摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
第一章 云芝提取物及其药理活性研究进展 | 第12-30页 |
·云芝提取物的药理活性 | 第12-17页 |
·云芝子实体提取物的药理活性 | 第13-14页 |
·促进免疫作用 | 第13-14页 |
·抗肿瘤作用 | 第14页 |
·抗氧化衰老作用 | 第14页 |
·云芝菌丝体提取物的药理活性 | 第14-17页 |
·云芝糖肽(PSP)的药理活性 | 第14-16页 |
·增强机体的免疫功能 | 第14-15页 |
·抗肿瘤活性 | 第15页 |
·拮抗化疗药物引起的免疫抑制,提高免疫力 | 第15页 |
·抗病毒、抗肝炎活性 | 第15-16页 |
·镇痛抗炎作用 | 第16页 |
·其他作用 | 第16页 |
·云芝糖肽的急性毒性和慢性毒性 | 第16页 |
·PSK 的药理活性 | 第16-17页 |
·抗肿瘤活性 | 第17页 |
·减轻放化疗引起的免疫抑制 | 第17页 |
·其它活性 | 第17页 |
·云芝胞外提取物(YZLY)的药理活性 | 第17页 |
·延长寿命 | 第17页 |
·增强免疫 | 第17页 |
·免疫与免疫疾病 | 第17-21页 |
·免疫低下 | 第17-18页 |
·免疫过度 | 第18-21页 |
·内毒素脂多糖(LPS)引起的脓毒性疾病 | 第19-20页 |
·自身免疫病 | 第20-21页 |
·自身免疫病和脓毒性休克的联系 | 第21页 |
·抗炎免疫药 | 第21-24页 |
·抗炎免疫药的分类 | 第21-22页 |
·现有抗炎免疫药的应用局限性 | 第22-23页 |
·中药抗炎免疫药 | 第23-24页 |
·中药免疫调节研究方法 | 第24-28页 |
·调节巨噬细胞的吞噬功能 | 第25页 |
·调节巨噬细胞分泌一氧化氮(NO) | 第25-27页 |
·调节巨噬细胞产生TNF-α | 第27-28页 |
·本课题研究目的和意义 | 第28-30页 |
第二章 材料与方法 | 第30-42页 |
·MTT 法测定样品对细胞相对存活率的影响 | 第30-33页 |
·材料和仪器 | 第30-31页 |
·试剂 | 第30页 |
·样品 | 第30页 |
·试剂的配制 | 第30-31页 |
·仪器 | 第31页 |
·实验方法 | 第31-33页 |
·细胞系和细胞培养 | 第31页 |
·接种细胞 | 第31-32页 |
·样品处理 | 第32页 |
·上调免疫实验 | 第32页 |
·下调免疫实验 | 第32页 |
·对细胞相对存活影响测定 | 第32-33页 |
·上调巨噬细胞吞噬活性作用分析 | 第33-34页 |
·材料与仪器 | 第33页 |
·试剂 | 第33页 |
·试剂配制 | 第33页 |
·仪器 | 第33页 |
·实验方法 | 第33-34页 |
·细胞培养 | 第33页 |
·接种细胞 | 第33页 |
·样品处理 | 第33-34页 |
·量效关系研究 | 第33-34页 |
·时效关系研究 | 第34页 |
·吞噬活性检测 | 第34页 |
·细胞激活形态学观察 | 第34页 |
·对巨噬细胞NO 生成的影响 | 第34-35页 |
·材料与仪器 | 第34-35页 |
·试剂与试剂配制 | 第34-35页 |
·仪器 | 第35页 |
·实验方法 | 第35页 |
·细胞培养 | 第35页 |
·接种细胞 | 第35页 |
·样品处理 | 第35页 |
·NO 生成检测 | 第35页 |
·对巨噬细胞 iNOS 表达的影响 | 第35-39页 |
·材料与仪器 | 第35-37页 |
·试剂 | 第36页 |
·试剂配制 | 第36-37页 |
·仪器 | 第37页 |
·实验方法 | 第37-39页 |
·细胞培养 | 第37页 |
·接种细胞 | 第37-38页 |
·样品处理 | 第38页 |
·iNOS 表达检测 | 第38-39页 |
·全细胞蛋白的提取 | 第38页 |
·电泳上样样品准备 | 第38页 |
·SDS-PAGE 凝胶电泳 | 第38-39页 |
·Western Blotting 免疫印迹法 | 第39页 |
·对巨噬细胞产生TNF-α的影响 | 第39-41页 |
·材料与仪器 | 第39-40页 |
·实验方法 | 第40-41页 |
·细胞培养 | 第40页 |
·接种细胞 | 第40页 |
·样品处理 | 第40页 |
·ELISA 方法检测TNF-α | 第40-41页 |
·统计学处理方法 | 第41-42页 |
第三章 云芝提取物对 Raw264.7 免疫的上调作用 | 第42-61页 |
·对细胞状态的影响 | 第42-43页 |
·不同浓度样品对细胞存活率的影响 | 第42页 |
·对细胞相对存活率影响的时间效应 | 第42-43页 |
·刺激吞噬活性作用 | 第43-47页 |
·刺激吞噬活性的量效关系 | 第43-45页 |
·刺激吞噬活性的时效关系 | 第45-46页 |
·形态观察结果 | 第46-47页 |
·促NO 生成作用 | 第47-51页 |
·标准曲线 | 第47-48页 |
·促NO 生成的量效关系 | 第48-49页 |
·促NO 生成的时效关系 | 第49-51页 |
·上调 iNOS 表达 | 第51-55页 |
·上调iNOS 表达的量效关系 | 第51-53页 |
·上调iNOS 表达的时效关系 | 第53-55页 |
·上调TNF-α的产生 | 第55-59页 |
·TNF-α生成标准曲线 | 第55-56页 |
·上调TNF-α产生的量效关系 | 第56-58页 |
·上调TNF-α产生的时效关系 | 第58-59页 |
·讨论 | 第59-60页 |
·小结 | 第60-61页 |
第四章 云芝提取物对脂多糖诱导 Raw264.7 过度免疫下调作用 | 第61-77页 |
·不同浓度样品对细胞状态的影响 | 第61-62页 |
·不同浓度样品与LPS 共同孵育对细胞存活率的影响 | 第61-62页 |
·对细胞相对存活率的时间效应 | 第62页 |
·抑制NO 过度生成作用 | 第62-66页 |
·NO 标准曲线 | 第63页 |
·抑制NO 过度生成量效关系 | 第63-64页 |
·抑制NO 过度生成的时效关系 | 第64-66页 |
·下调 iNOS 过度表达 | 第66-70页 |
·下调iNOS 过度表达的量效关系 | 第66-68页 |
·下调iNOS 过度表达的时效关系 | 第68-70页 |
·下调TNF-α过度产生 | 第70-75页 |
·TNF-α标准曲线 | 第71页 |
·下调TNF-α过度产生的量效关系 | 第71-73页 |
·下调TNF-α过度产生的时效关系 | 第73-75页 |
·讨论 | 第75页 |
·小结 | 第75-77页 |
总结 | 第77-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-87页 |