中文摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第11-27页 |
1.1 镍配合物催化的发展和意义 | 第11-13页 |
1.1.1 镍配合物催化反应的应用和意义 | 第11-12页 |
1.1.2 镍配合物催化反应的历史和发展 | 第12-13页 |
1.2 镍配合物催化交叉偶联反应的研究背景 | 第13-19页 |
1.2.1 镍配合物催化交叉偶联的反应机理和催化循环 | 第13-15页 |
1.2.2 活化C?H键的交叉偶联反应 | 第15-16页 |
1.2.3 活化C?N键的交叉偶联反应 | 第16页 |
1.2.4 活化C?O键的交叉偶联反应 | 第16-17页 |
1.2.5 活化C?S键的交叉偶联反应 | 第17-19页 |
1.3 镍配合物催化环加成反应的研究背景 | 第19-21页 |
1.3.1 镍配合物催化环加成反应成六元杂环 | 第20页 |
1.3.2 镍配合物催化环加成反应成五元杂环 | 第20-21页 |
1.4 镍配合物催化烯烃异构化反应的研究背景 | 第21-23页 |
1.5 论文的选课题意义与研究内容 | 第23-27页 |
1.5.1 论文的选题意义 | 第23-24页 |
1.5.2 论文的理论研究难点和需要解决的问题 | 第24-25页 |
1.5.3 论文的主要内容与结构安排 | 第25-27页 |
第二章 理论基础和计算方法 | 第27-49页 |
2.1 从头算后自洽场方法(AB INITIO POST-SCF) | 第29-35页 |
2.1.1 微扰理论(PERTURBATION THEORY) | 第30-32页 |
2.1.2 组态相互作用(CONFIGURATION INTERACTION,CI) | 第32-33页 |
2.1.3 耦合簇方法(COUPLED-CLUSTER METHOD,CC) | 第33-35页 |
2.2 密度泛函方法 | 第35-40页 |
2.2.1 THOMAS-FERMI模型 | 第36页 |
2.2.2 HOHENBERG-KOHN定理 | 第36-37页 |
2.2.3 KOHN-SHAM方程 | 第37-39页 |
2.2.4 DFT的近似:交换相关泛函 | 第39页 |
2.2.5 DFT的优缺点 | 第39-40页 |
2.3 基组 | 第40-43页 |
2.3.1 劈裂基组 | 第41页 |
2.3.2 极化函数 | 第41页 |
2.3.3 弥散函数 | 第41-42页 |
2.3.4 赝势基组 | 第42页 |
2.3.5 基组外推和基组的选择 | 第42-43页 |
2.4 势能面(POTENTIAL ENERGY SURFACE) | 第43-45页 |
2.5 能量跨度模型(ENERGY SPAN MODEL) | 第45-49页 |
第三章 “无配体”镍催化芳基硫醚加氢脱硫反应机理的理论研究 | 第49-73页 |
3.1 引言 | 第49-50页 |
3.2 计算方法 | 第50-51页 |
3.3 结果与讨论 | 第51-71页 |
3.3.1 实验与计算几何构型的比较 | 第51页 |
3.3.2 硫醚作配体的反应路径 | 第51-59页 |
3.3.3 “无配体”反应路径 | 第59-65页 |
3.3.4 硅烷先氧化加成的反应路径 | 第65-70页 |
3.3.5 Ni(Ⅰ)机理的可能性讨论 | 第70-71页 |
3.4 本章小结 | 第71-73页 |
第四章 镍配合物催化亚甲基环乙亚胺和二炔的[3+2]环加成反应机理的理论研究 | 第73-85页 |
4.1 引言 | 第73-74页 |
4.2 计算方法 | 第74-75页 |
4.3 结果与讨论 | 第75-83页 |
4.4 本章小结 | 第83-85页 |
第五章 镍配合物催化N-烯丙基酰胺异构化的反应机理的理论研究 | 第85-97页 |
5.1 引言 | 第85-86页 |
5.2 计算方法 | 第86页 |
5.3 结果与讨论 | 第86-95页 |
5.3.1 N-烯丙基-4-甲基苯甲酰胺异构化反应路径 | 第86-91页 |
5.3.2 镍催化剂和钯催化剂的比较 | 第91-93页 |
5.3.3 E/Z-选择性分析 | 第93-95页 |
5.4 本章小结 | 第95-97页 |
第六章 总结与展望 | 第97-99页 |
参考文献 | 第99-123页 |
作者简介 | 第123-125页 |
攻读博士学位期间发表和完成的论文 | 第125-127页 |
致谢 | 第127页 |