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几类镍配合物催化反应机理的理论研究

中文摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 绪论第11-27页
    1.1 镍配合物催化的发展和意义第11-13页
        1.1.1 镍配合物催化反应的应用和意义第11-12页
        1.1.2 镍配合物催化反应的历史和发展第12-13页
    1.2 镍配合物催化交叉偶联反应的研究背景第13-19页
        1.2.1 镍配合物催化交叉偶联的反应机理和催化循环第13-15页
        1.2.2 活化C?H键的交叉偶联反应第15-16页
        1.2.3 活化C?N键的交叉偶联反应第16页
        1.2.4 活化C?O键的交叉偶联反应第16-17页
        1.2.5 活化C?S键的交叉偶联反应第17-19页
    1.3 镍配合物催化环加成反应的研究背景第19-21页
        1.3.1 镍配合物催化环加成反应成六元杂环第20页
        1.3.2 镍配合物催化环加成反应成五元杂环第20-21页
    1.4 镍配合物催化烯烃异构化反应的研究背景第21-23页
    1.5 论文的选课题意义与研究内容第23-27页
        1.5.1 论文的选题意义第23-24页
        1.5.2 论文的理论研究难点和需要解决的问题第24-25页
        1.5.3 论文的主要内容与结构安排第25-27页
第二章 理论基础和计算方法第27-49页
    2.1 从头算后自洽场方法(AB INITIO POST-SCF)第29-35页
        2.1.1 微扰理论(PERTURBATION THEORY)第30-32页
        2.1.2 组态相互作用(CONFIGURATION INTERACTION,CI)第32-33页
        2.1.3 耦合簇方法(COUPLED-CLUSTER METHOD,CC)第33-35页
    2.2 密度泛函方法第35-40页
        2.2.1 THOMAS-FERMI模型第36页
        2.2.2 HOHENBERG-KOHN定理第36-37页
        2.2.3 KOHN-SHAM方程第37-39页
        2.2.4 DFT的近似:交换相关泛函第39页
        2.2.5 DFT的优缺点第39-40页
    2.3 基组第40-43页
        2.3.1 劈裂基组第41页
        2.3.2 极化函数第41页
        2.3.3 弥散函数第41-42页
        2.3.4 赝势基组第42页
        2.3.5 基组外推和基组的选择第42-43页
    2.4 势能面(POTENTIAL ENERGY SURFACE)第43-45页
    2.5 能量跨度模型(ENERGY SPAN MODEL)第45-49页
第三章 “无配体”镍催化芳基硫醚加氢脱硫反应机理的理论研究第49-73页
    3.1 引言第49-50页
    3.2 计算方法第50-51页
    3.3 结果与讨论第51-71页
        3.3.1 实验与计算几何构型的比较第51页
        3.3.2 硫醚作配体的反应路径第51-59页
        3.3.3 “无配体”反应路径第59-65页
        3.3.4 硅烷先氧化加成的反应路径第65-70页
        3.3.5 Ni(Ⅰ)机理的可能性讨论第70-71页
    3.4 本章小结第71-73页
第四章 镍配合物催化亚甲基环乙亚胺和二炔的[3+2]环加成反应机理的理论研究第73-85页
    4.1 引言第73-74页
    4.2 计算方法第74-75页
    4.3 结果与讨论第75-83页
    4.4 本章小结第83-85页
第五章 镍配合物催化N-烯丙基酰胺异构化的反应机理的理论研究第85-97页
    5.1 引言第85-86页
    5.2 计算方法第86页
    5.3 结果与讨论第86-95页
        5.3.1 N-烯丙基-4-甲基苯甲酰胺异构化反应路径第86-91页
        5.3.2 镍催化剂和钯催化剂的比较第91-93页
        5.3.3 E/Z-选择性分析第93-95页
    5.4 本章小结第95-97页
第六章 总结与展望第97-99页
参考文献第99-123页
作者简介第123-125页
攻读博士学位期间发表和完成的论文第125-127页
致谢第127页

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