| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一部分 来自耐辐射球菌DrRRA蛋白的结构和功能的研究 | 第8-96页 |
| 一. 引言 | 第8-29页 |
| 1. 耐辐射球菌的研究进展 | 第8-12页 |
| 2. 双组分系统的研究进展 | 第12-19页 |
| 3. DrRRA的研究进展 | 第19-21页 |
| 4. 蛋白质晶体学原理和方法 | 第21-27页 |
| 5. 本课题的目的和意义 | 第27-29页 |
| 二. 实验材料和方法 | 第29-53页 |
| 1. 实验材料和仪器 | 第29-37页 |
| 2. 重组质粒构建 | 第37-40页 |
| 3. 重组质粒的蛋白质表达 | 第40-41页 |
| 4. 重组质粒的蛋白质纯化 | 第41-44页 |
| 5. 蛋白质-核酸相互作用------凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA) | 第44-45页 |
| 6. 蛋白结晶和数据收集 | 第45-50页 |
| 7. 晶体结构解析和模型修正 | 第50-51页 |
| 8. 小角散射技术(Small Angle X-ray Scattering,SAXS) | 第51-52页 |
| 9. 常用软件及网站 | 第52-53页 |
| 三. 结果和讨论 | 第53-85页 |
| 1. DrRRA蛋白质表达 | 第53-55页 |
| 2. DrRRA蛋白质纯化 | 第55-59页 |
| 3. DrRRA晶体筛选 | 第59-61页 |
| 4. 晶体衍射数据的收集 | 第61-65页 |
| 5. 晶体结构解析及结构模型的修正 | 第65-67页 |
| 6. 晶体结构分析和比较 | 第67-72页 |
| 7. DrRRA和EcPhoB-DNA复合物的结构比较 | 第72-74页 |
| 8. 凝胶迁移实验证明构象的取向影响DrRRA和DNA的结合 | 第74-77页 |
| 9. 同步辐射小角散射研究DrRRA在溶液中的构象 | 第77-85页 |
| 四. 结论部分 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-96页 |
| 第二部分 来自致龋变形链球菌的二氢乳清酸脱氢酶酶的结构研究 | 第96-127页 |
| 一. 引言 | 第96-110页 |
| 1. 核苷酸的生物合成 | 第96-104页 |
| 2. 二氢乳清酸脱氢酶家族 | 第104-108页 |
| 3. 来自于变形链球菌的蛋白质smu.595的结构研究 | 第108-109页 |
| 4. 本课题的目的和意义 | 第109-110页 |
| 二. 实验材料和实验方法 | 第110-113页 |
| 1. 克隆表达 | 第110页 |
| 2. 蛋白纯化 | 第110-111页 |
| 3. 还原性赖氨酸甲基化 | 第111页 |
| 4. smu.595蛋白结晶和数据收集 | 第111页 |
| 5. smu.595晶体结构解析和模型修正 | 第111-113页 |
| 三. 结果和讨论 | 第113-124页 |
| 1. smu.595蛋白质克隆表达和纯化 | 第113-114页 |
| 2. smu.595蛋白结晶和数据收集 | 第114-117页 |
| 3. smu.595蛋白晶体结构的解析和修正 | 第117-119页 |
| 4. smu.595的整体结构 | 第119页 |
| 5. 赖氨酸甲基化修饰对smu.595结晶的影响 | 第119-124页 |
| 参考文献 | 第124-127页 |
| 发表文章 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
