| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-26页 |
| 前言 | 第9页 |
| 1 植物内生真菌及其活性代谢产物的研究进展 | 第9-20页 |
| ·内生真菌及其代谢产物的生物多样性 | 第10-11页 |
| ·内生真菌的活性代谢产物的开发利用 | 第11-20页 |
| ·植物内生真菌在医药领域的开发和应用 | 第11-18页 |
| ·植物内生菌在涉农领域的开发和应用 | 第18-20页 |
| ·内生真菌在分类学上的意义 | 第20页 |
| 2 喜树及其代谢产物简介 | 第20-23页 |
| ·喜树简介 | 第20页 |
| ·喜树次生代谢产物研究简介 | 第20-23页 |
| ·喜树碱 | 第21-22页 |
| ·10-羟基喜树碱 | 第22页 |
| ·喜树碱的其它衍生物及其应用 | 第22-23页 |
| 3 立题依据 | 第23页 |
| 4 本研究的内容 | 第23-24页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 喜树内生真菌的分离及初步研究 | 第26-36页 |
| 1 材料与方法 | 第26-30页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·仪器和试剂 | 第26-27页 |
| ·试剂 | 第26-27页 |
| ·主要设备 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27-28页 |
| ·马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基 | 第27页 |
| ·查氏固体培养基Czapek ager | 第27页 |
| ·马丁氏培养基 | 第27-28页 |
| ·内生真菌分离纯化方法 | 第28-29页 |
| ·样品的清洗、消毒及预处理 | 第28页 |
| ·内生真菌的分离与纯化 | 第28-29页 |
| ·内生真菌的形态学鉴定 | 第29-30页 |
| ·培养性状 | 第29页 |
| ·个体形态 | 第29页 |
| ·标本的制作 | 第29页 |
| ·菌种的鉴定 | 第29-30页 |
| ·保存方法 | 第30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-33页 |
| ·消毒剂及消毒时间的确定 | 第30-31页 |
| ·喜树内生真菌的分离结果 | 第31-32页 |
| ·形态学鉴定结果 | 第32-33页 |
| 3 小结与讨论 | 第33-36页 |
| ·内生真菌的分离 | 第33-34页 |
| ·培养基的选择 | 第34页 |
| ·内生真菌分离方法的有效性 | 第34页 |
| ·内生真菌的鉴定 | 第34页 |
| ·喜树不同组织中内生真菌数量分布的探讨 | 第34-35页 |
| ·内生真菌与植物之间的关系 | 第35-36页 |
| 第三章 喜树内生真菌代谢产物的鉴定 | 第36-47页 |
| 1 材料与方法 | 第36-39页 |
| ·仪器、药材和试剂 | 第36页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·试剂 | 第36页 |
| ·对照品 | 第36页 |
| ·试验菌株 | 第36页 |
| ·培养基 | 第36-37页 |
| ·种子培养基 | 第36-37页 |
| ·发酵培养基 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-39页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第37页 |
| ·实验材料的培养及预处理 | 第37页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第37页 |
| ·展开剂的制备 | 第37页 |
| ·TLC方法检测HCPT | 第37-38页 |
| ·HPLC法检测HCPT | 第38页 |
| ·A5、A9样品中HCPT的HPLC检测 | 第38-39页 |
| ·HPLC-UV法检测HCPT | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-45页 |
| ·TLC方法筛选结果 | 第39-40页 |
| ·HPLC法检测HCPT | 第40-45页 |
| ·色谱条件的确定 | 第40-42页 |
| ·A5和A9菌株菌丝体中HCPT的HPLC检测结果 | 第42-45页 |
| ·HPLC-UV法检测结果 | 第45页 |
| 3 小结与讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 内生真菌A5与A9的分类鉴定 | 第47-55页 |
| 1 材料与方法 | 第47-50页 |
| ·材料 | 第47-48页 |
| ·菌株 | 第47页 |
| ·主要培养基 | 第47页 |
| ·主要试剂 | 第47页 |
| ·主要仪器 | 第47-48页 |
| ·方法 | 第48-50页 |
| ·菌株A5与菌株A9的形态学鉴定 | 第48页 |
| ·菌株A5与菌株A9的分子鉴定 | 第48-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-53页 |
| ·菌株的形态、培养特征 | 第50-51页 |
| ·菌株A5的形态、培养特征 | 第50页 |
| ·菌株A9的形态、培养特征 | 第50-51页 |
| ·A5和A9染色体DNA的制备及ITS序列的PCR | 第51-52页 |
| ·菌株的系统发育分析及鉴定结果 | 第52-53页 |
| ·菌株A5的系统发育分析及鉴定结果 | 第52-53页 |
| ·菌株A9的系统发育分析及鉴定结果 | 第53页 |
| 3 小结与讨论 | 第53-55页 |
| 第五章 菌株A9培养条件的优化 | 第55-68页 |
| 1 材料与方法 | 第56-59页 |
| ·材料 | 第56-57页 |
| ·菌株 | 第56页 |
| ·培养基及其配制 | 第56页 |
| ·试剂 | 第56-57页 |
| ·主要实验仪器 | 第57页 |
| ·方法 | 第57-59页 |
| ·种子的发酵培养 | 第57页 |
| ·发酵条件优化 | 第57-58页 |
| ·培养基成分的优化 | 第58-59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-67页 |
| ·发酵条件对HCPT产量的影响 | 第59-63页 |
| ·培养基初始pH值对HCPT产量的影响 | 第59-60页 |
| ·培养时间对HCPT产量的影响 | 第60-61页 |
| ·培养温度对HCPT产量的影响 | 第61-62页 |
| ·摇床转速对HCPT产量的影响 | 第62-63页 |
| ·培养基成分优化对HCPT产量的影响 | 第63-67页 |
| ·不同的碳源对HCPT产量的影响 | 第63-64页 |
| ·不同的氮源对HCPT产量的影响 | 第64-65页 |
| ·正交实验设计及代谢产物产量 | 第65-67页 |
| 3 讨论 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |