Amycolatopsis sp. ST2710转化洛伐他汀为无锡他汀过程的初步研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-14页 |
| ·概况 | 第7页 |
| ·HMG-CoA 还原酶抑制剂 | 第7-9页 |
| ·HMG-CoA 还原酶抑制剂研究进展 | 第7-8页 |
| ·HMG-CoA 还原酶抑制剂基本结构与分类 | 第8-9页 |
| ·HMG-CoA 还原酶抑制剂的微生物转化 | 第9-10页 |
| ·美伐他汀转化至普法他汀 | 第9页 |
| ·微生物对洛伐他汀的转化 | 第9-10页 |
| ·微生物对辛伐他汀的转化 | 第10页 |
| ·微生物转化过程的研究方法 | 第10-11页 |
| ·使用酶抑制剂 | 第10页 |
| ·利用遗传缺陷症研究代谢途径 | 第10-11页 |
| ·气体测量法 | 第11页 |
| ·同位素示踪法 | 第11页 |
| ·核磁共振波谱法 | 第11页 |
| ·羟基催化作用在微生物中的应用 | 第11-13页 |
| ·烷烃的羟基化生物转化 | 第11-12页 |
| ·甾醇的羟基化生物转化 | 第12页 |
| ·其他的羟基化生物转化 | 第12-13页 |
| ·立题背景及主要研究内容 | 第13-14页 |
| ·立题背景 | 第13页 |
| ·研究的目的和内容 | 第13-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-18页 |
| ·材料 | 第14-15页 |
| ·菌种 | 第14页 |
| ·培养基 | 第14页 |
| ·主要仪器 | 第14页 |
| ·主要试剂 | 第14-15页 |
| ·方法 | 第15-18页 |
| ·分析方法 | 第15页 |
| ·实验方法 | 第15-17页 |
| ·溶液配制方法 | 第17-18页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第18-41页 |
| ·洛伐他汀转化无锡他汀的过程 | 第18-24页 |
| ·洛伐他汀生成无锡他汀转化途径的假设 | 第18-20页 |
| ·转化过程的研究分析 | 第20-23页 |
| ·无锡他汀代谢途径的推测结果 | 第23-24页 |
| ·洛伐他汀转化产物Ⅰ的体外转化 | 第24-32页 |
| ·羟基化酶测定体系的建立 | 第24-26页 |
| ·反应体系中羟基化酶的研究 | 第26-28页 |
| ·ATP 和金属离子对羟基化体系的影响 | 第28-32页 |
| ·转化产物Ⅰ发酵条件优化 | 第32-40页 |
| ·接种量对洛伐他汀转化率的影响 | 第32页 |
| ·装液量对洛伐他汀转化率的影响 | 第32-33页 |
| ·温度对洛伐他汀转化率的影响 | 第33页 |
| ·摇床转速对洛伐他汀转化率的影响 | 第33-34页 |
| ·初始pH 值对洛伐他汀转化的影响 | 第34-35页 |
| ·底物添加量对产物Ⅰ的影响 | 第35页 |
| ·金属离子对洛伐他汀转化率的影响 | 第35-39页 |
| ·其他因素对产物Ⅰ含量的影响 | 第39-40页 |
| ·主要结论 | 第40页 |
| ·展望 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第46页 |
