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糖基硫脲催化不对称Aldol反应和相转移催化剂促进的不对称烷基化反应研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-7页
第一章 前言第7-14页
   ·有机氟化物概述第7-8页
     ·有机氟化物的特殊性质第7页
     ·手性有机氟化物第7-8页
   ·手性氟甲基化合物的催化不对称合成第8-9页
   ·三氟乙醛及其衍生物的Aldol反应概述第9-11页
   ·硫脲催化的不对称Aldol概述第11-12页
   ·立题思想第12-14页
第二章 糖基硫脲催化不对称Aldol反应研究第14-30页
   ·催化剂的合成第16页
   ·反应条件的筛选第16-23页
     ·催化剂活性筛选实验第17-20页
     ·溶剂对反应的影响第20-23页
   ·底物拓展第23-24页
   ·目标化合物图谱解析第24-30页
     ·4,4,4-三氟-3-羟基-1-苯基-1-丁酮(化合物一)第24-26页
     ·4,4,4-三氟-3-羟基-1-(4-硝基苯基)-1-丁酮(化合物二)第26-27页
     ·4,4,4-三氟-3-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-1-丁酮(化合物三)第27-29页
     ·4,4,4-三氟-3-羟基-1-萘基-1-丁酮(化合物四)第29-30页
第三章 实验部分第30-34页
   ·实验仪器与试剂第30页
   ·底物的制备第30-31页
     ·4-氯苯乙酮的合成第30页
     ·4-甲基苯乙酮的合成第30-31页
   ·糖基仲胺硫脲催化剂的合成第31-33页
     ·全乙酰代糖基溴化物的合成第31页
     ·全乙酰代糖基异硫氰酯的合成第31页
     ·乙醛缩乙酯缩胺盐酸盐的合成第31-32页
     ·1,2,4,5,6,7,7a-七氢-2-甲基-2H-苯并咪唑(R,R)的合成第32页
     ·N-乙基-N-环己基-1,2-二胺(R,R)合成第32页
     ·仲胺硫脲催化剂的合成第32-33页
   ·目标产物的制备第33-34页
第四章 结论第34-35页
第五章 前言第35-40页
   ·相转移催化剂概述第35-36页
   ·不对称相转移催化剂的一般机理第36-37页
   ·甘氨酸叔丁酯衍生物的不对称烷基化反应概述第37-39页
   ·立题思想第39-40页
第六章 相转移催化剂促进的不对称烷基化反应研究第40-43页
   ·反应底物甘氨酸羧酸酯衍生物的合成(图6-1)第40页
   ·相转移催化剂的合成第40-41页
   ·催化剂活性的筛选第41-42页
   ·讨论第42-43页
第七章 实验部分第43-46页
   ·实验仪器与试剂第43页
   ·甘氨酸叔丁酯衍生物的制备第43-44页
   ·相转移催化剂的合成第44-45页
     ·3-(叔丁氧羰基)-7-苄基-3,7-二氮二环[3.3.1]-9-壬酮的合成第44页
     ·3-(叔丁氧羰基)-3,7-二氮二环[3.3.1]壬烷的合成第44-45页
     ·相转移催化剂的合成第45页
   ·目标产物的制备第45-46页
第八章 结论第46-47页
参考文献第47-51页
附录第51-55页
致谢第55页

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