| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-20页 |
| ·蚜虫翅型分化研究现状 | 第12-14页 |
| ·外部因子的作用 | 第12-13页 |
| ·内部因子的作用 | 第13-14页 |
| ·小 G 蛋白 Cdc42 | 第14-16页 |
| ·Cdc42 的结构 | 第14-15页 |
| ·Cdc42 蛋白的功能 | 第15页 |
| ·Cdc42 与昆虫翅型分化的关系 | 第15-16页 |
| ·原位杂交技术 | 第16-17页 |
| ·原位杂交的原理 | 第16页 |
| ·原位杂交技术研究进展和应用 | 第16-17页 |
| ·实时荧光定量 PCR 技术 | 第17-19页 |
| ·实时荧光定量 PCR 的定量原理 | 第17-18页 |
| ·实时荧光定量 PCR 的基因定量方法 | 第18页 |
| ·实时荧光定量 PCR 技术的应用 | 第18-19页 |
| ·本研究目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 麦长管蚜 Cdc42 基因的组织定位 | 第20-26页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·供试昆虫 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20-21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-22页 |
| ·探针的设计 | 第21页 |
| ·石蜡切片的制备 | 第21页 |
| ·原位杂交 | 第21-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-24页 |
| ·特异性探针检测 | 第22-23页 |
| ·不同龄期有翅蚜和无翅蚜的 Cdc42 基因组织定位 | 第23-24页 |
| ·结论与讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 麦长管蚜 Cdc42 基因相对表达量的确定 | 第26-48页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·供试昆虫 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·仪器设备 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-32页 |
| ·相关引物的设计 | 第27页 |
| ·不同龄期和不同部位（整体）有翅和无翅蚜 RNA 提取 | 第27-28页 |
| ·合成cDNA 的第一条链 | 第28页 |
| ·Cdc42 各引物与185RNA 的 RT-PCR 反应 | 第28-29页 |
| ·Cdc42 各引物与185RNA 的 RT-PCR 产物回收 | 第29页 |
| ·连接反应 | 第29-30页 |
| ·转化大肠杆菌 | 第30页 |
| ·质粒 DNA 的小量提取 | 第30页 |
| ·菌落 PCR 鉴定阳性克隆 | 第30-31页 |
| ·序列测定 | 第31页 |
| ·SYBR 荧光实时定量 PCR 反应 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-47页 |
| ·RNA 质量检测 | 第32页 |
| ·引物验证 | 第32-33页 |
| ·RT-PCR 反应初步确定实时荧光定量 PCR 反应条件 | 第33-34页 |
| ·实时荧光定量 PCR 对 Cdc42 基因进行定量分析 | 第34-47页 |
| ·结论与讨论 | 第47-48页 |
| 第四章 保幼激素及其类似物对麦长管蚜翅型分化的调控作用 | 第48-57页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·供试昆虫 | 第48页 |
| ·主要试剂 | 第48页 |
| ·仪器设备 | 第48页 |
| ·方法 | 第48-49页 |
| ·保幼激素及其类似物对麦长管蚜的处理 | 第48-49页 |
| ·实时荧光定量 PCR 检测 Cdc42 表达量 | 第49页 |
| ·结果和分析 | 第49-55页 |
| ·保幼激素及其类似物滴度对麦长管蚜翅二型数量的影响. | 第49-51页 |
| ·保幼激素处理后 Cdc42 基因的相对表达量 | 第51-54页 |
| ·保幼激素及其类似物滴度对麦长管蚜翅二型 Cdc42基因表达及数量的影响 | 第54-55页 |
| ·结论与讨论 | 第55-57页 |
| 第五章 结论 | 第57-60页 |
| ·建立微型昆虫准确组织定位和定量分析方法 | 第57页 |
| ·麦长管蚜 Cdc42 基因的组织定位 | 第57页 |
| ·麦长管蚜 Cdc42 基因相对表达量的确定 | 第57-58页 |
| ·保幼激素及其类似物对麦长管蚜翅型分化的调控作用 | 第58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 第六章 参考文献 | 第60-67页 |
| 第七章 致谢 | 第67-69页 |
| 第八章 作者简历 | 第69页 |
