异戊烯酸甲酯催化合成及动力学研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 1 绪论 | 第12-23页 |
| ·异戊烯酸甲酯性质及用途 | 第12-13页 |
| ·异戊烯酸甲酯物性 | 第12页 |
| ·异戊烯酸甲酯用途 | 第12-13页 |
| ·异戊烯酸甲酯合成方法概述 | 第13-15页 |
| ·以浓硫酸为催化剂的合成工艺 | 第13页 |
| ·以浓硫酸和对甲苯磺酸为催化剂的合成工艺 | 第13-14页 |
| ·以亚硫酰氯为催化剂的酯化工艺 | 第14页 |
| ·以三氯氧磷为催化剂的酯化工艺 | 第14页 |
| ·以氯化铜为催化剂的酯化工艺 | 第14页 |
| ·其他合成方法 | 第14-15页 |
| ·国内外酯化反应工艺研究现状 | 第15-21页 |
| ·酯化反应体系的分类 | 第15-17页 |
| ·酯化除水工艺 | 第17-19页 |
| ·酯化反应动力学 | 第19-21页 |
| ·本文研究的意义和内容 | 第21-23页 |
| 2 催化剂筛选 | 第23-33页 |
| ·酯化催化剂研究概述 | 第23-26页 |
| ·浓硫酸催化酯化反应 | 第23-24页 |
| ·无机盐类酯化反应催化剂 | 第24页 |
| ·有机强酸类酯化反应催化剂 | 第24-25页 |
| ·分子筛酯化反应催化剂 | 第25页 |
| ·固体超强酸酯化反应催化剂 | 第25页 |
| ·阳离子交换树脂类酯化反应催化剂 | 第25-26页 |
| ·均相催化酯化反应催化剂筛选 | 第26-28页 |
| ·不同种类无机盐酯化催化剂活性比较 | 第26-28页 |
| ·两种有机强酸催化剂活性比较 | 第28页 |
| ·非均相催化酯化反应催化剂筛选 | 第28-32页 |
| ·三种强酸性阳离子交换树脂催化剂的活性比较 | 第29-30页 |
| ·两种金属离子负载修饰阳离子树脂催化剂的活性比较 | 第30-31页 |
| ·固体超强酸催化剂催化活性比较 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 3 均相催化酯化合成异戊烯酸甲酯 | 第33-46页 |
| ·试剂与仪器 | 第33-34页 |
| ·异戊烯酸甲酯的制备 | 第34-35页 |
| ·酯化率的计算 | 第35-37页 |
| ·酯化率计算公式 | 第35页 |
| ·标准NaOH溶液的配制 | 第35-36页 |
| ·消除催化剂酸量影响 | 第36-37页 |
| ·反应前后体系摩尔酸值计算 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-44页 |
| ·产品的表征 | 第37-39页 |
| ·吸附质选择 | 第39-40页 |
| ·甲醇外循环除水催化酯化新工艺 | 第40-42页 |
| ·催化剂量对酯化反应的影响 | 第42-43页 |
| ·醇酸摩尔比对酯化反应的影响 | 第43页 |
| ·反应时间对酯化反应的影响 | 第43-44页 |
| ·最佳工艺条件的确定 | 第44页 |
| ·小结 | 第44-46页 |
| 4 非均相催化合成异戊烯酸甲酯 | 第46-57页 |
| ·试剂及仪器 | 第46页 |
| ·催化剂预处理 | 第46-47页 |
| ·异戊烯酸甲酯的制备 | 第47页 |
| ·酯化率的计算 | 第47-48页 |
| ·实验设计与数据处理 | 第48-56页 |
| ·均匀设计 | 第49页 |
| ·均匀设计实验结果与分析 | 第49-51页 |
| ·单因素优化 | 第51-54页 |
| ·最佳工艺条件的确定 | 第54页 |
| ·催化剂重复使用 | 第54-55页 |
| ·催化剂的再生 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 5 均相催化合成异戊烯酸甲酯动力学研究 | 第57-66页 |
| ·酯化反应原理 | 第57页 |
| ·试验部分 | 第57-59页 |
| ·实验方法确立 | 第57-58页 |
| ·实验仪器及药品 | 第58-59页 |
| ·实验步骤 | 第59页 |
| ·实验结果与讨论 | 第59-64页 |
| ·宏观动力学模型建立 | 第59-60页 |
| ·宏观动力学数据测定 | 第60-61页 |
| ·宏观动力学模型参数确定 | 第61-63页 |
| ·宏观动力学模型可靠性验证 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-66页 |
| 6 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录 | 第74页 |
| 个人简历 | 第74页 |
| 硕士期间发表的学术论文 | 第74页 |
