| 中文摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-19页 |
| 第一章 不对称催化反应的研究进展 | 第19-45页 |
| ·前言 | 第19-21页 |
| ·不对称催化反应的研究进展 | 第21页 |
| ·几类典型含氮有机分子催化剂的介绍 | 第21-29页 |
| ·脯氨酸类催化剂 | 第22-25页 |
| ·脲、硫脲催化剂 | 第25-26页 |
| ·双官能团手性催化剂 | 第26-29页 |
| ·几类典型不对称催化反应 | 第29-34页 |
| ·不对称Michael加成反应 | 第29-31页 |
| ·碳亲核体对偶氮二羧酸酯的加成 | 第31-33页 |
| ·亲核试剂对N=O双键的加成 | 第33-34页 |
| ·不对称有机催化通用的机理 | 第34-36页 |
| ·不对称有机催化的发展方向 | 第36页 |
| ·本课题的研究目的与内容 | 第36-37页 |
| ·本论文的创新点 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 第二章 论文研究的理论基础 | 第45-55页 |
| ·量子化学 | 第45-46页 |
| ·密度泛函理论(DFT) | 第46-48页 |
| ·B3LYP理论 | 第48-49页 |
| ·基组的选择 | 第49页 |
| ·溶剂效应 | 第49-50页 |
| ·过渡态理论 | 第50-51页 |
| ·本文使用的软件 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 第三章 手性伯叔二元胺催化不对称Aldol缩合反应 | 第55-80页 |
| ·前言 | 第55-58页 |
| ·反应体系和计算方法 | 第58-59页 |
| ·结果和讨论 | 第59-70页 |
| ·烯胺中间体 | 第59-61页 |
| ·反应Ⅰ | 第61-64页 |
| ·反应Ⅱ | 第64-67页 |
| ·反应Ⅲ | 第67-70页 |
| ·本章结论 | 第70-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 第四章 多重氢键氨基-硫脲催化硝基化合物的不对称Michael反应 | 第80-94页 |
| ·前言 | 第80-83页 |
| ·计算方法 | 第83页 |
| ·结果和讨论 | 第83-91页 |
| ·催化剂与反应物的结构 | 第83-84页 |
| ·反应过程 | 第84-91页 |
| ·非对映选择性 | 第91页 |
| ·结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-94页 |
| 第五章 多氢键氨基-硫脲催化anti选择性的不对称Nitro-Mannich反应 | 第94-107页 |
| ·前言 | 第94-95页 |
| ·计算方法 | 第95-96页 |
| ·结果和讨论 | 第96-104页 |
| ·催化剂模型及反应物的结构 | 第96页 |
| ·反应机理 | 第96-99页 |
| ·反应通道 | 第99-104页 |
| ·对映选择性和非对映选择性 | 第104页 |
| ·本章结论 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-107页 |
| 第六章 硫脲催化剂催化硝基烯与硫叶立德不对称Michael加成反应 | 第107-121页 |
| ·引言 | 第107-108页 |
| ·模型体系及计算方法 | 第108-109页 |
| ·结果和讨论 | 第109-115页 |
| ·氯代苯基硫脲、硝基苯乙烯和硫叶立德的结构 | 第109页 |
| ·氯代苯基硫脲-硝基苯乙烯二元配合物 | 第109-110页 |
| ·氯代苯基硫脲-硝基苯乙烯-硫叶立德三元配合物 | 第110-112页 |
| ·过渡态和产物 | 第112-115页 |
| ·结论 | 第115-117页 |
| 参考文献 | 第117-121页 |
| 致谢 | 第121-123页 |
| 攻读博士学位期间已发表的论文 | 第123-124页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第124页 |
