| 摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-18页 |
| 符号及缩略说明表 | 第18-19页 |
| 上篇 文献综述 | 第19-63页 |
| 第一章 链霉素在农业上的应用及其抗药性机制研究进展 | 第20-42页 |
| 1 链霉素在农业上的应用 | 第20-21页 |
| 2 链霉素在农业上的抗药性现状 | 第21-22页 |
| 3 链霉素的吸收(uptake)机制 | 第22页 |
| 4 链霉素的抗药性机制 | 第22-31页 |
| ·核糖体结合位点的改变导致的抗药性 | 第23-25页 |
| ·链霉素修饰酶 | 第25-31页 |
| 5 链霉素抗药性的持久性(Persistence) | 第31-32页 |
| 6 链霉素抗药性基因的水平转移 | 第32页 |
| 参考文献 | 第32-42页 |
| 第二章 细菌抗药性整合子研究进展 | 第42-52页 |
| 1 整合子的结构与功能 | 第42-46页 |
| ·attI的结构与功能 | 第43页 |
| ·整合酶的功能 | 第43-44页 |
| ·启动子的结构与功能 | 第44-45页 |
| ·基因盒的结构 | 第45-46页 |
| ·3’保守区的结构 | 第46页 |
| 2 整合子的分类 | 第46-47页 |
| 3 整合子的分布及传播 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 第三章 噻唑类药剂及其作用机制的研究现状 | 第52-63页 |
| 1 含噻唑环的杀菌剂 | 第52-54页 |
| 2 含噻二唑环的杀菌剂 | 第54-59页 |
| ·敌枯唑 | 第54-58页 |
| ·敌枯双 | 第58页 |
| ·噻枯唑 | 第58-59页 |
| 3 含苯并噻唑结构的杀菌剂 | 第59-61页 |
| ·烯并异噻唑 | 第59-60页 |
| ·苯并噻二唑 | 第60-61页 |
| 4 问题与展望 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 下篇 研究内容 | 第63-150页 |
| 第一章 水稻白叶枯病菌实验室链霉素抗性菌株的诱导及其抗药性分子机制和风险研究 | 第64-82页 |
| 1 材料与方法 | 第65-70页 |
| ·供试材料 | 第65页 |
| ·紫外光照射诱导抗药性突变体 | 第65-66页 |
| ·链霉素对敏感菌株及其抗药突变体的毒力测定 | 第66页 |
| ·抗药性稳定性测定 | 第66页 |
| ·致病性测定—剪叶接种法 | 第66-67页 |
| ·抗性突变体与野生型菌株生长速率的测定 | 第67页 |
| ·抗性突变体与野生型菌株的竞争性实验 | 第67-68页 |
| ·PCR扩增 | 第68-69页 |
| ·测序及分析 | 第69-70页 |
| 2 结果与分析 | 第70-75页 |
| ·抗药突变体的紫外光照射诱变结果 | 第70页 |
| ·抗药性突变体的抗性水平 | 第70-71页 |
| ·抗性突变体抗药性稳定性 | 第71页 |
| ·抗性突变体致病性测定 | 第71页 |
| ·抗性突变体与野生型菌株生长速率的比较 | 第71-72页 |
| ·抗性菌株与敏感菌株的适合度比较 | 第72-73页 |
| ·rpsL和rrs基因的序列分析及strA基因的检测 | 第73页 |
| ·抗药性菌株的rpsL基因的序列号 | 第73-75页 |
| 3 讨论 | 第75-77页 |
| ·rpsL基因的突变位点 | 第75-76页 |
| ·rpsL基因突变的抗性突变体的抗性风险评估 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 第二章 水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌对链霉素田间抗药性的监测及田间抗性菌株抗性机制初探 | 第82-98页 |
| 1 材料与方法 | 第84-86页 |
| ·供试材料 | 第84页 |
| ·水稻白叶枯病菌的采集、分离 | 第84页 |
| ·水稻细菌性条斑病菌的采集、分离 | 第84-85页 |
| ·最低抑制浓度MIC的测定 | 第85页 |
| ·水稻白叶枯病菌离体和活体抑制中浓度ECso的测定 | 第85页 |
| ·水稻白叶枯病菌致病性测定—剪叶接种法 | 第85页 |
| ·PCR扩增 | 第85-86页 |
| ·测序及分析 | 第86页 |
| ·统计分析 | 第86页 |
| 2 结果与分析 | 第86-92页 |
| ·抗药性现状 | 第86-88页 |
| ·离体和活体抗药性水平 | 第88-90页 |
| ·敏感菌株的MIC分布 | 第90页 |
| ·抗药性菌株的致病性 | 第90-91页 |
| ·rpsL、rrS及strA基因的检测 | 第91-92页 |
| 3 讨论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-98页 |
| 第三章 水稻白叶枯病菌链霉素田间抗性菌株的抗性机制及其抗药性整合子特性 | 第98-122页 |
| 1 材料与方法 | 第99-102页 |
| ·供试药剂、培养基及供试菌株 | 第99-100页 |
| ·PCR扩增 | 第100-101页 |
| ·测序及分析 | 第101页 |
| ·药敏纸片扩散测试 | 第101页 |
| ·最低抑制浓度MIC的测定 | 第101页 |
| ·抗性菌株后代的抗药性稳定性和抗性相关基因测定 | 第101-102页 |
| 2 结果与分析 | 第102-116页 |
| ·整合酶基因及链霉素抗药性基因扩增结果 | 第102-103页 |
| ·整合子序列的扩增及基因分析 | 第103-104页 |
| ·整合子序列的比对 | 第104-112页 |
| ·多种药剂抗药性检测 | 第112-115页 |
| ·水稻白叶枯病菌链霉素抗性菌株后代的抗性稳定性及aadA1基因与整合酶intⅠ基因的检测 | 第115-116页 |
| 3 讨论 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-122页 |
| 第四章 噻枯唑对水稻白叶枯病菌作用机制初探 | 第122-142页 |
| 1 材料与方法 | 第123-126页 |
| ·供试材料 | 第123-124页 |
| ·离体抗药性菌株的紫外诱变 | 第124页 |
| ·施用噻枯唑后的回收菌株再接种受噻枯唑抑制率的分布 | 第124页 |
| ·活体抗药性菌株的药剂诱导 | 第124-125页 |
| ·活体抗药性菌株抗性稳定性检测 | 第125页 |
| ·离体抑制中浓度EC_(50)和最低抑制浓度MIC的测定 | 第125页 |
| ·噻枯唑对敏感菌株及活体抗性菌株的预防和治疗作用 | 第125页 |
| ·不同浓度的噻枯唑对水稻白叶枯病菌的叶发病率、叶片菌落回收率及抗性菌株的比率的的影响 | 第125页 |
| ·抗性菌株和敏感菌株在发病叶片和不发病叶片中的均一性检验 | 第125-126页 |
| ·噻枯唑与其结构相似物敌枯唑(ATDA)作用机制的比较 | 第126页 |
| 2 结果与分析 | 第126-136页 |
| ·离体噻枯唑抗药性菌株的紫外光照射诱变结果 | 第126-127页 |
| ·施用噻枯唑后的回收菌株再接种受噻枯唑抑制率的分布 | 第127页 |
| ·活体噻枯唑抗药性菌株的筛选 | 第127-128页 |
| ·活体抗药性菌株抗性稳定性 | 第128-129页 |
| ·噻枯唑对活体抗药性菌株的离体抑制作用 | 第129-130页 |
| ·噻枯唑对敏感菌株及活体抗药性菌株的预防和治疗作用 | 第130-131页 |
| ·不同浓度的噻枯唑对水稻白叶枯病菌的叶发病率、叶片菌落回收率及抗性菌株比率的影响 | 第131-132页 |
| ·抗药性菌株和敏感菌株在发病叶片和不发病叶片中的均一性检验 | 第132-134页 |
| ·噻枯唑和敌枯唑作用机制的比较 | 第134-136页 |
| 3 讨论 | 第136-139页 |
| 参考文献 | 第139-142页 |
| 第五章 水稻白叶枯病菌对噻枯唑田间抗药性的监测 | 第142-150页 |
| 1 材料与方法 | 第142-143页 |
| ·供试材料 | 第142-143页 |
| ·水稻白叶枯病菌的采集、分离 | 第143页 |
| ·噻枯唑对水稻白叶枯病菌活体抗药性监测 | 第143页 |
| 2 结果与分析 | 第143-146页 |
| ·水稻白叶枯病菌的分离情况 | 第143-144页 |
| ·田间分离菌株相对抑制率分布频率图及抗性菌株和敏感菌株鉴别标准 | 第144-145页 |
| ·水稻白叶枯病菌对噻枯唑的抗药性监测 | 第145-146页 |
| 3 讨论 | 第146-147页 |
| 参考文献 | 第147-150页 |
| 全文小结 | 第150-152页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第152-154页 |
| 致谢 | 第154页 |
