摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
第1章 绪论 | 第12-35页 |
·具有抗癌活性卟啉的研究意义 | 第12-13页 |
·卟啉化合物的合成方法 | 第13-17页 |
·以吡咯为原料合成卟啉的合成方法 | 第13-16页 |
·以卟啉为原料合成新的卟啉化合物的合成方法 | 第16-17页 |
·卟啉化合物作为抗癌药物或光敏剂的研究进展 | 第17-30页 |
·卟啉光动力学的作用机理 | 第17-18页 |
·具有抗癌活性的卟啉的在体内的代谢 | 第18页 |
·卟啉作为抗癌药物和光敏剂的历史和现状 | 第18-21页 |
·卟啉-抗癌药物二元体系的研究进展 | 第21-30页 |
·三嗪衍生物的合成、应用及其生物活性研究现状 | 第30-33页 |
·在农用化学品中的应用 | 第30页 |
·在医药工业中的应用 | 第30-31页 |
·三嗪衍生物作为抗癌药物的研究进展 | 第31-33页 |
·本研究工作的目的、特点及内容 | 第33-35页 |
第2章 三嗪卟啉衍生物合成路线设计 | 第35-44页 |
·三嗪卟啉衍生物分子合成的设计思路 | 第35-37页 |
·卟啉-三嗪分子的合成路线 | 第37-44页 |
·卟啉骨架合成 | 第37-42页 |
·中间体三嗪衍生物取代苯甲醛的合成路线的选择 | 第42-44页 |
第3章 三嗪卟啉衍生物的合成实验和结构表征 | 第44-58页 |
·仪器 | 第44页 |
·试剂 | 第44-46页 |
·合成 | 第46-58页 |
·5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成 | 第46-47页 |
·5-[4-(4, 6-二氯-1,3,5 三嗪-2-氧)]苯基-10,15,20-三苯基卟的合成 | 第47-48页 |
·三嗪卟啉新化合物的合成 | 第48-52页 |
·新型三嗪衍生物芳香醛的合成 | 第52-58页 |
第4章 三嗪卟啉衍生物的合成及结构分析 | 第58-71页 |
·三嗪卟啉衍生物的合成路线 | 第58-59页 |
·三嗪卟啉衍生物的合成分析 | 第59-63页 |
·芳基卟啉的合成方法 | 第59-60页 |
·芳香醛取代基对合成卟啉的影响 | 第60-61页 |
·三嗪卟啉衍生物的合成研究 | 第61页 |
·5-(4-羟基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉的合成分析 | 第61-63页 |
·三嗪取代衍生物芳香醛的合成分析 | 第63页 |
·2,4,6-三氯三嗪与亲核试剂发生亲核取代反应分析 | 第63-65页 |
·三嗪卟啉衍生物的结构表征 | 第65-71页 |
·三嗪卟啉衍生物的紫外光谱 | 第65-66页 |
·三嗪卟啉衍生物的核磁共振 | 第66-68页 |
·三嗪卟啉衍生物的质谱 | 第68页 |
·卟啉的荧光光谱 | 第68-69页 |
·三嗪衍生物取代芳香醛的核磁共振 | 第69-71页 |
第5章 三嗪卟啉衍生物的抗癌活性研究 | 第71-82页 |
·细胞的培养 | 第71-74页 |
·细胞培养基本概念 | 第71页 |
·细胞培养的环境 | 第71-72页 |
·细胞培养设施和基本条件 | 第72-73页 |
·体外培养细胞的形态 | 第73-74页 |
·本文实验中所用的细胞 | 第74页 |
·抗癌药物在不同细胞周期中的活性 | 第74-75页 |
·体外药物抗癌活性常用的检测方法 | 第75-76页 |
·MTT 比色法测三嗪卟啉衍生物对乳腺癌细胞的抗癌活性 | 第76-77页 |
·抗癌药物活性结果与讨论 | 第77-82页 |
·抗癌药物活性结果 | 第77-81页 |
·抗癌药物活性结果的讨论 | 第81-82页 |
第6章 三嗪卟啉衍生物与生物活性大分子相互作用研究 | 第82-93页 |
·三嗪卟啉衍生物与牛血清白蛋白的相互作用 | 第82-88页 |
·实验试剂和实验方法 | 第82页 |
·三嗪卟啉衍生物与BSA 相互作用的证据 | 第82-84页 |
·三嗪卟啉衍生物与BSA 结合的作用方式及结合常数 | 第84-86页 |
·三嗪卟啉衍生物与BSA 的结合数 | 第86-88页 |
·三嗪卟啉衍生物与小牛胸腺DNA 的相互作用 | 第88-93页 |
·4f 与DNA 相互作用的证据 | 第88页 |
·DNA 与4f 相互作用的结合方式 | 第88-90页 |
·DNA 与4f 的最大结合数和结合常数的求取 | 第90-93页 |
结论 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-105页 |
致谢 | 第105-106页 |
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第106-107页 |
附录B 合成化合物一览表 | 第107-109页 |
附录C 部分化合物的谱图 | 第109-124页 |