| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 青阳参的研究进展 | 第9-18页 |
| ·青阳参化学成分的研究进展 | 第9-13页 |
| ·青阳参药理作用及应用 | 第13-15页 |
| ·青阳参提取分离及检测方法的研究进展 | 第15-17页 |
| ·关于青阳参的中国发明专利 | 第17-18页 |
| 第二章 青阳参苷元及总苷含量检测方法的建立 | 第18-23页 |
| ·仪器与材料 | 第18页 |
| ·青阳参苷元HPLC检测方法的建立 | 第18-21页 |
| ·青阳参总苷分光光度法检测方法 | 第21页 |
| ·样品的测定结果 | 第21-22页 |
| ·小结 | 第22-23页 |
| 第三章 青阳参苷元的薄层层析法鉴别 | 第23-26页 |
| ·仪器与材料 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-25页 |
| ·小结 | 第25-26页 |
| 第四章 青阳参总苷分离提取工艺研究 | 第26-35页 |
| ·仪器与材料 | 第27页 |
| ·青阳参总苷提取工艺研究 | 第27-30页 |
| ·青阳参皂苷纯化工艺的研究 | 第30-33页 |
| ·青阳参总苷与青阳参苷元数量关系探讨 | 第33-35页 |
| 第五章 青阳参分散片溶出度测定方法的建立 | 第35-41页 |
| ·仪器与材料 | 第35页 |
| ·溶出度的测定方法的建立 | 第35-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第六章 青阳参分散片制备工艺的研究 | 第41-49页 |
| ·仪器与材料 | 第41页 |
| ·质量控制及检查方法 | 第41-42页 |
| ·青阳参分散片制备工艺的筛选 | 第42-45页 |
| ·处方及工艺的验证 | 第45-48页 |
| ·处方及工艺的确定 | 第48-49页 |
| 第七章 原料药及制剂的稳定性试验及质量标准的初步拟订 | 第49-57页 |
| ·仪器与材料 | 第49页 |
| ·原料药的稳定性试验 | 第49-51页 |
| ·分散片制剂的加速试验 | 第51-52页 |
| ·质量标准的初步拟订 | 第52-57页 |
| 总结与展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |