| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 文献综述 | 第7-15页 |
| ·杨树组织培养的研究进展 | 第7-10页 |
| ·杨树组织培养的概述 | 第8-9页 |
| ·杨树组织培养的影响因子 | 第9-10页 |
| ·苏云金芽胞杆菌（Bt）及其杀虫晶体蛋白 | 第10-12页 |
| ·苏云金芽胞杆菌（Bt）概述 | 第10页 |
| ·Bt 杀虫晶体蛋白及其基因分类 | 第10-11页 |
| ·Bt 杀虫晶体蛋白的结构与功能 | 第11页 |
| ·Bt 杀虫晶体蛋白的作用机理 | 第11页 |
| ·Bt 杀虫晶体蛋白基因的修饰、改造 | 第11-12页 |
| ·Bt 杀虫晶体蛋白的应用简史 | 第12页 |
| ·转Bt 基因杨树的研究进展 | 第12-15页 |
| ·杨树遗传转化技术 | 第12-13页 |
| ·转Bt 基因杨树 | 第13-15页 |
| 2 引言 | 第15-17页 |
| ·课题的研究意义 | 第15页 |
| ·课题的主要内容 | 第15-16页 |
| ·研究采用的技术路线 | 第16-17页 |
| 3 材料与方法 | 第17-27页 |
| ·实验材料 | 第17-18页 |
| ·植物材料 | 第17页 |
| ·菌株和质粒 | 第17-18页 |
| ·Cry1C*基因PCR 反应引物 | 第18页 |
| ·主要仪器设备和试剂 | 第18-20页 |
| ·主要仪器设备 | 第18-19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·有关试剂和培养基的配制 | 第19-20页 |
| ·试验方法 | 第20-27页 |
| ·中涡1 号杨树叶片再生体系的建立 | 第20-21页 |
| ·Bt 基因表达载体p81121＋Cry1C*的构建 | 第21-24页 |
| ·p81121+Bt 表达载体转化农杆菌 | 第24-25页 |
| ·目的基因转化南林95 杨 | 第25-26页 |
| ·转基因植株的PCR 检测 | 第26-27页 |
| 4 结果与分析 | 第27-33页 |
| ·杨树叶片再生体系的建立 | 第27-30页 |
| ·不同处理对外植体消毒效果的影响 | 第27页 |
| ·不同激素浓度对诱导愈伤组织的影响 | 第27-28页 |
| ·不同培养基对分化的影响 | 第28-30页 |
| ·不同激素配比对叶片不定芽诱导的影响 | 第30页 |
| ·不同浓度的IBA 对试管苗生根的影响 | 第30页 |
| ·载体构建验证 | 第30-32页 |
| ·质粒pCAMBIA1300+Cry1C*的酶切鉴定 | 第30-31页 |
| ·质粒p81121+GUS的酶切鉴定 | 第31页 |
| ·p81121+Bt表达载体构建验证 | 第31页 |
| ·表达载体p81121+Bt导入农杆菌的PCR验证 | 第31-32页 |
| ·目的基因的转化 | 第32页 |
| ·转基因植株PCR 检测 | 第32-33页 |
| 5 结论与讨论 | 第33-35页 |
| ·结论 | 第33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| ·杨树叶片再生体系的建立 | 第33-34页 |
| ·杨树的遗传转化 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-43页 |
| 附录 | 第43-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |
| 成果清单 | 第47页 |
