| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 概述 | 第11-25页 |
| 1.1 可培养原核生物盐病毒的生物学特性 | 第11-18页 |
| 1.1.1 有尾二十面体病毒 | 第12-16页 |
| 1.1.2 含内膜的二十面体病毒 | 第16-17页 |
| 1.1.3 多态形病毒 | 第17-18页 |
| 1.1.4 柠檬形病毒 | 第18页 |
| 1.2 盐病毒的结构分类学 | 第18-19页 |
| 1.3 细菌盐病毒基因组学研究进展 | 第19-22页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第22-23页 |
| 1.5 研究内容和技术路线 | 第23-25页 |
| 第二章 宿主拜氏色盐杆菌的基本生物学特性 | 第25-30页 |
| 2.1 材料和方法 | 第25-26页 |
| 2.1.1 培养条件 | 第25页 |
| 2.1.2 宿主菌16S rDNA的序列分析 | 第25页 |
| 2.1.3 宿主菌形态的观测 | 第25-26页 |
| 2.1.4 宿主菌的生长盐度范围及最佳盐度 | 第26页 |
| 2.1.5 宿主菌CFU与OD_(600)对应关系 | 第26页 |
| 2.2 实验结果与分析 | 第26-30页 |
| 2.2.1 宿主菌16S rDNA系统进化树 | 第26-27页 |
| 2.2.2 宿主菌16S rDNA序列比对 | 第27-28页 |
| 2.2.3 宿主菌的形态 | 第28页 |
| 2.2.4 宿主菌的生长盐度范围及最佳盐度 | 第28-29页 |
| 2.2.5 宿主菌CFU与OD_(600)对照表 | 第29-30页 |
| 第三章 病毒的生物学特性 | 第30-49页 |
| 3.1 材料和方法 | 第30-36页 |
| 3.1.1 病毒稀释液 | 第30页 |
| 3.1.2 病毒滴度的测定 | 第30-31页 |
| 3.1.3 病毒的富集 | 第31页 |
| 3.1.4 病毒的纯化和浓缩 | 第31-32页 |
| 3.1.5 病毒形态的电镜观察 | 第32页 |
| 3.1.6 病毒宿主域的检测 | 第32页 |
| 3.1.7 丝裂霉素C对宿主溶源性病毒的诱导 | 第32页 |
| 3.1.8 病毒侵染宿主的盐度范围 | 第32-33页 |
| 3.1.9 最佳感染复数的确定 | 第33页 |
| 3.1.10 理化因子对病毒活性的影响 | 第33-34页 |
| 3.1.11 盐度及盐成分对病毒稳定性的影响 | 第34页 |
| 3.1.12 宿主被病毒吸附前后盐度的变化对病毒产量影响 | 第34页 |
| 3.1.13 盐度对病毒吸附的影响 | 第34-35页 |
| 3.1.14 病毒交叉吸附实验 | 第35页 |
| 3.1.15 盐度对病毒生长曲线的影响 | 第35页 |
| 3.1.16 病毒的DNA提取 | 第35-36页 |
| 3.1.17 病毒基因组的酶切分析 | 第36页 |
| 3.2 实验结果与分析 | 第36-49页 |
| 3.2.1 病毒的形态 | 第36-37页 |
| 3.2.2 病毒的宿主域 | 第37-38页 |
| 3.2.3 丝裂霉素C对宿主的溶源性病毒的诱导 | 第38页 |
| 3.2.4 病毒侵染宿主的盐度范围 | 第38页 |
| 3.2.5 最佳感染复数 | 第38-39页 |
| 3.2.6 理化因子对病毒活性的影响 | 第39-41页 |
| 3.2.7 盐度及盐类对病毒稳定性的影响 | 第41-44页 |
| 3.2.8 宿主被病毒侵染前后盐度变化对子代病毒数的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.9 盐度对病毒吸附的影响 | 第45页 |
| 3.2.10 病毒的交叉吸附 | 第45-46页 |
| 3.2.11 不同盐度下病毒的生长曲线 | 第46-47页 |
| 3.2.12 病毒基因组酶切图谱 | 第47-49页 |
| 第四章 总结、讨论与展望 | 第49-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附录 攻读硕士学位期间论文发表目录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
