| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-47页 |
| ·课题背景 | 第10-15页 |
| ·含铀物质的环境污染和铀化学 | 第10-11页 |
| ·一些典型的铀化合物及其研究现状 | 第11-15页 |
| ·基础理论和计算方法（1）：相对论量子化学计算 | 第15-24页 |
| ·原子和分子的相对论效应 | 第15-20页 |
| ·相对论量子化学计算 | 第20-24页 |
| ·基础理论和计算方法（2）：电子相关效应 | 第24-43页 |
| ·Post-HF 计算方法 | 第26-33页 |
| ·密度泛函理论 | 第33-41页 |
| ·电子相关和相对论效应的计算 | 第41-43页 |
| ·铀和锕系元素化合物的量子化学计算研究 | 第43-45页 |
| ·本论文的主要内容 | 第45-47页 |
| 第2章 UN_2和NUO~+激发态的理论预测 | 第47-73页 |
| ·计算方法 | 第47-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-71页 |
| ·几何参数和振动频率的理论计算 | 第52-53页 |
| ·对分子轨道和激发态的分析（忽略旋-轨耦合效应） | 第53-63页 |
| ·含旋-轨耦合效应的激发态的分析 | 第63-68页 |
| ·TD-DFT 计算和CASPT2 结果的对比分析 | 第68-71页 |
| ·小结 | 第71-73页 |
| 第3章 UF_6的激发态和电子光谱 | 第73-94页 |
| ·计算方法和研究方案 | 第73-76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-92页 |
| ·UF_6 的成键电子结构和激发态电子谱 | 第76-85页 |
| ·本文RASPT2 方案的可靠性 | 第85-87页 |
| ·TD-DFT 计算和RASPT2 结果的对比分析 | 第87-92页 |
| ·小结 | 第92-94页 |
| 第4章 气态铀氧化物分子和离子的相对论DFT 方法研究 | 第94-122页 |
| ·计算方法和交换-相关泛函的选择 | 第94-97页 |
| ·DFT 计算中电子组态的选择 | 第97-102页 |
| ·计算结果与讨论 | 第102-120页 |
| ·几何结构参数和振动频率的计算 | 第102-107页 |
| ·电离能（IE）和键解离能（BDE）的计算 | 第107-113页 |
| ·铀氧化物参与的气态反应的热力学计算 | 第113-115页 |
| ·旋-轨耦合效应 | 第115-120页 |
| ·小结 | 第120-122页 |
| 第5章 铀(Ⅶ)-(Ⅴ)氧体系电子子交换反应的DFT 计算研究 | 第122-133页 |
| ·理论和计算方法 | 第122-128页 |
| ·Marcus 电子转移反应理论 | 第122-124页 |
| ·铀氧化物二聚体的理论模型 | 第124-126页 |
| ·基于DFT 的电子转移反应计算方案 | 第126-128页 |
| ·结果与讨论 | 第128-131页 |
| ·[(U0_2)_2F_2]~+电子转移反应能垒的DFT 计算 | 第128-130页 |
| ·铀(VI)-(V)氧化物水溶液二聚体模型[(U0_2)_2H_20~(12)]~（3+）的计算 | 第130-131页 |
| ·小结 | 第131-133页 |
| 结论 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-149页 |
