 3-2-1 主要原料 | 第32页 |
| 3-2-2 甲基丙烯酸甲酯-芳醚砜马来酰亚胺二元共聚物的制备 | 第32-33页 |
| 3-2-3 试样的制备 | 第33页 |
| 3-2-4 产物的性能测试 | 第33页 |
| 3-2-4-1 DSC测试 | 第33页 |
| 3-2-4-2 TGA测试 | 第33页 |
| 3-2-4-3 拉伸性能的测试 | 第33页 |
| 3-2-4-4 冲击性能测试 | 第33页 |
| §3-3 结果与讨论 | 第33-36页 |
| 3-3-1 SEM用量对共聚物热性能的影响 | 第33-34页 |
| 3-3-2 SEM用量对共聚物耐热降解性能的影响 | 第34-35页 |
| 3-3-3 SEM用量对力学性能的影响 | 第35-36页 |
| §3-4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第四章 甲基丙烯酸甲酯-二苯甲烷型双马来酰亚胺二元共聚物的研究 | 第37-41页 |
| §4-1 前言 | 第37页 |
| §4-2 实验部分 | 第37-38页 |
| 4-2-1 主要原料 | 第37页 |
| 4-2-2 甲基丙烯酸甲酯–二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMD)二元共聚物的制备 | 第37-38页 |
| 4-2-3 试样的制备 | 第38页 |
| 4-2-4 产物的性能测试 | 第38页 |
| 4-2-4-1 DSC测试 | 第38页 |
| 4-2-4-2 TGA测试 | 第38页 |
| 4-2-4-3 拉伸性能测试 | 第38页 |
| 4-2-4-4 冲击性能测试 | 第38页 |
| §4-3 结果与讨论 | 第38-40页 |
| 4-3-1 BMD用量对共聚物热性能的影响 | 第38-39页 |
| 4-3-2 BMD用量对共聚物耐热降解性能的影响 | 第39-40页 |
| 4-3-3 BMD用量对力学性能的影响 | 第40页 |
| §4-4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第五章 液晶双马来酰亚胺的合成与表征 | 第41-55页 |
| §5-1 引言 | 第41页 |
| §5-2 含双酚S基团的液晶双马来酰亚胺的合成与表征 | 第41-49页 |
| 5-2-1 实验部分 | 第41-42页 |
| 5-2-1-1 对-马来酰亚胺苯甲酸(MBA)的合成 | 第41-42页 |
| 5-2-1-1-1 主要原料 | 第41页 |
| 5-2-1-1-2 合成实验 | 第41-42页 |
| 5-2-1-2 对-马来酰亚胺苯甲酰氯(MBAC)的合成 | 第42页 |
| 5-2-1-2-1 主要原料 | 第42页 |
| 5-2-1-2-2 合成实验 | 第42页 |
| 5-2-1-3 含双酚-S基团的双马来酰亚胺(BPSBMI)的合成 | 第42页 |
| 5-2-1-3-1 主要原料 | 第42页 |
| 5-2-1-3-2 合成实验 | 第42页 |
| 5-2-2 测试与表征 | 第42-43页 |
| 5-2-2-1 红外光谱(FT-IR)分析 | 第42-43页 |
| 5-2-2-2 差示扫描量热(DSC)分析 | 第43页 |
| 5-2-2-3 核磁共振氢谱(1H NMR)分析 | 第43页 |
| 5-2-2-4 热台偏光显微镜(HSPM)液晶相表征 | 第43页 |
| 5-2-3 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 5-2-3-1 反应条件的控制 | 第43-46页 |
| 5-2-3-1-1 MBA合成实验条件的控制 | 第43-45页 |
| 5-2-3-1-2 MBAC合成实验条件的控制 | 第45页 |
| 5-2-3-1-3 BPSBMI合成实验条件的控制 | 第45-46页 |
| 5-2-3-2 合成产物的红外光谱(FT-IR)分析 | 第46-47页 |
| 5-2-3-3 合成产物的差示扫描量热(DSC)分析 | 第47页 |
| 5-2-3-4 合成产物的核磁共振氢谱 | 第47-48页 |
| 5-2-3-5 热台偏光显微镜(HSPM)液晶相表征 | 第48-49页 |
| §5-3 含芳酯键的液晶双马来酰亚胺的合成与表征 | 第49-53页 |
| 5-3-1 实验部分 | 第49-50页 |
| 5-3-1-1 对-马来酰亚胺苯甲酸(MBA)的合成 | 第49页 |
| 5-3-1-2 对-马来酰亚胺苯甲酰氯(MBAC)的合成 | 第49页 |
| 5-3-1-3 含芳酯键的液晶双马来酰亚胺(MBMI)的合成 | 第49-50页 |
| 5-3-2 测试与表征 | 第50页 |
| 5-3-2-1 红外光谱(FT-IR)分析 | 第50页 |
| 5-3-2-2 差示扫描量热(DSC)分析 | 第50页 |
| 5-3-2-3 核磁共振氢谱(1H NMR)分析 | 第50页 |
| 5-3-2-4 热台偏光显微镜(HSPM)液晶相表征 | 第50页 |
| 5-3-3 结果与讨论 | 第50-53页 |
| 5-3-3-1 反应条件的控制 | 第50页 |
| 5-3-3-2 合成产物的红外光谱(FT-IR)分析 | 第50-51页 |
| 5-3-3-3 合成产物MBMI的核磁共振氢谱(1H NMR)分析 | 第51-52页 |
| 5-3-3-4 合成产物MBMI的差示扫描量热(DSC)分析 | 第52-53页 |
| 5-3-3-5 热台偏光显微镜(HSPM)液晶相表征 | 第53页 |
| §5-4 本章小结 | 第53-55页 |
| 第六章 双马来酰亚胺改性环氧树脂的研究 | 第55-66页 |
| §6-1 引言 | 第55页 |
| §6-2 实验部分 | 第55-57页 |
| 6-2-1 实验原料 | 第55-56页 |
| 6-2-2 浇铸材料的制备 | 第56页 |
| 6-2-3 性能测试与表征 | 第56-57页 |
| 6-2-3-1 冲击性能测试 | 第56页 |
| 6-2-3-2 拉伸性能测试 | 第56页 |
| 6-2-3-3 弯曲性能测试 | 第56-57页 |
| 6-2-3-4 扫描电镜分析(SEM) | 第57页 |
| 6-2-3-5 热变形温度的测定 | 第57页 |
| 6-2-3-6 热失重(TGA)分析 | 第57页 |
| §6-3 结果与讨论 | 第57-64页 |
| 6-3-1 力学性能分析 | 第57-59页 |
| 6-3-1-1 BMD改性环氧树脂 | 第57-58页 |
| 6-3-1-2 Ιa改性环氧树脂 | 第58-59页 |
| 6-3-2 冲击断面扫描分析 | 第59-60页 |
| 6-3-3 改性环氧树脂机理的探讨 | 第60-61页 |
| 6-3-4 热性能分析 | 第61-64页 |
| 6-3-4-1 热变形温度 | 第61-62页 |
| 6-3-4-2 热失重(TGA)分析 | 第62-64页 |
| §6-4 本章小结 | 第64-66页 |
| 第七章 双马来酰亚胺/4，4′-二氨基二苯醚齐聚物改性环氧树脂的研究 | 第66-77页 |
| §7-1 引言 | 第66页 |
| §7-2 实验部分 | 第66-69页 |
| 7-2-1 实验原料 | 第66-67页 |
| 7-2-2 齐聚物的合成 | 第67页 |
| 7-2-2-1 合成机理(以BMD为例) | 第67页 |
| 7-2-2-2 合成齐聚物 | 第67页 |
| 7-2-3 浇铸材料的制备 | 第67页 |
| 7-2-4 测试与表征 | 第67-69页 |
| 7-2-4-1 齐聚物的红外光谱(FT-IR)分析 | 第67页 |
| 7-2-4-2 热台偏光显微镜(HSPM)液晶相表征 | 第67页 |
| 7-2-4-3 冲击性能测试 | 第67-68页 |
| 7-2-4-4 拉伸性能测试 | 第68页 |
| 7-2-4-5 弯曲性能测试 | 第68页 |
| 7-2-4-6 扫描电子显微镜(SEM) | 第68页 |
| 7-2-4-7 热变形温度的测定 | 第68页 |
| 7-2-4-8 热失重(TG)分析 | 第68-69页 |
| §7-3 结果与讨论 | 第69-75页 |
| 7-3-1 红外光谱(FT-IR)分析 | 第69-70页 |
| 7-3-2 热台偏光显微镜(HSPM)分析 | 第70页 |
| 7-3-3 力学性能分析 | 第70-73页 |
| 7-3-4 材料冲击断面微观形貌 | 第73页 |
| 7-3-5 改性机理探讨 | 第73-74页 |
| 7-3-6 热性能分析 | 第74-75页 |
| 7-3-6-1 热变形温度分析 | 第74-75页 |
| 7-3-6-2 热失重分析 | 第75页 |
| §7-4 本章小结 | 第75-77页 |
| 第八章 双马来酰亚胺改性不饱和聚酯树脂的研究 | 第77-85页 |
| §8-1 引言 | 第77页 |
| §8-2 实验部分 | 第77-79页 |
| 8-2-1 主要原料 | 第77页 |
| 8-2-2 共聚物的制备 | 第77页 |
| 8-2-3 性能测试与数据分析 | 第77-79页 |
| 8-2-3-1 拉伸性能测试 | 第77-78页 |
| 8-2-3-2 冲击性能测试 | 第78页 |
| 8-2-3-3 弯曲性能测试 | 第78页 |
| 8-2-3-4 扫描电镜分析(SEM) | 第78页 |
| 8-2-3-5 热变形温度的测定 | 第78页 |
| 8-2-3-6 热失重(TGA)分析 | 第78-79页 |
| §8-3 结果与讨论 | 第79-84页 |
| 8-3-1 共聚体系反应机理 | 第79页 |
| 8-3-2 力学性能分析 | 第79-82页 |
| 8-3-3 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第82-83页 |
| 8-3-4 热变形温度(HDT)分析 | 第83页 |
| 8-3-5 热失重(TGA)分析 | 第83-84页 |
| §8-4 本章小结 | 第84-85页 |
| 第九章 双马来酰亚胺/二胺基二苯醚改性不饱和聚酯树脂的研究 | 第85-91页 |
| §9-1 引言 | 第85页 |
| §9-2 实验部分 | 第85-87页 |
| 9-2-1 主要原料 | 第85页 |
| 9-2-2 BMD/DDE/UP复合材料的制备 | 第85-86页 |
| 9-2-3 性能测试与数据分析 | 第86-87页 |
| 9-2-3-1 拉伸性能测试 | 第86页 |
| 9-2-3-2 冲击性能测试 | 第86页 |
| 9-2-3-3 弯曲性能测试 | 第86页 |
| 9-2-3-4 扫描电镜分析(SEM) | 第86页 |
| 9-2-3-5 热变形温度的测定 | 第86页 |
| 9-2-3-6 热失重(TGA)分析 | 第86-87页 |
| §9-3 结果与讨论 | 第87-90页 |
| 9-3-1 力学性能分析 | 第87页 |
| 9-3-2 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第87-89页 |
| 9-3-3 热变形温度(HDT)分析 | 第89页 |
| 9-3-4 热失重(TGA)分析 | 第89-90页 |
| §9-4 本章小结 | 第90-91页 |
| 第十章 改性环氧树脂和改性不饱和聚酯树脂固化动力学 | 第91-105页 |
| §10-1 引言 | 第91页 |
| §10-2 Ia改性环氧体系和IaE改性环氧体系固化动力学 | 第91-99页 |
| 10-2-1 实验部分 | 第91-93页 |
| 10-2-1-1 原材料 | 第91页 |
| 10-2-1-2 制备样品 | 第91页 |
| 10-2-1-3 测试基本原理 | 第91-93页 |
| 10-2-1-4 固化动力学模型 | 第93页 |
| 10-2-2 结果与讨论 | 第93-98页 |
| 10-2-2-1 相关动力学参数 | 第93-97页 |
| 10-2-2-1-1 Ia改性环氧树脂/芳香胺固化体系动力学研究 | 第93-95页 |
| 10-2-2-1-2 IaE改性环氧树脂/芳香胺固化体系动力学研究 | 第95-97页 |
| 10-2-2-2 动力学模型分析 | 第97-98页 |
| 10-2-3 本部分小结 | 第98-99页 |
| §10-3 Ia改性不饱和聚酯体系和IaE改性不饱和聚酯体系固化动力学 | 第99-104页 |
| 10-3-1 实验部分 | 第99页 |
| 10-3-1-1 原料 | 第99页 |
| 10-3-1-2 非等温DSC方法测试 | 第99页 |
| 10-3-2 结果与讨论 | 第99-104页 |
| 10-3-2-1 固化原理 | 第99-100页 |
| 10-3-2-2 非等温DSC方法分析 | 第100页 |
| 10-3-2-3 固化度 | 第100-102页 |
| 10-3-2-4 反应活化能和反应级数 | 第102-104页 |
| 10-3-2-5 固化工艺参数的确定 | 第104页 |
| 10-3-3 本部分小结 | 第104页 |
| §10-4 本章小结 | 第104-105页 |
| 第十一章 结论 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 | 第117页 |
