摘要 | 第5-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
英汉缩略语名词对照 | 第11-15页 |
第一章 绪论 | 第15-21页 |
1 DADS诱导细胞死亡 | 第16-17页 |
2 DADS阻断细胞周期 | 第17-18页 |
3 DADS影响致癌物合成和代谢 | 第18页 |
4 DADS具有抗氧化作用 | 第18页 |
5 SIRT1、NF-КB和 MMP-9 之间的关系 | 第18-21页 |
第二章 DADS在体外对人结肠癌HT-29 细胞增殖的影响及作用机制的研究 | 第21-27页 |
2.1 实验材料 | 第21-22页 |
2.1.1 HT-29 细胞株 | 第21页 |
2.1.2 药品及试剂 | 第21页 |
2.1.3 主要仪器 | 第21-22页 |
2.2 实验方法 | 第22-23页 |
2.2.1 细胞培养 | 第22页 |
2.2.2 CCK-8 细胞增殖实验 | 第22页 |
2.2.3 Transwell 迁移实验 | 第22-23页 |
2.2.4 划痕实验 | 第23页 |
2.3 结果 | 第23-27页 |
2.3.1 DADS对人结肠癌HT-29 细胞增殖的影响 | 第23-24页 |
2.3.2 DADS和 SIRT1对HT-29 细胞体外迁移的影响 | 第24-27页 |
第三章 SIRT1、NF-кB 和 MMP-9 在人结肠癌 H-29 细胞中的蛋白表达及其作用机制的研究 | 第27-33页 |
3.1 实验材料 | 第27-28页 |
3.1.1 HT-29 细胞株 | 第27页 |
3.1.2 药品及试剂 | 第27页 |
3.1.3 主要试剂的配制 | 第27页 |
3.1.4 主要仪器 | 第27-28页 |
3.2 实验方法 | 第28-30页 |
3.2.1 细胞培养 | 第28页 |
3.2.2 Western blot 实验 | 第28-29页 |
3.2.2.1 提取蛋白质及浓度测定 | 第28页 |
3.2.2.2 蛋白印迹 | 第28-29页 |
3.2.3 RT-PCR检测HT-29 细胞SIRT1、NF-κB/P65、MMP-9 的表达 | 第29-30页 |
3.2.3.1 总RNA的提取 | 第29页 |
3.2.3.2 逆转录反应 | 第29-30页 |
3.2.4 统计学分析 | 第30页 |
3.3 结果 | 第30-33页 |
3.3.1 SIRT1、NF-κB和 MMP-9在H-29 细胞中基因表达的比较 | 第30-31页 |
3.3.2 SIRT1、NF-κB和 MMP-9在H-29 细胞中蛋白表达的比较。 | 第31-33页 |
第四章 DADS在体内对人结肠癌HT-29细胞迁移的影响及作用机制的研究 | 第33-41页 |
4.1 实验材料 | 第33页 |
4.1.1 药品与试剂 | 第33页 |
4.1.2 实验仪器 | 第33页 |
4.2 实验方法 | 第33-36页 |
4.2.1 细胞培养 | 第33-34页 |
4.2.2 动物模型构建 | 第34页 |
4.2.3 动物模型观察 | 第34页 |
4.2.4 苏木精-伊红染色法 | 第34-35页 |
4.2.5 免疫组化 | 第35-36页 |
4.2.6 Western blot检测模瘤体组织中SIRT1、NF-κB、MMP-9 蛋白的表达变化 | 第36页 |
4.2.7 统计学分析 | 第36页 |
4.3 结果 | 第36-41页 |
4.3.1 小鼠模型基本情况比较 | 第36-38页 |
4.3.2 细胞形态结构比较 | 第38-39页 |
4.3.3 SIRT1、NF-κB、MMP-9 在动物瘤体中蛋白表达的变化 | 第39-41页 |
第五章 讨论 | 第41-43页 |
全文总结 | 第43-45页 |
参考文献 | 第45-51页 |
攻读硕士期间取得的成果和参加的项目 | 第51-53页 |
致谢 | 第53页 |