| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 一、文献综述 | 第10-18页 |
| ·具有抗植物病毒活性氰基丙烯酸酯的研究 | 第10-14页 |
| ·具有杀菌活性氰基丙烯酸酯的研究 | 第14-18页 |
| 二、课题设计思想与合成路线选择 | 第18-22页 |
| ·新化合物分子设计思想 | 第18-19页 |
| ·合成路线的确定 | 第19-21页 |
| ·中间体3,3-二甲硫基-2-氰基丙烯酸酯(酰胺)的制备 | 第19页 |
| ·中间体3-芳胺基-3-甲硫基-2-氰基丙烯酸酯的制备 | 第19-20页 |
| ·中间体含烷氧基、氟原子α-氨基膦酸酯的制备 | 第20页 |
| ·目标产物含烷氧基、氟原子氨基膦酸酯取代的氰基丙烯酸酯(酰胺)类衍生物的制备 | 第20页 |
| ·目标产物含邻硝基苯胺和氨基膦酸酯取代的氰基丙烯酸酯(酰胺)类衍生物的制备 | 第20-21页 |
| ·拟解决的问题 | 第21-22页 |
| 三、实验部分 | 第22-41页 |
| ·实验所用仪器和试剂 | 第22页 |
| ·目标化合物的合成 | 第22-38页 |
| ·中间体3,3-二甲硫基-2-氰基丙烯酸酯(酰胺)的制备 | 第22-24页 |
| ·化合物1a-e的合成 | 第22页 |
| ·化合物1f-g的合成 | 第22页 |
| ·中间体2a-g的合成 | 第22-24页 |
| ·中间体3-芳胺基-3-甲硫基-2-氰基丙烯酸酯的制备 | 第24-25页 |
| ·中间体α-氨基膦酸酯的制备 | 第25-27页 |
| ·中间体亚磷酸二(烷氧基)乙酯的制备 | 第25页 |
| ·中间体含烷氧基、氟原子α-氨基苄基膦酸酯的制备 | 第25-27页 |
| ·目标产物的制备 | 第27-38页 |
| ·含烷氧基、氟原子氨基膦酸酯取代的氰基丙烯酸酯(酰胺)类目标产物的制备 | 第27-37页 |
| ·含邻硝基苯胺和氨基膦酸酯取代的氰基丙烯酸酯(酰胺)类目标化合物的制备 | 第37-38页 |
| ·抗烟草花叶病毒生物活性试验(半叶枯斑法) | 第38-41页 |
| ·试验材料 | 第38页 |
| ·供试病毒 | 第38页 |
| ·供试烟草 | 第38页 |
| ·对照药剂 | 第38页 |
| ·试验方法(史隋孝.等.1999;逄丽丽,等.2005) | 第38-40页 |
| ·病毒提纯 | 第38-39页 |
| ·化合物溶液的配制 | 第39页 |
| ·药剂对TMV的活体保护作用 | 第39页 |
| ·药剂对TMV的活体钝化作用 | 第39页 |
| ·药剂对TMV的活体治疗作用 | 第39-40页 |
| ·结果调查与分析 | 第40-41页 |
| 四、结果与讨论 | 第41-48页 |
| ·目标化合物合成方法的摸索与优化 | 第41-44页 |
| ·目标化合物5-1的绿色合成方法 | 第41-44页 |
| ·不同反应时间对化合物5-1合成的影响 | 第41-42页 |
| ·不同反应温度对化合物5-1合成的影响 | 第42-43页 |
| ·不同反应功率对化合物5-1合成的影响 | 第43页 |
| ·传统方法与绿色合成对目标化合物5的收率比较 | 第43-44页 |
| ·波谱数据讨论 | 第44-45页 |
| ·目标化合物5的1H NMR数据分析(以5-8为例) | 第44-45页 |
| ·目标化合物5的IR数据分析(以5-8为例) | 第45页 |
| ·生物活性测定与试验结果 | 第45-48页 |
| ·含烷氧基、氟原子氨基膦酸酯取代的氰基丙烯酸酯类衍生物5的抗烟草花叶病毒活性 | 第45-47页 |
| ·目标化合物结构与生物活性的初步构效关系 | 第47-48页 |
| 五、 结论 | 第48-49页 |
| ·结论 | 第48页 |
| ·创新点 | 第48页 |
| ·不足之处与展望 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 | 第56-57页 |
| (一) 课题来源 | 第56页 |
| (二) 论文发表情况: | 第56-57页 |
| 图版 | 第57-59页 |
