| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 麻花秦艽文献研究 | 第9-21页 |
| 一.前言 | 第9页 |
| 二.秦艽的研究概况 | 第9-15页 |
| 1.国产秦艽组植物种质资源研究 | 第9-10页 |
| 2.秦艽的炮制研究 | 第10-11页 |
| ·秦艽的采收加工 | 第11页 |
| ·秦艽的炮制 | 第11页 |
| 3.秦艽的药效学研究 | 第11页 |
| 4.秦艽及其混伪品鉴别研究 | 第11-15页 |
| ·性状鉴别 | 第12-13页 |
| ·显微鉴别 | 第13页 |
| ·理化鉴别 | 第13-14页 |
| ·伪品秦艽研究 | 第14-15页 |
| 三.麻花秦艽研究进展 | 第15-20页 |
| 1.本草学研究 | 第15-16页 |
| 2.植物学研究 | 第16-17页 |
| 3.化学成分研究现状 | 第17-20页 |
| 4.药理作用和临床应用进展 | 第20页 |
| 四.小结 | 第20-21页 |
| 第二章 藏药秦艽花的化学成分研究 | 第21-43页 |
| 一.化学成分的分离与鉴定 | 第21-34页 |
| 1.实验材料和仪器 | 第21-22页 |
| 2.薄层条件的选择 | 第22-23页 |
| ·自制薄层板的制备 | 第22页 |
| ·展开条件的选择 | 第22-23页 |
| ·显色剂的选择 | 第23页 |
| 3.化学成分提取与分离 | 第23-27页 |
| ·粗提取和萃取 | 第23页 |
| ·正丁醇提取部位成分的分离与纯化 | 第23-24页 |
| ·乙酸乙酯提取部位成分的分离和纯化 | 第24-27页 |
| 4.化合物的结构鉴定 | 第27-33页 |
| 5.结果与讨论 | 第33-34页 |
| 二.藏药秦艽花化学成分定量分析 | 第34-43页 |
| 1.仪器、试剂、对照品及药材 | 第35-36页 |
| 2.溶液制备方法 | 第36页 |
| ·混合对照品溶液 | 第36页 |
| ·供试品溶液 | 第36页 |
| 3.测定条件及系统适用性试验考察 | 第36-40页 |
| ·色谱条件 | 第36-37页 |
| ·质谱条件 | 第37-38页 |
| ·标准曲线的制备及检测限和定量限的考察 | 第38页 |
| ·精密度实验 | 第38页 |
| ·稳定性实验 | 第38页 |
| ·重复性实验 | 第38-39页 |
| ·加样回收实验 | 第39-40页 |
| 4.含量测定结果 | 第40页 |
| 5.讨论 | 第40-43页 |
| ·色谱分离条件的选择 | 第40-41页 |
| ·流动相的选择 | 第40-41页 |
| ·检测波长的选择 | 第41页 |
| ·质谱扫描方式的选择 | 第41页 |
| ·一对黄酮异构体的分离 | 第41页 |
| ·麻花秦艽花与根中化学成分的比较 | 第41-43页 |
| 第三章 2010版中国药典麻花秦艽品种单列及质量标准研究 | 第43-69页 |
| 一.麻花秦艽品种单列研究 | 第43页 |
| 二.麻花秦艽药材质量标准研究 | 第43-68页 |
| 1.麻花秦艽药材质量标准草案 | 第43-46页 |
| 附:麻花秦艽药材英文质量标准草案 | 第44-46页 |
| 2.麻花秦艽药材质量标准草案起草说明 | 第46-67页 |
| ·供试品来源 | 第46-47页 |
| ·【性状】 | 第47页 |
| ·【鉴别】 | 第47-49页 |
| ·薄层鉴别 | 第47-48页 |
| ·高效液相鉴别 | 第48-49页 |
| ·【检查】 | 第49-50页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·供试品水分含量测定 | 第49页 |
| ·供试品总灰分测定 | 第49页 |
| ·供试品酸不溶性灰分测定 | 第49-50页 |
| ·【含量测定】 | 第50-66页 |
| ·试剂与仪器 | 第50-51页 |
| ·系统适用性试验(方法学研究) | 第51-63页 |
| ·供试品测定 | 第63-65页 |
| ·含量限度的确定 | 第65页 |
| ·耐用性试验 | 第65-66页 |
| ·【炮制】 | 第66页 |
| ·【性味与归经】 | 第66页 |
| ·【功能与主治】 | 第66-67页 |
| ·【用法与用量】 | 第67页 |
| ·【贮藏】 | 第67页 |
| 3.落干酸对照品质量标准草案 | 第67-68页 |
| 三.小结 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 附录 | 第75-89页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91页 |