| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·食品安全问题 | 第11-13页 |
| ·微柱分离法简介 | 第13-16页 |
| ·微流高效液相色谱 | 第13-14页 |
| ·毛细管电色谱 | 第14-16页 |
| ·硅胶基质毛细管柱的研究进展 | 第16-20页 |
| ·毛细管开管柱 | 第16页 |
| ·毛细管填充柱 | 第16-17页 |
| ·毛细管整体柱 | 第17-20页 |
| ·微柱色谱的应用 | 第20页 |
| ·本论文研究内容 | 第20-23页 |
| 第二章 毛细管填充柱的制备及性能评价 | 第23-35页 |
| ·引言 | 第23-24页 |
| ·材料与方法 | 第24-27页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第24页 |
| ·毛细管预处理 | 第24-25页 |
| ·整体塞子制备 | 第25页 |
| ·高压匀浆法填充 | 第25页 |
| ·出口塞及检测窗口制备 | 第25页 |
| ·微流液相色谱系统的建立 | 第25-26页 |
| ·微流液相试验 | 第26页 |
| ·毛细管电色谱试验 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-33页 |
| ·色谱柱床层结构表征 | 第27页 |
| ·色谱柱性能表征 | 第27-29页 |
| ·柱稳定性考察 | 第29-30页 |
| ·与商品柱色谱性能对比 | 第30-31页 |
| ·毛细管电色谱模式下柱性能考察 | 第31-33页 |
| ·结论 | 第33-35页 |
| 第三章 颗粒固定化柱的制备及色谱性能评价 | 第35-43页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·材料与方法 | 第35-36页 |
| ·仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·颗粒固定化柱的制备 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-42页 |
| ·自组装微流系统的建立 | 第36-37页 |
| ·无塞柱的色谱性能评价 | 第37-40页 |
| ·柱的稳定性及孔隙率的测定 | 第40-41页 |
| ·临时塞和无塞柱的结构表征 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| 第四章 毛细管组合固定相床层的制备及色谱性能 | 第43-51页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·材料与方法 | 第43-44页 |
| ·仪器和试剂 | 第43-44页 |
| ·毛细管组合色谱床层柱的制备 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-50页 |
| ·组合柱床层的结构表征 | 第44-45页 |
| ·组合柱色谱性能考察 | 第45-48页 |
| ·色谱柱的总空隙率、保留行为和稳定性 | 第48-50页 |
| ·柱的稳定性 | 第50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 第五章 自组装微流高效液相色谱法测定奶粉中三聚氰胺 | 第51-57页 |
| ·前言 | 第51-52页 |
| ·材料与方法 | 第52页 |
| ·试剂与仪器 | 第52页 |
| ·色谱条件 | 第52页 |
| ·标准系列溶液配制 | 第52页 |
| ·样品处理 | 第52页 |
| ·毛细管柱制备 | 第52-53页 |
| ·微流液相系统的建立 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-56页 |
| ·分流系统改造 | 第53-54页 |
| ·色谱条件优化 | 第54页 |
| ·标准曲线绘制 | 第54页 |
| ·标准图谱与精密度测定 | 第54-55页 |
| ·样品测定及回收率计算 | 第55-56页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| 第六章 纤维素毛细管色谱柱制备及手性药物拆分 | 第57-65页 |
| ·引言 | 第57-59页 |
| ·材料与方法 | 第59-60页 |
| ·仪器与试剂 | 第59页 |
| ·毛细管预处理 | 第59页 |
| ·手性固定相的合成及手性色谱柱的制备 | 第59-60页 |
| ·自组装微流液相的建立 | 第60页 |
| ·手性色谱柱结构表征 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-63页 |
| ·结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第77页 |