摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-11页 |
缩略语 | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-33页 |
第一节 水稻稻瘟病的研究 | 第13-21页 |
1 稻瘟病研究的历史 | 第14页 |
2 稻瘟病菌的生理特性 | 第14页 |
3 稻瘟病的发病症状及流行规律 | 第14-15页 |
4 稻瘟病菌侵染与危害 | 第15-16页 |
5 抗稻瘟病基因的研究 | 第16-21页 |
·稻瘟病抗性基因的遗传分析 | 第16-17页 |
·稻瘟病抗性基因的定位和克隆 | 第17-19页 |
·pib基因的克隆及研究 | 第19-21页 |
第二节 水稻遗传转化研究 | 第21-28页 |
1 水稻遗传转化的方法 | 第21-24页 |
·农杆菌介导法(Agrobacterium mediated) | 第21-22页 |
·基因枪法(Particle bombardment,Particlegun) | 第22-23页 |
·PEG法(Polyethylene Glycol) | 第23页 |
·电激法(Electropo ration) | 第23页 |
·花粉管通道法(pollen tube-pathway transformation) | 第23-24页 |
·其他转化方法 | 第24页 |
2 水稻遗传转化受体系统 | 第24-25页 |
·原生质体 | 第24-25页 |
·胚性愈伤组织和悬浮细胞 | 第25页 |
·组织器官 | 第25页 |
3 水稻遗传转化中报告和标记基因的研究 | 第25-26页 |
·水稻转化过程中的报告基因 | 第25-26页 |
·水稻转化过程中的标记基因 | 第26页 |
4 水稻遗传转化过程中存在的问题与展望 | 第26-28页 |
·基因沉默 | 第26-27页 |
·选择标记基因的去除 | 第27页 |
·外源基因在转基因植物中的最佳表达及其遗传稳定性 | 第27-28页 |
·水稻遗传转化在水稻育种中的应用 | 第28页 |
第三节 植物启动子的研究 | 第28-33页 |
1 植物启动子的结构 | 第28-29页 |
2 植物启动子的类型 | 第29-32页 |
·组成型启动子 | 第29-30页 |
·组织特异型启动子 | 第30页 |
·诱导型启动子 | 第30-32页 |
·非生物胁迫诱导型启动子 | 第30-31页 |
·生物胁迫诱导型启动子 | 第31页 |
·激素诱导型启动子 | 第31-32页 |
3 植物启动子的功能和结构研究 | 第32-33页 |
第二章 pib基因启动子的5’端缺失体驱动gus基因植物表达载体的构建 | 第33-45页 |
1 材料和方法 | 第33-38页 |
·材料 | 第33-34页 |
·方法 | 第34-38页 |
2 结果与分析 | 第38-45页 |
·对双元载体pCAMBIA1301的分析 | 第38-39页 |
·载体的构建 | 第39-43页 |
·双元载体转化农杆菌EHA101 | 第43-45页 |
第三章 农杆菌介导的转基因植株的获得 | 第45-57页 |
1 材料与方法 | 第45-52页 |
·实验材料 | 第45-48页 |
·实验方法 | 第48-52页 |
2 结果与分析 | 第52-57页 |
·转基因水稻植株的获得 | 第52-53页 |
·转基因水稻叶片的抗潮霉素鉴定 | 第53-55页 |
·转基因植株的PCR鉴定 | 第55页 |
·转基因植株的Southern blot鉴定 | 第55-57页 |
第四章 Pib启动子中乙烯和茉莉酸响应元件的转基因分析 | 第57-69页 |
1 材料和方法 | 第58-61页 |
·实验材料 | 第58-59页 |
·实验方法 | 第59-61页 |
2 结果与分析 | 第61-67页 |
·Pib全长启动子-gus构建转基因愈伤的组织化学检测 | 第61-63页 |
·Pib基因启动子中茉莉酸和乙烯响应区域 | 第63-67页 |
3 讨论 | 第67-69页 |
全文结论 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-81页 |
附录 | 第81-83页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第83-85页 |
致谢 | 第85页 |