| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-21页 |
| ·杀虫剂及抗癌药物的研究进展 | 第7-8页 |
| ·杀虫剂研究展望 | 第7页 |
| ·抗癌药物研究展望 | 第7-8页 |
| ·楝酰胺(Rocaglamide)类化合物及其生物功效 | 第8-12页 |
| ·楝酰胺(Rocaglamide)类化合物的杀虫活性 | 第9-10页 |
| ·楝酰胺(Rocaglamide)类化合物的药学抗癌活性 | 第10-12页 |
| ·楝酰胺(Rocaglamide)类化合物的合成进展 | 第12-17页 |
| ·环戊烷苯并呋喃中间体的研究 | 第12-13页 |
| ·楝酰胺的合成路线 | 第13-15页 |
| ·楝酰胺类似物的合成 | 第15-17页 |
| ·Nazarov 环化反应综述 | 第17-20页 |
| ·Nazarov 环化反应机理 | 第17-18页 |
| ·双乙烯酮的Nazarov 环化反应 | 第18-19页 |
| ·Nazarov 环化反应中间体的捕捉 | 第19-20页 |
| ·本论文的选题意义 | 第20-21页 |
| 第二章 实验部分 | 第21-34页 |
| ·实验方案设计 | 第21-27页 |
| ·逆合成分析 | 第22-23页 |
| ·合成路线设计 | 第23-27页 |
| ·路线一合成目标产物的实验操作 | 第27-30页 |
| ·2,4,6-三羟基苯甲醛 | 第27-28页 |
| ·6-羟基-2,4-二甲氧基苯甲醛 | 第28页 |
| ·合成4,6-二甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰基苯并呋喃 | 第28-29页 |
| ·合成2-(4-甲氧基苯基)苯并呋喃-3-酮 | 第29-30页 |
| ·路线二合成目标产物的实验操作 | 第30-31页 |
| ·2-(4-甲氧基苯基)-3-肉桂酰基苯并呋喃 | 第30页 |
| ·2-(4-甲氧基苯基)-3-(3-苯基-1-氧代-2,3-环氧丙基)苯并呋喃 | 第30-31页 |
| ·(4-甲氧基苯基)-3-(3-苯基-1-氧代-2,3-环氧丙基)苯并呋喃的重排 | 第31页 |
| ·路线三合成目标产物的实验操作 | 第31-34页 |
| ·2-(4-甲氧基苯基)-3-(3-苯基-1-氧代丙基)苯并呋喃 | 第31-32页 |
| ·2-(4-甲氧基苯基)-3-(3-苯基-1-氯代-1-丙烯基)苯并呋喃 | 第32页 |
| ·2-(4-甲氧基苯基)-3-(3-苯基-1-丙炔基)苯并呋喃 | 第32-34页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第34-37页 |
| ·2,4,6-三羟基苯甲醛合成的讨论 | 第34页 |
| ·4,6-二甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰基苯并呋喃合成讨论 | 第34-35页 |
| ·2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)苯并呋喃-3-酮合成讨论 | 第35-36页 |
| ·合成2-(4-甲氧基苯基)-3-(3-苯基-1-丙炔基)苯并呋喃的结果讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 谱图解析 | 第37-41页 |
| ·测试仪器和方法 | 第37页 |
| ·化合物的核磁共振氢谱碳谱解析 | 第37-41页 |
| ·2-(4-甲氧基苯基)苯并呋喃-2-羟基-3-酮的核磁共振氢谱 | 第37页 |
| ·2-(4-甲氧基苯基)苯并呋喃-2-羟基-3-酮的核磁共振碳谱 | 第37-38页 |
| ·2-( 4-甲氧基苯基)-3-肉桂酰基苯并呋喃核磁共振氢谱 | 第38页 |
| ·2-(4-甲氧基苯基)-3-(3-苯基-1-氧代-2,3-环氧丙基)苯并呋喃核磁共振氢谱 | 第38-39页 |
| ·2-(4-甲氧基苯基)-3-(3-苯基-1-氧代丙基)苯并呋喃核磁共振氢谱 | 第39页 |
| ·2-(4-甲氧基苯基)-3-(3-苯基-1-氯代-1-丙烯基)苯并呋喃 | 第39-40页 |
| ·2-(4-甲氧基苯基)-3-(3-苯基-1-氧代-2,3-环氧丙基)苯并呋喃产物 | 第40-41页 |
| 第五章 结论与展望 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第41页 |
| ·展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 附录 | 第48-51页 |
