| 内容提要 | 第1-7页 |
| 第1章 前言 | 第7-24页 |
| ·乙型肝炎病毒的结构、基因组及复制周期 | 第7-11页 |
| ·抗乙肝病毒药物应用及研究现状 | 第11-22页 |
| ·免疫调节剂 | 第11-12页 |
| ·核苷类药物 | 第12-16页 |
| ·α-葡萄糖苷酶抑制剂 | 第16-17页 |
| ·赛菊芋黄素衍生物 | 第17-18页 |
| ·以衣壳蛋白组装过程为靶点的抗病毒化合物 | 第18-22页 |
| ·基因治疗 | 第22页 |
| ·展望 | 第22-24页 |
| 第2章 HAPS的构效关系分析及目标化合物的设计 | 第24-35页 |
| ·以衣壳蛋白作为为靶点的药物研究 | 第24-25页 |
| ·HAP类化合物的构效关系分析 | 第25-26页 |
| ·HAPs的比较分子力场分析(CoMFA)模型的建立 | 第26-31页 |
| ·确定活性构象及相关分子建模 | 第26-27页 |
| ·分子叠合 | 第27页 |
| ·CoMFA分析 | 第27-30页 |
| ·CoMFA分析的结果与讨论 | 第30-31页 |
| ·目标化合物的设计 | 第31-35页 |
| ·2-芳胺基二氢嘧啶类(Ⅰ)化合物的设计 | 第31-32页 |
| ·2-芳胺二氢嘧啶类(Ⅱ)化合物的设计 | 第32-33页 |
| ·2,4-二芳基四氢喹唑啉-5(1H)-酮(Ⅲ)类化合物的设计 | 第33页 |
| ·4,7-二氢呋喃[3,4-d]嘧啶-5(1H)-酮类(Ⅳ)化合物的设计 | 第33-35页 |
| 第3章 目标化合物的合成 | 第35-76页 |
| ·合成路线 | 第35-52页 |
| ·2-芳胺基二氢嘧啶类化合物（I）的合成 | 第35-36页 |
| ·2-芳基二氢嘧啶类化合物（II）的合成 | 第36-37页 |
| ·2,4-二芳基四氢喹唑啉-5(1H)-酮类（III）的合成 | 第37-39页 |
| ·4,7-二氢呋喃[3,4-d]嘧啶-5(1H)-酮类(IV)化合物的合成 | 第39页 |
| ·小结 | 第39-52页 |
| ·合成实验部分 | 第52-76页 |
| ·中间体的合成 | 第52-56页 |
| ·目标化合物的合成 | 第56-76页 |
| 第4章 目标化合物的生物活性评价及构效关系分析 | 第76-88页 |
| ·实验材料 | 第76页 |
| ·药物样品制备 | 第76页 |
| ·HepG2.2.15 细胞的来源及培养 | 第76页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第76页 |
| ·实验方法 | 第76-78页 |
| ·细胞毒性试验 | 第76-77页 |
| ·抑制乙型肝炎病毒复制活性的检测 | 第77-78页 |
| ·实验结果与讨论 | 第78-82页 |
| ·构效关系分析 | 第82-86页 |
| ·2-芳胺基二氢嘧啶类(Ⅰ)目标化合物的构效关系分析 | 第82-83页 |
| ·2-芳基二氢嘧啶类(Ⅱ)目标化合物的构效关系分析 | 第83-84页 |
| ·2,4-二芳基四氢喹唑啉-5(1H)-酮类(Ⅲ)化合物的构效关系分析 | 第84-86页 |
| ·4,7-二氢呋喃[3,4-d]嘧啶-5(1H)-酮类(Ⅳ)目标化合物的构效关系分析 | 第86页 |
| ·小结 | 第86-88页 |
| 结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-98页 |
| 附图 | 第98-174页 |
| 致谢 | 第174-175页 |
| 博士学位学习期间发表的文章和申请的专利 | 第175-176页 |
| 中文摘要 | 第176-179页 |
| Abstract | 第179-180页 |
