摘要 | 第9-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
1 引言 | 第12-18页 |
1.1 Egr1的分子结构 | 第12页 |
1.2 Egr1功能的研究进展 | 第12-13页 |
1.3 肌肉分化相关功能基因研究 | 第13-15页 |
1.4 CRISPR/Cas9技术的应用及研究进展 | 第15页 |
1.5 肌肉损伤修复研究进展 | 第15-16页 |
1.5.1 肌肉损伤修复 | 第15-16页 |
1.5.2 肌肉损伤修复模型及应用 | 第16页 |
1.6 目的与意义 | 第16-18页 |
2 材料与方法 | 第18-26页 |
2.1 材料 | 第18-19页 |
2.1.1 细胞及实验动物 | 第18页 |
2.1.2 质粒与试剂 | 第18页 |
2.1.3 仪器 | 第18-19页 |
2.2 方法 | 第19-25页 |
2.2.1 细胞培养 | 第19页 |
2.2.2 细胞的诱导分化及蛋白提取 | 第19-20页 |
2.2.3 Westernblotting | 第20-21页 |
2.2.4 免疫荧光染色 | 第21页 |
2.2.5 细胞核和细胞质中蛋白质的提取 | 第21-22页 |
2.2.6 载体构建 | 第22-23页 |
2.2.7 细胞转染和载体筛选 | 第23-24页 |
2.2.8 小鼠肌肉损伤模型的建立 | 第24页 |
2.2.9 免疫组化 | 第24-25页 |
2.3 统计分析 | 第25-26页 |
3 结果与分析 | 第26-34页 |
3.1 Egr1在C2C12细胞分化不同时期的表达和定位 | 第26-28页 |
3.1.1 Egr1在C2C12细胞分化不同时期的表达规律 | 第26-27页 |
3.1.2 Egr1在C2C12分化不同时期的细胞定位 | 第27-28页 |
3.2 Egr1激活和抑制载体筛选 | 第28-29页 |
3.3 激活或抑制Egr1对C2C12细胞分化的影响 | 第29-31页 |
3.3.1 激活Egr1促进C2C12细胞分化 | 第29-30页 |
3.3.2 抑制Egr1可抑制C2C12分化 | 第30-31页 |
3.4 Egr1对小鼠肌肉损伤修复的作用 | 第31-34页 |
3.4.1 肌肉损伤修复过程中的形态变化 | 第31-33页 |
3.4.2 肌肉损伤修复过程中Egr1、MYOG和Pax7的表达水平 | 第33-34页 |
4 讨论 | 第34-37页 |
4.1 Egr1在C2C12细胞分化不同时期的表达和定位 | 第34页 |
4.2 CRISPR技术激活和抑制Egr1表达 | 第34页 |
4.3 激活抑制Egr1对C2C12细胞分化的影响 | 第34-35页 |
4.4 Egr1参与调控的信号转导途径 | 第35页 |
4.5 Egr1对小鼠肌肉损伤修复的作用 | 第35-37页 |
5 结论 | 第37-38页 |
致谢 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-49页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第49页 |