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云芝菌丝体胞内外多糖提取物对Raw264.7细胞的双向免疫调节作用

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第一章 云芝提取物及其药理活性研究进展第12-30页
   ·云芝提取物的药理活性第12-17页
     ·云芝子实体提取物的药理活性第13-14页
       ·促进免疫作用第13-14页
       ·抗肿瘤作用第14页
       ·抗氧化衰老作用第14页
     ·云芝菌丝体提取物的药理活性第14-17页
       ·云芝糖肽(PSP)的药理活性第14-16页
         ·增强机体的免疫功能第14-15页
         ·抗肿瘤活性第15页
         ·拮抗化疗药物引起的免疫抑制,提高免疫力第15页
         ·抗病毒、抗肝炎活性第15-16页
         ·镇痛抗炎作用第16页
         ·其他作用第16页
         ·云芝糖肽的急性毒性和慢性毒性第16页
       ·PSK 的药理活性第16-17页
         ·抗肿瘤活性第17页
         ·减轻放化疗引起的免疫抑制第17页
         ·其它活性第17页
     ·云芝胞外提取物(YZLY)的药理活性第17页
       ·延长寿命第17页
       ·增强免疫第17页
   ·免疫与免疫疾病第17-21页
     ·免疫低下第17-18页
     ·免疫过度第18-21页
       ·内毒素脂多糖(LPS)引起的脓毒性疾病第19-20页
       ·自身免疫病第20-21页
       ·自身免疫病和脓毒性休克的联系第21页
   ·抗炎免疫药第21-24页
     ·抗炎免疫药的分类第21-22页
     ·现有抗炎免疫药的应用局限性第22-23页
     ·中药抗炎免疫药第23-24页
   ·中药免疫调节研究方法第24-28页
     ·调节巨噬细胞的吞噬功能第25页
     ·调节巨噬细胞分泌一氧化氮(NO)第25-27页
     ·调节巨噬细胞产生TNF-α第27-28页
   ·本课题研究目的和意义第28-30页
第二章 材料与方法第30-42页
   ·MTT 法测定样品对细胞相对存活率的影响第30-33页
     ·材料和仪器第30-31页
       ·试剂第30页
       ·样品第30页
       ·试剂的配制第30-31页
       ·仪器第31页
     ·实验方法第31-33页
       ·细胞系和细胞培养第31页
       ·接种细胞第31-32页
       ·样品处理第32页
         ·上调免疫实验第32页
         ·下调免疫实验第32页
       ·对细胞相对存活影响测定第32-33页
   ·上调巨噬细胞吞噬活性作用分析第33-34页
     ·材料与仪器第33页
       ·试剂第33页
       ·试剂配制第33页
       ·仪器第33页
     ·实验方法第33-34页
       ·细胞培养第33页
       ·接种细胞第33页
       ·样品处理第33-34页
         ·量效关系研究第33-34页
         ·时效关系研究第34页
       ·吞噬活性检测第34页
       ·细胞激活形态学观察第34页
   ·对巨噬细胞NO 生成的影响第34-35页
     ·材料与仪器第34-35页
       ·试剂与试剂配制第34-35页
       ·仪器第35页
     ·实验方法第35页
       ·细胞培养第35页
       ·接种细胞第35页
       ·样品处理第35页
       ·NO 生成检测第35页
   ·对巨噬细胞 iNOS 表达的影响第35-39页
     ·材料与仪器第35-37页
       ·试剂第36页
       ·试剂配制第36-37页
       ·仪器第37页
     ·实验方法第37-39页
       ·细胞培养第37页
       ·接种细胞第37-38页
       ·样品处理第38页
       ·iNOS 表达检测第38-39页
         ·全细胞蛋白的提取第38页
         ·电泳上样样品准备第38页
         ·SDS-PAGE 凝胶电泳第38-39页
         ·Western Blotting 免疫印迹法第39页
   ·对巨噬细胞产生TNF-α的影响第39-41页
     ·材料与仪器第39-40页
     ·实验方法第40-41页
       ·细胞培养第40页
       ·接种细胞第40页
       ·样品处理第40页
       ·ELISA 方法检测TNF-α第40-41页
   ·统计学处理方法第41-42页
第三章 云芝提取物对 Raw264.7 免疫的上调作用第42-61页
   ·对细胞状态的影响第42-43页
     ·不同浓度样品对细胞存活率的影响第42页
     ·对细胞相对存活率影响的时间效应第42-43页
   ·刺激吞噬活性作用第43-47页
     ·刺激吞噬活性的量效关系第43-45页
     ·刺激吞噬活性的时效关系第45-46页
     ·形态观察结果第46-47页
   ·促NO 生成作用第47-51页
     ·标准曲线第47-48页
     ·促NO 生成的量效关系第48-49页
     ·促NO 生成的时效关系第49-51页
   ·上调 iNOS 表达第51-55页
     ·上调iNOS 表达的量效关系第51-53页
     ·上调iNOS 表达的时效关系第53-55页
   ·上调TNF-α的产生第55-59页
     ·TNF-α生成标准曲线第55-56页
     ·上调TNF-α产生的量效关系第56-58页
     ·上调TNF-α产生的时效关系第58-59页
   ·讨论第59-60页
   ·小结第60-61页
第四章 云芝提取物对脂多糖诱导 Raw264.7 过度免疫下调作用第61-77页
   ·不同浓度样品对细胞状态的影响第61-62页
     ·不同浓度样品与LPS 共同孵育对细胞存活率的影响第61-62页
     ·对细胞相对存活率的时间效应第62页
   ·抑制NO 过度生成作用第62-66页
     ·NO 标准曲线第63页
     ·抑制NO 过度生成量效关系第63-64页
     ·抑制NO 过度生成的时效关系第64-66页
   ·下调 iNOS 过度表达第66-70页
     ·下调iNOS 过度表达的量效关系第66-68页
     ·下调iNOS 过度表达的时效关系第68-70页
   ·下调TNF-α过度产生第70-75页
     ·TNF-α标准曲线第71页
     ·下调TNF-α过度产生的量效关系第71-73页
     ·下调TNF-α过度产生的时效关系第73-75页
   ·讨论第75页
   ·小结第75-77页
总结第77-79页
致谢第79-80页
参考文献第80-87页

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