| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-19页 |
| ·中国海藻传统分类的研究概况 | 第9-10页 |
| ·海藻分子系统学研究概况 | 第10-14页 |
| ·核酸标记技术 | 第10-12页 |
| ·限制性内切酶酶切片段多态性(RFLP 技术) | 第11页 |
| ·随机引物扩增多态性DNA (RAPD) | 第11页 |
| ·扩增酶切片段长度多态性(AFLP) | 第11-12页 |
| ·简单序列重复区间扩增多态性(ISSR) | 第12页 |
| ·核酸序列技术 | 第12-14页 |
| ·165 RRNA 基因 | 第12-13页 |
| ·ITS 序列 | 第13页 |
| ·185 RDNA | 第13页 |
| ·185 RRNA | 第13页 |
| ·5.85 RDNA | 第13-14页 |
| ·RBCL (RUBISCO LARGE SUBUNIT) | 第14页 |
| ·其他序列 | 第14页 |
| ·海膜科研究概况 | 第14-17页 |
| ·海膜科的建立 | 第14-15页 |
| ·海膜科分子系统学研究进展 | 第15-17页 |
| ·蜈蚣藻属研究概况 | 第17-18页 |
| ·红藻分子系统学中面临的问题 | 第18页 |
| ·目的和意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-25页 |
| ·实验材料及仪器试剂 | 第19-20页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·总DNA 提取试剂 | 第19页 |
| ·PCR 相关试剂 | 第19-20页 |
| ·电泳试剂 | 第20页 |
| ·PH 调节用试剂 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-25页 |
| ·总DNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·EDTA 法 | 第21页 |
| ·改良EDTA 法 | 第21页 |
| ·PCR | 第21-22页 |
| ·引物序列 | 第21-22页 |
| ·RBCL 基因的PCR 反应 | 第22页 |
| ·测序 | 第22-23页 |
| ·序列分析 | 第23-25页 |
| 3 结果 | 第25-51页 |
| ·辽宁沿海蜈蚣藻属的自然分布 | 第25页 |
| ·形态构造和繁殖器官结构 | 第25-29页 |
| ·椭圆蜈蚣藻 | 第25-26页 |
| ·亚洲蜈蚣藻 | 第26页 |
| ·带形蜈蚣藻裂叶变形 | 第26-29页 |
| ·总DNA 的提取结果 | 第29-30页 |
| ·RBCL 基因PCR 结果 | 第30页 |
| ·序列分析 | 第30-42页 |
| ·椭圆蜈蚣藻测序比对结果 | 第30-34页 |
| ·亚洲蜈蚣藻测序比对结果 | 第34-38页 |
| ·带形蜈蚣藻裂叶变形测序比对结果 | 第38-42页 |
| ·序列分析 | 第42-51页 |
| ·利用部分RBCL 序列对椭圆蜈蚣藻的系统学分析 | 第42-45页 |
| ·利用部分RBCL 序列对亚洲蜈蚣藻的系统学分析 | 第45-48页 |
| ·利用部分RBCL 序列对带形蜈蚣藻裂叶变形的系统学分析 | 第48-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59页 |