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烯酰胺C-H官能化反应和CBr4促进的C-N键构建反应研究

中文摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 烯酰胺的化学反应研究进展第9-55页
    1.1 引言第9页
    1.2 烯酰胺的化学反应研究进展第9-44页
        1.2.1 环化反应第10-24页
        1.2.2 β-C-H官能化反应第24-39页
        1.2.3 傅克反应第39-44页
    1.3 小结第44页
    参考文献第44-55页
第二章 CuBr_2促进的烯酰胺和吡啶氧化环化反应合成3-溴咪唑并[1,2-a]吡啶第55-80页
    2.1 研究背景第55-56页
    2.2 结果与讨论第56-63页
    2.3 结论第63页
    2.4 实验部分第63-65页
    2.5 产物表征数据第65-76页
    参考文献第76-80页
第三章 通过分子内酰基迁移过程实现烯酰胺向α-酰氧基酮的快速转化第80-100页
    3.1 研究背景第80-82页
    3.2 结果与讨论第82-86页
    3.3 结论第86-87页
    3.4 实验部分第87-88页
    3.5 产物表征数据第88-96页
    参考文献第96-100页
第四章 NIS/K_2S_2O_8催化烯酰胺的自偶联反应第100-113页
    4.1 研究背景第100-102页
    4.2 结果与讨论第102-105页
    4.3 结论第105-106页
    4.4 实验部分第106页
    4.5 产物表征数据第106-110页
    参考文献第110-113页
第五章 CBr_4促进的脒与1,3-二羰基化合物或酮的串联环化反应高效合成多取代咪唑第113-135页
    5.1 研究背景第113-115页
    5.2 结果与讨论第115-120页
    5.3 结论第120页
    5.4 实验操作第120-121页
    5.5 产物表征数据第121-131页
    参考文献第131-135页
总结第135-137页
在学期间的研究成果第137-139页
附录:代表性化合物谱图第139-150页
致谢第150页

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