摘要 | 第3-4页 |
abstract | 第4-5页 |
引言 | 第8-9页 |
理论探讨 | 第9-18页 |
1 表观遗传 | 第9-10页 |
1.1 DNA甲基化修饰 | 第9页 |
1.2 组蛋白修饰 | 第9-10页 |
2 表观遗传与肿瘤 | 第10-11页 |
2.1 DNA甲基化修饰与肿瘤 | 第10页 |
2.2 组蛋白修饰与肿瘤 | 第10-11页 |
3 表观遗传在胃癌中的研究 | 第11-15页 |
3.1 DNA甲基化修饰胃癌 | 第11-12页 |
3.2 组蛋白修饰胃癌 | 第12-13页 |
3.3 表观遗传的其他修饰与胃癌 | 第13-15页 |
4 G9a在肿瘤中的研究进展 | 第15-18页 |
4.1 G9a的结构 | 第15-16页 |
4.2 G9a在多种肿瘤中的异常调控 | 第16-17页 |
4.3 小结与展望 | 第17-18页 |
实验研究 | 第18-27页 |
1 实验材料 | 第18页 |
1.1 细胞株 | 第18页 |
1.2 主要试剂 | 第18页 |
1.3 主要仪器 | 第18页 |
2 实验方法 | 第18-21页 |
2.1 肿瘤生物信息学数据库检索 | 第18-19页 |
2.2 细胞培养 | 第19页 |
2.3 蛋白印记(Westernblot)检测肿瘤细胞中蛋白表达 | 第19页 |
2.4 细胞形态学实验 | 第19页 |
2.5 平板克隆形成实验 | 第19-20页 |
2.6 细胞增殖实验 | 第20页 |
2.7 细胞凋亡实验 | 第20页 |
2.8 统计学分析 | 第20-21页 |
3 实验结果 | 第21-25页 |
3.1 胃癌组织中G9a高表达,并且提示预后不良 | 第21页 |
3.2 胃癌细胞中G9a呈高表达状态 | 第21-22页 |
3.3 G9a抑制剂能够抑制胃癌细胞生长,引起细胞凋亡的形态改变 | 第22页 |
3.4 应用G9a抑制剂能够显著抑制胃癌细胞克隆形成 | 第22-23页 |
3.5 靶向G9a的特异性抑制剂能够抑制胃癌细胞增殖 | 第23-24页 |
3.6 G9a抑制剂干预下能够显著引起胃癌细胞凋亡 | 第24-25页 |
4 讨论 | 第25-27页 |
结语 | 第27-28页 |
参考文献 | 第28-34页 |
附录 | 第34-35页 |
致谢 | 第35-36页 |
在学期间主要研究成果 | 第36页 |