| 提要 | 第1-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-37页 |
| ·吸入给药制剂 | 第10-11页 |
| ·吸入给药制剂的优点 | 第10-11页 |
| ·吸入给药制剂所面临的挑战 | 第11页 |
| ·吸入给药制剂的装置分类 | 第11-17页 |
| ·定量吸入器 | 第12页 |
| ·喷雾器 | 第12-13页 |
| ·干粉吸入器 | 第13-17页 |
| ·多孔/空心的大体积微球 | 第17-23页 |
| ·微球性质 | 第17-18页 |
| ·制备方法 | 第18-23页 |
| ·囊胞性纤维症（CYSTIC FIBROSIS，CF） | 第23-25页 |
| ·实验目的 | 第25-26页 |
| ·多孔PLGA 微球 | 第25页 |
| ·具有不规则表面的空心微球 | 第25-26页 |
| ·参考文献 | 第26-37页 |
| 第2章 多孔PLGA 微球的制备及应用 | 第37-66页 |
| ·实验材料和仪器 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-47页 |
| ·制备空白PLGA 微球 | 第38页 |
| ·制备盐酸阿霉素PLGA 微球 | 第38-40页 |
| ·PLGA 微球命名 | 第40页 |
| ·湿微球粒径测定 | 第40-41页 |
| ·干燥PLGA 微球粒径测定 | 第41-43页 |
| ·PLGA 微球形态学研究 | 第43页 |
| ·巨噬细胞对PLGA 微球的作用 | 第43-45页 |
| ·载药量和包封率 | 第45页 |
| ·载药PLGA 微球的体外释放实验 | 第45-46页 |
| ·Dox HCl 的HPLC 分析方法 | 第46页 |
| ·PLGA 微球固化速率的比较 | 第46-47页 |
| ·结果 | 第47-61页 |
| ·实心PLGA 微球 | 第47-50页 |
| ·多孔空白PLGA 微球 | 第50-56页 |
| ·Dox HCl 分析方法 | 第56页 |
| ·多孔PLGA 微球中Dox HCl 的包封率 | 第56-59页 |
| ·载药PLGA 微球体外释放研究 | 第59-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| ·参考文献 | 第63-66页 |
| 第3章 可吸入空心微球共同转运DNASE和环丙沙星用于囊胞性纤维症的治疗 | 第66-114页 |
| ·概述 | 第66-69页 |
| ·面临的挑战 | 第66-68页 |
| ·环丙沙星 | 第68-69页 |
| ·Dornase alfa | 第69页 |
| ·实验材料和仪器 | 第69-71页 |
| ·实验方法 | 第71-82页 |
| ·喷雾干燥法制备空心微球 | 第71-75页 |
| ·微球粒径测定 | 第75页 |
| ·微球形态学研究 | 第75-76页 |
| ·测定载药空心微球中药物含量和活性的样品采集方法 | 第76-77页 |
| ·载药空心微球的体外释放实验 | 第77-78页 |
| ·分析方法 | 第78-80页 |
| ·人工粘液介质模型的制备和流变学分析 | 第80-81页 |
| ·人工痰液的制备及空心微球的抗菌活性测定 | 第81-82页 |
| ·结果 | 第82-102页 |
| ·样品分析方法 | 第82页 |
| ·空心微球的制备工艺优化 | 第82-89页 |
| ·微球形态学研究 | 第89-90页 |
| ·微球的空气动力学性质研究 | 第90页 |
| ·空心微球中药物含量研究 | 第90-92页 |
| ·空心微球中药物活性研究 | 第92-93页 |
| ·载药空心微球体外释放研究 | 第93-94页 |
| ·空心微球对ASM 流变学性质的影响 | 第94-97页 |
| ·空心微球的抗菌活性研究 | 第97-102页 |
| ·讨论 | 第102-106页 |
| ·参考文献 | 第106-114页 |
| 博士期间发表文章 | 第114-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 中文摘要 | 第117-122页 |
| ABSTRACT | 第122-128页 |