蜣螂抗良性前列腺增生症有效部位及其新型给药系统的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 引言 | 第11-23页 |
| 1 立题目的 | 第11页 |
| 2 选题依据 | 第11-13页 |
| ·临床需要 | 第11-12页 |
| ·结肠定位释药与直肠粘附给药的必要性 | 第12页 |
| ·中药新剂型研究的需要 | 第12-13页 |
| 3 国内外研究动态 | 第13-22页 |
| ·良性前列腺增生症的研究现状 | 第13-16页 |
| ·蜣螂的研究现状 | 第16-17页 |
| ·口服结肠定位释药系统的研究进展 | 第17-19页 |
| ·直肠生物粘附给药系统的研究进展 | 第19-22页 |
| 4 研究采用的技术路线 | 第22-23页 |
| 正文 | 第23-134页 |
| 第一章 蜣螂治疗BPH的物质基础研究 | 第23-32页 |
| 1 蜣螂治疗BPH的药效学研究 | 第23-30页 |
| ·急性毒性试验 | 第23-24页 |
| ·对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生的影响 | 第24-28页 |
| ·对去甲肾上腺素诱发犬膀胱三角肌收缩的影响 | 第28-30页 |
| ·结论 | 第30页 |
| 2 蜣螂治疗BPH的有效组分研究 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31页 |
| 小结 | 第31-32页 |
| 第二章 蜣螂治疗BPH的有效部位制备工艺研究 | 第32-53页 |
| 1 药材的前处理 | 第32页 |
| 2 提取工艺条件考察 | 第32-38页 |
| ·乙醇浓度的考察 | 第32-33页 |
| ·吸醇率的测定 | 第33页 |
| ·加醇量考察 | 第33-36页 |
| ·渗漉速度的考察 | 第36页 |
| ·验证试验 | 第36-37页 |
| ·提取液表征研究 | 第37-38页 |
| 3 浓缩工艺研究 | 第38-39页 |
| 4 脱脂工艺考察 | 第39-41页 |
| 5 分离纯化工艺研究 | 第41-51页 |
| ·泡沫分离法 | 第41-46页 |
| ·DA201-C大孔树脂吸附 | 第46-50页 |
| ·理化表征研究 | 第50-51页 |
| 6 中试研究 | 第51-52页 |
| 小结 | 第52-53页 |
| 第三章 蜣螂有效部位的质量标准研究 | 第53-74页 |
| 1 性状 | 第53页 |
| 2 TLC鉴别 | 第53页 |
| 3 含量测定 | 第53-62页 |
| ·氨基酸的含量测定 | 第53-59页 |
| ·多肽的含量测定 | 第59-62页 |
| 4 多肽的分子量研究 | 第62-64页 |
| 5 HPCE指纹图谱研究 | 第64-70页 |
| 6 氨基酸组成分析与相对含量检测 | 第70-72页 |
| 小结 | 第72-74页 |
| 第四章 蜣螂有效部位结肠定位释药系统的研究 | 第74-98页 |
| 1 蜣螂有效部位片芯的制备 | 第74-79页 |
| 2 蜣螂有效部位体外分析方法的建立 | 第79-84页 |
| 3 PH敏感型结肠定位片的包衣工艺研究 | 第84-91页 |
| 4 PH敏感型结肠定位片的释药机制研究 | 第91-96页 |
| 小结 | 第96-98页 |
| 第五章 蜣螂有效部位直肠生物粘附给药系统的研究 | 第98-122页 |
| 1 剂型的选择 | 第98页 |
| 2 处方设计与成型工艺 | 第98-112页 |
| 3 蜣螂有效部位生物粘附凝胶剂的质量表征 | 第112-121页 |
| ·流变学特性研究 | 第112-113页 |
| ·粘附机制探讨 | 第113-115页 |
| ·刺激性试验 | 第115-116页 |
| ·稳定性研究 | 第116-119页 |
| ·释药机制研究 | 第119-121页 |
| 小结 | 第121-122页 |
| 第六章 蜣螂有效部位新型给药系统的药效学评价 | 第122-129页 |
| 1 对自发性前列腺增生的老龄犬的影响 | 第122-127页 |
| 2 两种给药系统的比较 | 第127-128页 |
| 小结 | 第128-129页 |
| 结论与讨论 | 第129-134页 |
| 1 结论 | 第129-132页 |
| 2 讨论 | 第132-134页 |
| 研究特色和创新性 | 第134-135页 |
| 参考文献 | 第135-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 附I 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第142页 |
