| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1.绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 阿尔兹海默症 | 第10-11页 |
| 1.2 卡巴拉汀 | 第11-14页 |
| 1.2.1 理化性质 | 第11-12页 |
| 1.2.2 适应症 | 第12页 |
| 1.2.3 药理作用 | 第12页 |
| 1.2.4 艾斯能贴片的药代动力学作用 | 第12-14页 |
| 1.3 透皮给药系统 | 第14-22页 |
| 1.3.1 皮肤的屏障功能 | 第14页 |
| 1.3.2 药物理化性质对经皮透过性影响 | 第14-16页 |
| 1.3.3 透皮贴剂的结构类型 | 第16-18页 |
| 1.3.4 透皮给药系统的组成 | 第18-21页 |
| 1.3.5 DIA型透皮贴剂的制备工艺 | 第21页 |
| 1.3.6 DIA型贴剂的研究方法 | 第21-22页 |
| 1.4 立题依据 | 第22-23页 |
| 2.处方前研究 | 第23-36页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.1 实验仪器与设备 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验原料与化学试剂 | 第24页 |
| 2.2.3 实验动物 | 第24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-27页 |
| 2.3.1 HPLC方法 | 第24-25页 |
| 2.3.2 RVS强制降解实验 | 第25-26页 |
| 2.3.3 溶解性测试 | 第26页 |
| 2.3.4 沸点测试 | 第26页 |
| 2.3.5 正辛醇/水分配系数(log P_(o/w))测定 | 第26-27页 |
| 2.3.6 RVS稳定性研究 | 第27页 |
| 2.3.7 RVS在生理盐水中稳定性 | 第27页 |
| 2.3.8 RVS皮肤中稳定性 | 第27页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第27-35页 |
| 2.4.1 RVS含量HPLC分析方法验证 | 第27-31页 |
| 2.4.2 RVS强制降解实验 | 第31-32页 |
| 2.4.3 沸点测试 | 第32页 |
| 2.4.4 正辛醇/水分配系数(log P_(o/w)) | 第32-33页 |
| 2.4.5 RVS稳定性 | 第33页 |
| 2.4.6 RVS在不同溶液中溶解度及其在生理盐水中24h稳定性 | 第33-34页 |
| 2.4.7 RVS在皮肤中的稳定性 | 第34-35页 |
| 2.5 本章小结 | 第35-36页 |
| 3.RVS透皮贴剂的处方研究 | 第36-52页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第37-38页 |
| 3.2.1 实验仪器与设备 | 第37页 |
| 3.2.2 实验原料与化学试剂 | 第37-38页 |
| 3.2.3 实验动物 | 第38页 |
| 3.3 实验方法 | 第38-40页 |
| 3.3.1 聚丙烯酸酯压敏胶RVS贴片的制备 | 第38页 |
| 3.3.2 丙烯酸树脂RVS贴片的制备 | 第38页 |
| 3.3.3 聚丙烯酸酯压敏胶与丙烯酸树脂共混处方的制备 | 第38页 |
| 3.3.4 聚硅氧烷压敏胶RVS贴片的制备 | 第38页 |
| 3.3.5 RVS双层贴片制备 | 第38-39页 |
| 3.3.6 RVS贴片影响因素实验 | 第39页 |
| 3.3.7 体外释放实验 | 第39页 |
| 3.3.8 体外透皮实验 | 第39-40页 |
| 3.3.9 膜材吸附性实验 | 第40页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第40-50页 |
| 3.4.1 聚丙烯酸酯压敏胶的筛选 | 第40-41页 |
| 3.4.2 聚丙烯酸树脂的筛选 | 第41-42页 |
| 3.4.3 丙烯酸酯压敏胶与聚丙烯酸树脂复配基质的筛选 | 第42-44页 |
| 3.4.4 聚硅氧烷压敏胶的筛选 | 第44-47页 |
| 3.4.5 聚丙烯酸酯压敏胶与丙烯酸树脂复配比例筛选 | 第47-48页 |
| 3.4.6 二甲硅油用量筛选实验 | 第48-49页 |
| 3.4.7 抗氧剂筛选 | 第49-50页 |
| 3.4.8 膜材筛选 | 第50页 |
| 3.5 本章小结 | 第50-52页 |
| 4.RVS贴剂的工艺研究 | 第52-60页 |
| 4.1 引言 | 第52页 |
| 4.2 试剂与仪器 | 第52-53页 |
| 4.2.1 实验仪器与设备 | 第52-53页 |
| 4.2.2 实验原料与化学试剂 | 第53页 |
| 4.2.3 实验动物 | 第53页 |
| 4.3 实验方法 | 第53-55页 |
| 4.3.1 含药层混药工艺 | 第54页 |
| 4.3.2 含药层混药时间 | 第54页 |
| 4.3.3 含药层涂布工艺 | 第54页 |
| 4.3.4 含药层烘干工艺 | 第54页 |
| 4.3.5 黏附层混合时间 | 第54页 |
| 4.3.6 黏附层涂布工艺 | 第54-55页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第55-58页 |
| 4.4.1 含药层混药工艺 | 第55-56页 |
| 4.4.2 含药层涂布工艺 | 第56页 |
| 4.4.3 含药层烘干工艺 | 第56-57页 |
| 4.4.4 黏附层混料工艺 | 第57页 |
| 4.4.5 黏附层涂布工艺 | 第57-58页 |
| 4.5 本章小结 | 第58-60页 |
| 5.质量及与参比制剂体外评价 | 第60-66页 |
| 5.1 引言 | 第60页 |
| 5.2 实验仪器与试剂 | 第60-61页 |
| 5.2.1 实验仪器与设备 | 第60-61页 |
| 5.2.2 实验原料与化学试剂 | 第61页 |
| 5.3 实验方法 | 第61-62页 |
| 5.3.1 含量测定 | 第61页 |
| 5.3.2 有关物质测定 | 第61页 |
| 5.3.3 黏附力研究 | 第61页 |
| 5.3.4 释放度研究 | 第61页 |
| 5.3.5 体外透皮实验 | 第61-62页 |
| 5.3.6 皮肤滞留 | 第62页 |
| 5.3.7 稳定性研究 | 第62页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第62-65页 |
| 5.4.1 含量测定 | 第62页 |
| 5.4.2 有关物质 | 第62-63页 |
| 5.4.3 黏附力研究 | 第63页 |
| 5.4.4 释放度研究 | 第63-64页 |
| 5.4.5 体外透皮实验 | 第64页 |
| 5.4.6 皮肤滞留 | 第64-65页 |
| 5.4.7 稳定性研究 | 第65页 |
| 5.5 本章小结 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
